1-(4-氨基-3-碘苯基)乙酮 | 97776-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氨基-3-碘苯基)乙酮
• 中文别名: 3一碘一4一氨基一苯乙酮
• 英文名称: 4-acetyl-2-iodoaniline
• 英文别名: 3-iodo-4-aminoacetophenone；1-(4-amino-3-iodophenyl)ethanone；1-(4-amino-3-iodophenyl)ethan-1-one；4'-amino-3'-iodoacetophenone
• CAS: 97776-06-2
• 化学式: C₈H₈INO
• 分子量: 261.062
• InChiKey: KFDASWGPRZACTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基-3-碘苯基)乙酮 在 溴 、 氯 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.55h， 生成 2-amino-5-(2-bromoacetyl)-3-chlorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kruger; Keck; Noll, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 11 A, p. 1612 - 1624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以12.7 g的产率得到1-(4-氨基-3-碘苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化亚磺酸盐阴离子与丙二酰胺的烯丙基烷基化合成杂苄基亚砜

  摘要：

  证明了在温和条件下高效钯催化的丙二酰胺烯丙基烷基化亚磺酸盐阴离子。本方法提供了一个实用的协议来访问各种含亚砜的杂环化合物。这种转化的显着特点包括广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、易于放大和易于合成转化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01998
• 作为试剂：
  描述：

  碘 、 4-氨基苯乙酮 在 silver(II) sulfate 1-(4-氨基-3-碘苯基)乙酮 、 crude residue 、 silica gel 、 eluent 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to yield 0.514 g (18%) of 1-(4-amino-3-iodophenyl)ethanone as a pale yellow solid的产率得到1-(4-氨基-3-碘苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of neurodegenerative diseases

  摘要：

  本发明提供了新型化合物及其作为药物的使用，更具体地用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地说是某些神经疾病，如被统称为tau病变的疾病和由细胞毒性α-突触蛋白淀积所特征的疾病。本发明还涉及使用所述新型化合物制备用于治疗这些神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的制药组合物以及制备所述新型化合物的方法。化合物的化学式为（A1），其中R1，R2，R4，R5，R6，E，n，Y1，Y2，Y3，Y4，Y5，B，R8和m如权利要求所定义。

  公开号：

  US09284271B2

文献信息

• Aromatic amides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06635657B1

  公开（公告）日：2003-10-21

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US20130289033A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds. The compounds have the formula (A1), wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , E, n, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , B, R 8 , and m are as defined in the claims.

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样生成特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明进一步涉及包括所述新型化合物的药物组合物以及制备所述新型化合物的方法。这些化合物的公式为(A1)，其中R1、R2、R4、R5、R6、E、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、B、R8和m如权利要求中所定义。
• Highly Regioselective Iodination of Arenes via Iron(III)-Catalyzed Activation of <i>N</i>-Iodosuccinimide
  作者：Daugirdas T. Racys、Catherine E. Warrilow、Sally L. Pimlott、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02345

  日期：2015.10.2

  An iron(III)-catalyzed method for the rapid and highly regioselective iodination of arenes has been developed. Use of the powerful Lewis acid, iron(III) triflimide, generated in situ from iron(III) chloride and a readily available triflimide-based ionic liquid allowed activation of N-iodosuccinimide (NIS) and efficient iodination under mild conditions of a wide range of substrates including biologically

  已经开发了铁（III）催化的用于芳烃的快速和高度区域选择性碘化的方法。使用由氯化铁（III）原位生成的强力路易斯酸，三氟化铁（III）和易于获得的基于三氟化物的离子液体，可以在宽范围的温和条件下活化N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）和有效的碘化作用底物，包括生物活性化合物和分子显像剂。
• Formation of Arenesvia Diallylarenes: Strategic Utilization of Suzuki–Miyaura Cross-Coupling, Claisen Rearrangement and Ring-Closing Metathesis
  作者：Sambasivarao Kotha、Vrajesh R. Shah、Kalyaneswar Mandal

  DOI：10.1002/adsc.200600469

  日期：2007.5.7

  benzoannulation are reported. The first strategy is based on the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction. To this end, various ortho-diallylbenzene derivatives were prepared from the corrresponding diiodo derivatives by an allylation strategy using an allylboronate as coupling partner. These diallyl derivatives were subjected to a ring-closing metathesis (RCM) and one-pot dichlorodicyanoquinone (DDQ) oxidation

  报道了两种新的苯并环合合成策略。第一个策略是基于Suzuki-Miyaura交叉耦合反应。为此，使用烯丙基硼酸酯作为偶联伙伴，通过烯丙基化策略从相应的二碘代衍生物制备了各种邻二烯丙基苯衍生物。对这些二烯丙基衍生物进行闭环复分解（RCM）和一锅法二氯二氰基醌（DDQ）氧化，以生成2-取代的萘。在第二种策略中，使用双重Claisen重排和RCM协议作为关键步骤，以生成高度官能化的苯并苯基醌衍生物。
• A dramatic enhancing effect of InBr₃ towards the oxidative Sonogashira cross-coupling reaction of 2-ethynylanilines
  作者：A. Ikeda、M. Omote、K. Kusumoto、M. Komori、A. Tarui、K. Sato、A. Ando

  DOI：10.1039/c5ob02558c

  日期：——

  A dramatic enhancing effect of InBr₃ was observed towards the oxidative Sonogashira cross-coupling reaction of 2-ethynylaniline with (E)-trimethyl(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)silane.

  观察到InBr3对2-乙炔基苯胺与（E）-三甲基(3,3,3-三氟丙-1-烯基)硅烷的氧化Sonogashira偶联反应具有显著增强作用。