磷酰胺 | 13597-72-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 磷酰胺
• 英文名称: phosphoramide
• 英文别名: phosphoric acid triamide；triaminophosphine oxide；phosphoric triamide；phosphorus triamide；phosphoryl triamide；phosphoryl amide
• CAS: 13597-72-3
• 化学式: H₆N₃OP
• 分子量: 95.0409
• InChiKey: DMSZORWOGDLWGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰胺 以 not given 为溶剂， 生成 P2N4O3H8
  参考文献：
  名称：

  Audrieth, L. F., Journal of Chemical Education, 1957, vol. 34, p. 545 - 545

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  PN4H7 在 水 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 磷酰胺
  参考文献：
  名称：

  Becke-Goehring, M.; Niedenzu, K., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2072 - 2074

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  频哪酮 在 五氯化磷 、 磷酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,3-二甲基-1-丁炔
  参考文献：
  名称：

  一种叔丁基乙炔的制备方法及其应用

  摘要：

  本申请公开了一种叔丁基乙炔的制备方法及其应用，其包括：将五氯化磷溶解在有机溶剂中，在低于30℃的条件下向有机溶剂中滴加频那酮，反应生成2,2‑二氯‑3,3‑二甲基丁烷；频那酮与五氯化磷的质量比为(1～5)：(1～2)；反应结束后加入冰水混合物，静置分层，分离有机层并从中提取出2,2‑二氯‑3,3‑二甲基丁烷；将2,2‑二氯‑3,3‑二甲基丁烷、氢氧化物和水进行混合，加入磷酰胺催化剂，升温至160‑250℃，反应生成叔丁基乙炔；2,2‑二氯‑3,3‑二甲基丁烷与氢氧化物的质量比为1:(3～6)，磷酰胺与2,2‑二氯‑3,3‑二甲基丁烷的质量比为1:(1～1.5)；常压蒸馏从反应液中提取叔丁基乙炔；本发明以磷酰胺作为催化剂，提高反应效率，且磷酰胺具有沸点高与水混溶的特性，更易与目标产物叔丁基乙炔分离，有利于提高产物叔丁基乙炔的纯度。

  公开号：

  CN114773138A

文献信息

• LiPr₂P₄N₇O₃: Structural Diversity of Oxonitridophosphates Accessed by High-Pressure Metathesis
  作者：Simon D. Kloß、Wolfgang Schnick

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00455

  日期：2018.4.2

  The structural diversity of tetrahedra networks of phosphates can greatly be enhanced by introduction of mixed N/O anion positions. LiPr2P4N7O3 exemplifies the benefits of N/O mixed anion positions as it is the first rare-earth (oxo)nitridophosphate with a single-layered structure and a degree of condensation (atomic ratio of tetrahedra centers (P) to tetrahedra corners (N/O atoms)) of 2/5. The compound

  通过引入混合的N / O阴离子位置，可以大大增强磷酸盐的四面体网络的结构多样性。LiPr 2 P 4 N 7 O 3体现了N / O混合阴离子位置的优势，因为它是具有单层结构和缩合度（四面体中心的原子比（P））的第一种稀土（氧代）氮化磷酸酯到2/5的四面体角（N / O原子）。使用液压1000t压力机和多砧技术，从PrF 3，LiPN 2，Li 2 O和PON通过高压复分解制备该化合物。LiPr 2 P 4 N 7 O 3结晶为浅绿色单晶，从中确定其结构（空间群P 2 1 / c（第14号），a = 4.927（1），b = 7.848（2），c = 10.122（2）Å ，β= 91.55（3）°，Z = 2，R 1 = 0.020，wR 2 = 0.045）。该结构由顶点共享Q 3型P（N / O）4四面体的单层组成，该四面体形成以Archimedean fes网形式排列的四元和八元环。紫外可见光谱显示典型的Pr
• High-Pressure Metathesis of the <i>M</i>_1–<i>x</i>PO_3+4<i>x</i>N_{1–4<i>x</i>} (<i>x</i> ≈ 0.05) and <i>M</i>_0.75PO₄ (<i>M</i> = Zr, Hf) Orthophosphates
  作者：Simon D. Kloß、Andreas Weis、Sophia Wandelt、Wolfgang Schnick

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00373

  日期：2018.4.2

  single-crystal X-ray diffraction data, and the powder samples were examined with quantitative Rietveld refinement. Infrared spectroscopy did not indicate the presence of X–H (X = O, N) bonds. The optical band gaps, between 3.5 and 4.3 eV, were estimated from UV–vis data using the Kubelka–Munk function under assumption of a direct band gap. Temperature-dependent powder X-ray diffraction showed a phase

  我们描述了oxonitridophosphates中号1- X PO 3 + 4 X Ñ 1-4 X（X ≈0.05）和同种型oxophosphates中号0.75 PO 4（中号通过高压复分解获得=锆，铪）。结构（ZrSiO 4型，空间群I 4 1 / amd（编号141），a = 6.5335（7）–6.6178（12），c = 5.7699（7）–5.8409（9）Å，Z由单晶X射线衍射数据精制＝＝ 4），并通过定量Rietveld精制检查粉末样品。红外光谱未表明存在X –H（X = O，N）键。在Kuberka-Munk函数的直接带隙假设下，根据UV-vis数据估算的光学带隙介于3.5和4.3 eV之间。随温度变化的粉末X射线衍射显示M 0.75 PO 4（M= Zr，Hf）化合物在780（Zr）和900°C（Hf）的环境压力下变形为多晶型物。含氮化合物的制备例举了系统地获得高压复
• LixH12-x-y+z[P12OyN24-y]Xz (X = Cl, Br) - Oxonitridophosphate mit NPO-Zeolithstruktur
  作者：Sascha Correll、Norbert Stock、Oliver Oeckler、J�rgen Senker、Tom Nilges、Wolfgang Schnick

  DOI：10.1002/zaac.200400302

  日期：2004.11

  LixH12-x-y+z[P12OyN24-y]Clz (1a) und LixH12-x-y+z[P12OyN24-y]Brz (1b) wurden durch Reaktion von Li2S, SP(NH2)3, OP(NH2)3 und NH4Cl bzw. NH4Br in geschlossenen Ampullen bei 700 °C im Rohrenofen erhalten. Die Kristallstruktur von LixH12-x-y+z[P12OyN24-y]Xz (X = Cl, Br) (1) wurde an Einkristallen von 1a und Mischkristallen 1ab mittels Rontgenbeugung (Pna21; a = 475.3(1) pm, b = 1420.8(3) pm, c = 820.3(2) pm (1a)

  氧氮磷酸盐 LixH12-x-y+z[P12OyN24-y]Clz (1a) 和 LixH12-x-y+z[P12OyN24-y]Brz (1b) 由 Li2S、SP(NH2)3、OP 反应得到(NH2 )3 和 NH4Cl 或 NH4Br 在管式炉中于 700 °C 的密封安瓿中。X 射线衍射 (Pna21; a = 475.3(1) pm, b = 1420.8 (3) pm, c = 820.3(2) pm (1a) 和 a = 476.6(1) pm, b = 1426.3(3) pm , c = 823.5(2) pm (1ab); Z = 1) 和 1a 的粉末样品通过 X 射线衍射、中子衍射、电子衍射和固态 NMR 光谱进行了阐明。阴离子网络由共享角的 P(O,N)4 四面体组成，形成 12 环通道。锂离子和卤化物离子驻留在这些通道中。样品的化学成分通过 EDX 和元素分析确
• Ba ₆ P ₁₂ N ₁₇ O ₉ Br ₃ – A Column‐Type Phosphate Structure Solved from Single‐Nanocrystal Data Obtained by Automated Electron Diffraction Tomography
  作者：Enrico Mugnaioli、Stefan J. Sedlmaier、Oliver Oeckler、Ute Kolb、Wolfgang Schnick

  DOI：10.1002/ejic.201101149

  日期：2012.1

  Ba6P12N17O9Br3 was obtained as the main product as a nanocrystalline powder. The crystal structure was determined ab initio on the basis of electron diffraction data acquired from a single needle-shaped nanocrystal by automated diffraction tomography. Ba6P12N17O9Br3 crystallizes in the hexagonal space group P63/m (no. 176) with unit cell parameters a = 14.654(19), c = 8.255(9) A and Z = 2. Its structure includes

  Oxonitridophosphate Ba6P12N17O9Br3 是通过将 BaBr2、BaS、磷酰三酰胺和硫代磷酰三酰胺的多组分混合物在真空密封的石英玻璃安瓿中加热至 750 °C 合成的。Ba6P12N17O9Br3 作为纳米晶粉末的主要产品获得。基于通过自动衍射断层扫描从单个针状纳米晶体获得的电子衍射数据，从头开始确定晶体结构。Ba6P12N17O9Br3 在六边形空间群 P63/m (no. 176) 中结晶，晶胞参数 a = 14.654(19), c = 8.255(9) A 和 Z = 2。其结构包括三角形、柱状 ∞1 的阴离子(P12N17O9)9-}，由具有 3 个环和三个配位氮原子的顶点共享 P(O,N)4 四面体构成。一维阴离子被 Ba2+ 和 Br– 离子隔开，沿着[001]排列在平行于磷酸根阴离子的通道中。Ba2+ 离子分别由 Br- 和 O/N 原子配位为八位和九位。
• Unprecedented Zeolite-Like Framework Topology Constructed from Cages with 3-Rings in a Barium Oxonitridophosphate
  作者：Stefan J. Sedlmaier、Markus Döblinger、Oliver Oeckler、Johannes Weber、Jörn Schmedt auf der Günne、Wolfgang Schnick

  DOI：10.1021/ja202159e

  日期：2011.8.10

  226) with a = 2685.41(3) pm and Z = 8. As confirmed by Rietveld refinement, the structure comprises all-side vertex sharing P(O,N)(4) tetrahedra forming slightly distorted 3(8)4(6)8(12) cages representing a novel composite building unit (CBU). Interlinked through their 4-rings and additional 3-rings, the cages build up a 3D network with a framework density FD = 14.87 T/1000 Å(3) and a 3D 8-ring channel

  通过加热由磷酰三胺 OP 组成的多组分反应混合物，合成了一种新型的氧氮磷酸盐 Ba(19)P(36)O(6+x)N(66-x)Cl(8+x) (x ≈ 4.54) (NH(2))(3)、硫代磷酰三胺 SP(NH(2))(3)、BaS 和 NH(4)Cl 封装在真空密封的石英玻璃安瓿中，温度高达 750 °C。尽管存在侧相，但应用电子衍射 (ED) 和扫描透射电子显微镜得出的独立对称信息支持的电荷翻转算法，从高分辨率同步加速器粉末衍射数据 (λ = 39.998 pm) 从头开始​​阐明了晶体结构（干）。该化合物在立方空间群 Fm ̅3c (no. 226) 中结晶，a = 2685.41(3) pm 和 Z = 8。 正如 Rietveld 精修所证实的，该结构包括所有边顶点共享 P(O, N)(4) 四面体形成轻微扭曲的 3(8)4(6)8(12) 笼子，代表一种新型复合建筑单元 (CBU)。通过它们的