氨基磺酸 | 5329-14-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 氨基磺酸
• 中文别名: 磺酰胺酸；磺酸胺；氨磺酸
• 英文名称: aminosulfonic acid
• 英文别名: amidosulphuric acid；Sulphamic acid；sulfamic acid；amidosulfonic acid；amidosulfuric acid
• CAS: 5329-14-6
• 化学式: H₃NO₃S
• mdl: MFCD00011603
• 分子量: 97.0947
• InChiKey: IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-225 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  -520.47°C (estimate)
• 密度：
  2.151 g/cm3 at 25 °C
• 溶解度：
  20°C时在水中的溶解度为213g/L
• LogP：
  0 at 20℃
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  ORTHORHOMBIC CRYSTALS
• 气味：
  ODORLESS
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温干燥的环境中，氨基磺酸比较稳定。只要保持不与水接触，固体不易吸湿；在高温时分解，释放出氮和硫的氧化物等毒性气体。氨基磺酸及其盐类能与多种金属化合物生成可溶性盐类，在260℃时会分解。它易溶于水和液氨，微溶于甲醇，不溶于乙醇、乙醚有机溶剂及二硫化碳或液体亚硫酸。其水溶液是强酸性的高电离物，并且对有机物的反应性较弱，除碱性汞盐外，其盐类易溶于水。煮沸时会水解为硫酸铵。氨基磺酸有毒！它不挥发也不吸湿，在常温下非常稳定，能溶于水，水溶液呈酸性，在沸水中则分解生成NH+4和HSO-4。 2. 氨基磺酸在空气中不易吸湿，并能在室温和干燥环境下长期保存。其化学性质较为稳定，水溶液具有较强的酸性，对金属有腐蚀作用。 3. 溶解性方面：氨基磺酸能溶于水、液氨，微溶于乙醇和甲醇，微溶于丙酮而不溶于醚。它易溶于含氮碱液或液氮中，并且也可溶于含有氮的有机试剂如吡啶等；但在水中只能中等程度溶解，与非极性溶剂如THF或甲苯等很难混合。 4. 稳定性：稳定。 5. 避免配伍物：强氧化剂、强碱。 6. 应避免接触的条件：受热。 7. 聚合危害：不聚合。 8. 分解产物：硫氧化物、氮氧化物。
• 分解：
  ~205 °C
• 腐蚀性：
  H2SO4 (3wt%) and HCl (3wt%) are 2.6 and 4.2 times more corrosive, respectively, than a 3 wt% solution of sulfamic acid on 1010 steel. On the same scale, H2SO4 and HCl (3wt% solutions) are 1.5 and 6.7, respectively, times more corrosive on copper; 1.5 and 2.8 more corrosive on brass; 4.0 and 7.0 more corrosive on bronze; 0.6 and 5.3 more corrosive on aluminum.
• 燃烧热：
  1.53x10+7 J/kmol
• 解离常数：
  Dissociation constant at 25 °C = 0.101

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  -2147483.648
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。烧伤。

Redness. Pain. Burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S28,S28A,S61
• 危险类别码：
  R36/38,R52/53
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2922210000
• 危险品运输编号：
  UN 2967 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  WO5950000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H412
• 危险性防范说明：
  P273,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，包装需密封。应将储存品与氧化剂、碱类分开存放，避免混合存储。储区内应备有适当的材料以处理可能出现的泄漏情况。

SDS

国标编号:	81506
ＣＡＳ:	5329-14-6
中文名称:	氨基磺酸
英文名称:	Sulfamic acid；Amidosulfonic acid
别 名:	磺酰胺酸
分子式:	H 3 NO 3 S；H 2 NSOOOH
分子量:	97.09
熔 点:	205℃
密 度:	相对密度(水=1)2.13；
蒸汽压:	209℃
溶解性:	溶于水、液氨，不溶于乙醇、乙醚，微溶于甲醇
稳定性:	稳定
外观与性状:	白色结晶体，无臭无味
危险标记:	20(酸性腐蚀品)
用 途:	作为酸碱滴定的基准试剂，也用作除草剂、防火剂、纸张和纺织品的软化剂及有机合成

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入本品对上呼吸道有刺激性。皮肤或眼接触有强烈刺激性或造成灼伤。口服灼伤口腔和消化道。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。
燃烧(分解)产物：氧化氮、硫化物。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
某些有机酸的碘量微量间接测定法[刊，英]/Pateria M.G.；Verma R.M.//J.Indian Chem.Soc.-1982(1984公布)，59(10).-1203～1204 《分析化学文摘》1986.2

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5.环境标准:

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触毒物时，应该佩带防毒口罩。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿相应的防护服。
手防护：戴防化学品手套。
其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。

制备方法与用途

根据您提供的信息，可以总结出以下关于氨基磺酸的主要内容：

生产方法

1. 发烟硫酸法：将过量的发烟硫酸加入反应釜中，搅拌降温至20～40℃后开始加入按比例混合好的尿素和硫酸。加料结束后，在较低温度下搅拌8小时，再逐渐升温至70～90℃蒸出三氧化硫并冷却析晶，固液分离后得粗氨基磺酸，用水重结晶、脱水干燥得到高纯度精品氨基磺酸。
2. 氨化法：使用亚硫酸或硫酸盐与液氨为原料，在气相条件下反应生成氨基磺酸。

物理化学性质

• 白色斜方晶系片状结晶
• 无臭，不挥发，不吸湿。
• 溶于水和液氨，微溶于甲醇，不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

主要用途

1. 除草剂
2. 防火剂
3. 金属和陶瓷清洁剂
4. 纸张与纺织品软化剂及漂白剂
5. 合成脲醛树脂的催化剂
6. 偶氮染料生产中作除腈剂
7. 游泳池中作为氯化和漂白液的稳定剂

安全与储运

• 腐蚀物品
• 低毒，但对皮肤和眼睛有刺激性
• 遇水放出硫酸
• 库房需通风、低温干燥；与碱、氧化剂分开存放
• 灭火剂为水

以上信息涵盖了氨基磺酸的主要生产方法、物理化学性质及主要用途，并提供了安全储存和运输注意事项。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基磺酸 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 硫酸
  参考文献：
  名称：

  CX.—氨基磺酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct8966901634
• 作为产物：
  描述：

  磺酰胺 在 水 作用下， 生成 氨基磺酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 25, page 1582 - 1584

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯酚 、 L-propargylglycine-6-aminohexanoic acid-ELYENKPRRP-(4-aminophenylalanine)-IL-OH 在 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 disodium hydrogenphosphate 、 氨基磺酸 作用下， 以 水 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  活细胞上肽受体的亲和力驱动芳基重氮标记

  摘要：

  肽-受体相互作用在多种生理过程中发挥着关键作用。将生物活性肽与活细胞表面未修饰的受体共价连接的方法对于研究受体信号传导、动力学和运输以及识别新型肽-受体相互作用很有价值。在这里，我们利用带有失活芳基重氮基团的肽类似物来对未修饰的受体进行亲和力驱动的标记。我们证明，带有芳基重氮的肽类似物可以使用神经降压素和胰高血糖素样肽 1 受体系统共价标记活细胞表面的受体。受体标记以序列特异性方式发生在细胞表面的复杂环境中。我们进一步证明了这种共价标记方法在通过共焦荧光显微镜可视化肽受体以及通过基于质谱的蛋白质组学富集和鉴定标记受体方面的实用性。基于芳基重氮基的亲和驱动受体标记具有吸引力，因为受体的肽结合位点中容易发生偶氮偶联的高丰度酪氨酸和组氨酸残基、芳基重氮基团易于掺入肽中以及相对较小的尺寸。芳基重氮基团。这种方法应该被证明是一种强大且相对通用的研究细胞环境中肽-受体相互作用的方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c04672

文献信息

• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• Chromene-3-carboxylate derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06218427B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The present invention provides a compound of the formula (I): wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, hydroxy, optionally substituted alkoxy or the like, R5 is optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic or the like, R6 is hydrogen, optionally substituted alkyl or the like, R7 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic or the like, A is S or O and a broken line represents presence or absence of a bond, pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof and a pharmaceutical composition or a pharmaceutical composition for use as an endothelin receptor antagonist, a peripheral circulation insufficiency-improving agent or a macrophage foam cell formation inhibitor comprising the compound.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R3和R4分别独立地为氢、可选择取代的烷基、羟基、可选择取代的烷氧基或类似物，R5为可选择取代的烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物，R6为氢、可选择取代的烷基或类似物，R7为氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烷氧基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物，A为S或O，虚线表示键的存在或缺失，以及其药学上可接受的盐或水合物，以及包含该化合物的用作内皮素受体拮抗剂、外周循环不足改善剂或巨噬细胞泡沫细胞形成抑制剂的药物组合物或药物组合物。
• Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
  申请人：Pharmacia and Upjohn Company

  公开号：US06342513B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention provides compounds of Formula 1: or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein A, G and R1 are as defined in the claims which are antibacterial agents.

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。
• Amidocarboxylic acid derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06528525B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  Amidocarboxylic acid derivatives of the formula: wherein R1 represents a hydrogen atom, etc.; R2 represents an alkylene group; R3 represents a hydrogen atom, etc.; R4 represents a hydrogen atom, etc.; X represents a substituted or unsubstituted aryl group, etc.,; Y represents an oxygen atom, etc.; Z represents an alkylene group, etc.; and W represents an alkyl group, etc.; and pharmacologically acceptable salts thereof and pharmacologically acceptable esters thereof are useful as the active ingredient of pharmaceutical compositions. They may be used to treat specified diseases, including diabetes mellitus, hyperlipemia, arteriosclerosis, hypertension, etc.

  公式为：其中R1代表氢原子，等等；R2代表烷基团；R3代表氢原子，等等；R4代表氢原子，等等；X代表取代或未取代的芳基团，等等；Y代表氧原子，等等；Z代表烷基团，等等；W代表烷基团，等等；以及其药理学上可接受的盐和药理学上可接受的酯作为药物组合物的活性成分是有用的。它们可用于治疗特定疾病，包括糖尿病、高脂血症、动脉硬化、高血压等。
• 6-Aryl pyrido\x9b2,3-d! pyrimidines and naphthyridines for inhibiting
  申请人：——

  公开号：US05733913A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  6-Aryl pyrido\x9b2,3-d!pyrimidines and naphthyridines are inhibitors of protein tyrosine kinase, and are thus useful in treating cellular proliferation mediated thereby. The compounds are especially useful in treating atherosclerosis, restenosis, psoriasis, as well as bacterial infections.

  6-芳基吡啶并[2,3-d]嘧啶和萘嘧啶是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，因此在治疗由此介导的细胞增殖方面非常有用。这些化合物在治疗动脉粥样硬化、再狭窄、牛皮癣以及细菌感染方面特别有用。

表征谱图