(1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4a,7b-dihydroxy-9-methoxy-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1,1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9-decahydro-9aH-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9a-yl decanoate | 800385-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4a,7b-dihydroxy-9-methoxy-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1,1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9-decahydro-9aH-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9a-yl decanoate
• CAS: 800385-89-1
• 化学式: C₃₇H₆₂O₇Si
• 分子量: 646.981
• InChiKey: VHBMBSCJVVWWNP-ZHDJJKMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4a,7b-dihydroxy-9-methoxy-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1,1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9-decahydro-9aH-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9a-yl decanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以44%的产率得到NPB-13
  参考文献：
  名称：

  Compounds and preparations having antiviral effect

  摘要：

  一种抗病毒制剂，其活性成分为式1的一种佛波醇衍生物： 其中R 1 为—(CH 2 ) a X(CH 2 ) b CH 3, —(CH 2 ) c X(CH 2 ) d YCH 3, —CO(CH 2) e CH 3或—(CH 2) f CH 3，R 2 为—CO(CH 2) n CH 3，R 3，R 4 和R 5 为氢原子，或脂肪族或芳香族羧酸残基，X和Y为O或S，a-f和n中的每个是一个数字，并具有特定的安全指数S.I.=CC 50 /EC 50 大于或等于10，其中EC 50 表示HIV-1诱导的MT-4细胞中细胞病理效应（CPE）被抑制50%的浓度，CC 50 表示MT-4细胞在细胞增殖试验中存活率降低50%的浓度。这些制剂对人类免疫缺陷病毒（HIV）特别有效。

  公开号：

  US20070066684A1
• 作为产物：
  描述：

  13-O-decanoyl-20-O-(tert-butyldimethylsilyl)phorbol 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以14%的产率得到(1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4a,7b-dihydroxy-9-methoxy-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1,1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9-decahydro-9aH-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9a-yl decanoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and preparations having antiviral effect

  摘要：

  一种抗病毒制剂，其活性成分为式1的一种佛波醇衍生物： 其中R 1 为—(CH 2 ) a X(CH 2 ) b CH 3, —(CH 2 ) c X(CH 2 ) d YCH 3, —CO(CH 2) e CH 3或—(CH 2) f CH 3，R 2 为—CO(CH 2) n CH 3，R 3，R 4 和R 5 为氢原子，或脂肪族或芳香族羧酸残基，X和Y为O或S，a-f和n中的每个是一个数字，并具有特定的安全指数S.I.=CC 50 /EC 50 大于或等于10，其中EC 50 表示HIV-1诱导的MT-4细胞中细胞病理效应（CPE）被抑制50%的浓度，CC 50 表示MT-4细胞在细胞增殖试验中存活率降低50%的浓度。这些制剂对人类免疫缺陷病毒（HIV）特别有效。

  公开号：

  US20070066684A1