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1-(4-溴-3-碘苯基)乙酮 | 919124-08-6

中文名称
1-(4-溴-3-碘苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3-iodoacetophenone
英文别名
1-(4-Bromo-3-iodophenyl)ethanone
1-(4-溴-3-碘苯基)乙酮化学式
CAS
919124-08-6
化学式
C8H6BrIO
mdl
——
分子量
324.944
InChiKey
AJBPPIREFBJQPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯1-(4-溴-3-碘苯基)乙酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64%的产率得到(E)-ethyl 3-(4-bromo-3-iodophenyl)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Efficient and highly enantioselective formation of the all-carbon quaternary stereocentre of lyngbyatoxin A
    摘要:
    吲哚 25 是 Lyngbyatoxin A 1 对映体选择性全合成计划中的高级中间体,由烯丙基醇 11 经过 9 个步骤制备而成,ee >95%,其中的关键转化是乙烯基环氧化物 14 的对映体特异性重排和叠氮化物 24 的 Hemetsberger-Knittel 反应。
    DOI:
    10.1039/b612578f
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氨基-3-碘苯基)乙酮氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下, 反应 2.09h, 以86%的产率得到1-(4-溴-3-碘苯基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    Efficient and highly enantioselective formation of the all-carbon quaternary stereocentre of lyngbyatoxin A
    摘要:
    吲哚 25 是 Lyngbyatoxin A 1 对映体选择性全合成计划中的高级中间体,由烯丙基醇 11 经过 9 个步骤制备而成,ee >95%,其中的关键转化是乙烯基环氧化物 14 的对映体特异性重排和叠氮化物 24 的 Hemetsberger-Knittel 反应。
    DOI:
    10.1039/b612578f
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文献信息

  • Direct synthesis of haloaromatics from nitroarenes <i>via</i> a sequential one-pot Mo-catalyzed reduction/Sandmeyer reaction
    作者:Raquel Hernández-Ruiz、Sara Gómez-Gil、María R. Pedrosa、Samuel Suárez-Pantiga、Roberto Sanz
    DOI:10.1039/d3ob01187a
    日期:——
    Herein, we report the direct synthesis of a wide variety of functionalized aromatic bromides, chlorides, iodides, and fluorides from nitroarenes in a sequential one-pot operation. This protocol is based on an air- and moisture-tolerant dioxomolybdenum-catalyzed reduction of nitroaromatics, employing pinacol as a reducing agent, which enables subsequent diazotization and halogenation steps. This methodology
    在此,我们报道了在连续的一锅操作中从硝基芳烃直接合成各种官能化芳香族化物、化物、化物和化物。该方案基于耐空气和耐湿气的二氧催化硝基芳香族化合物的还原,采用频哪醇作为还原剂,从而实现后续的重氮化和卤化步骤。该方法代表了直接从硝基芳族化合物合成卤代芳族化合物的经济、实用和替代程序。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:EP2640719A2
    公开(公告)日:2013-09-25
  • [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2012068234A2
    公开(公告)日:2012-05-24
    The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
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