2,2'-di-O-allyl-3,3'-di-O-benzyl-4,6:4',6'-di-O-benzylidene-α,α-trehalose | 127072-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-di-O-allyl-3,3'-di-O-benzyl-4,6:4',6'-di-O-benzylidene-α,α-trehalose
• CAS: 127072-91-7
• 化学式: C₄₆H₅₀O₁₁
• 分子量: 778.896
• InChiKey: LOJPDCVKNORJPZ-VXEAQONYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-di-O-allyl-3,3'-di-O-benzyl-4,6:4',6'-di-O-benzylidene-α,α-trehalose 在 4-二甲氨基吡啶 、 二氯化二氨络钯氯化氨钯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,3'-di-O-benzyl-4,6:4',6'-di-O-benzylidene-2,2'-di-O-diphenylphosphino-α,α-trehalose
  参考文献：
  名称：

  Novel Disaccharide Chiral Ligands Derived fromα,α-Trehalose and Their Applications to Asymmetric Hydrogenation of Enamides

  摘要：

  新的手性二膦配体，如 4,6 : 2′,3′ : 4′,6′-tri-O-cyclohexylidene-2,3-di-O-diphenylphosphino-α,α-trehalose (1)、3,3′-di-O-苄基-4,6 ：4′,6′-二-O-亚苄基-2,2′-二-O-二苯基膦-α,α-三卤糖 (2)、4,6 ：4′,6′-二-O-亚苄基-2,2′-二-O-二苯基膦-3,3′-二-O-甲基-α,α-三卤糖 (3)，以及 2,2′-二-O-苄基-4,6 ：4′,6′-di-O-benzylidene-3,3′-di-O-diphenylphosphino-α,α-trehalose (4)。这些配体可用作 Rh 催化的 α-乙酰氨基丙烯酸和肉桂酸衍生物氢化反应的手性配体，从而得到高达 84%ee (S) 和 72%ee (R) 的氨基酸对映体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1967
• 作为产物：
  描述：

  海藻糖 在 N-甲基咪唑 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2'-di-O-allyl-3,3'-di-O-benzyl-4,6:4',6'-di-O-benzylidene-α,α-trehalose
  参考文献：
  名称：

  Novel Disaccharide Chiral Ligands Derived fromα,α-Trehalose and Their Applications to Asymmetric Hydrogenation of Enamides

  摘要：

  新的手性二膦配体，如 4,6 : 2′,3′ : 4′,6′-tri-O-cyclohexylidene-2,3-di-O-diphenylphosphino-α,α-trehalose (1)、3,3′-di-O-苄基-4,6 ：4′,6′-二-O-亚苄基-2,2′-二-O-二苯基膦-α,α-三卤糖 (2)、4,6 ：4′,6′-二-O-亚苄基-2,2′-二-O-二苯基膦-3,3′-二-O-甲基-α,α-三卤糖 (3)，以及 2,2′-二-O-苄基-4,6 ：4′,6′-di-O-benzylidene-3,3′-di-O-diphenylphosphino-α,α-trehalose (4)。这些配体可用作 Rh 催化的 α-乙酰氨基丙烯酸和肉桂酸衍生物氢化反应的手性配体，从而得到高达 84%ee (S) 和 72%ee (R) 的氨基酸对映体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1967

文献信息

• The regioselectivity of the dibutylstannylene-mediated alkylation of α,α-trehalose derivatives
  作者：Cristina Vicent、Manuel Martin-Lomas、Soledad Penades

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85031-1

  日期：1989.12

  Synthese de di-O-benzyl-3,3= di-O-benzylidene-4,6:4',6' trehalose a partir de di-O-benzylidene-4,6:4',6' trehalose via un intermediaire di-O-allyl2,2' di-O-benzyl-3,3' di-O-benzylidene-4,6:4',6' trehalose

  通过非中间体合成二-O-苄基-3,3 =二-O-亚苄基-4,6：4'，6'海藻糖二-O-烯丙基2,2'二-O-苄基-3,3'二-O-亚苄基-4,6：4'，6'海藻糖