迭氮酸 | 7782-79-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氢化物、氮化物、叠氮化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 迭氮酸
• 中文别名: 迭氮化氢
• 英文名称: hydrogen azide
• 英文别名: Hydrazoic acid
• CAS: 7782-79-8
• 化学式: HN₃
• 分子量: 43.028
• InChiKey: JUINSXZKUKVTMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -80°
• 沸点：
  bp 37°
• 密度：
  1.092
• 溶解度：
  溶于H2O
• 暴露限值：
  Ceiling 0.1 ppm vapor (ACGIH).
• 物理描述：
  Colorless liquid with an intolerable pungent odor.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Obnoxious odor
• 蒸汽压力：
  484 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxide/.
• 解离常数：
  pKa = 4.72
• 保留指数：
  1213
• 稳定性/保质期：
  1. 有强烈的刺激气味令人难以忍受。吸入后会严重腐蚀黏膜，并引起眩晕和头痛。但在溶液状态下操作时危险性较小。 2. 具有刺鼻臭味，剧毒。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50（小鼠）= 34毫克/立方米

LC50 (mouse) = 34 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 紧急急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练进行操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下），以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。/叠氮化钠（NaN3）及其相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Sodium Azide (NaN3) and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。密切观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助呼吸。通过非重复呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的咳嗽反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。/钠_azide (NaN3)及其相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist respirations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Sodium Azide (NaN3) and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于失去意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽插管以控制气道。在上呼吸道阻塞的最初迹象出现时，可能需要尽早进行插管。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑对肺水肿进行药物治疗...。监测心率和必要时治疗心律失常...。开始静脉输注5%葡萄糖水（D5W）/SRP: "保持开放"，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸钠林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果病人在正常液体容量下出现低血压，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/叠氮化钠（NaN3）及其相关化合物/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Early intubation, at the first sign of upper airway obstruction, may be necessary. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Sodium Azide (NaN3) and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  1.1A
• 危险品运输编号：
  0473
• 危险类别：
  1.1A
• 储存条件：
  请将物品轻装轻放，并确保库房通风良好，远离明火、高温和阳光。同时，要与氧化剂、易燃物及食品原料分开存放。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	迭氮化氢；迭氮酸
化学品英文名称：	Azoimide；Hydrazoic acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	7782-79-8
分子式：	HN 3
分子量：	43.04

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：迭氮化氢；迭氮酸

有害物成分 含量 CAS No. 迭氮化氢 100 7782-79-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入，可引起鼻、眼刺激症状，头痛、眩晕、软弱无力、支气管炎、血压降低等。长期接触本品，可致低血压、搏动性头痛、心悸、软弱无力、眼鼻刺激症状等。
环境危害：
燃爆危险：	本品属爆炸品，易燃，高毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热、摩擦、震动、撞击，有引起燃烧爆炸的危险。和重金属反应生成不稳定的迭氮重金属化合物。和镉、铜、镍、硝酸、氟发生剧烈反应。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳。
消防员的个体防护：	消防人员须在有防爆掩蔽处操作。遇大火切勿轻易接近。
禁止使用的灭火剂：	禁止用砂土压盖。
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。冷却，防止震动、撞击和摩擦，喷水雾可减少蒸发。用砂土吸收，铲入提桶，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，对污染地带进行通风。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止烟雾或蒸气释放到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿防静电工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾或蒸气。避免与硝酸、铜、氟接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与硝酸、铜、氟、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。避免长期反复接触。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色挥发性液体，有强烈刺激性气味。
pH：
熔点(℃)：	-80
沸点(℃)：	37
相对密度(水=1)：	1．09(25／4℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	HN 3
分子量：	43.04
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于水，微溶于乙醇、碱液。
主要用途：	用于有机合成及制造其它迭氮化物，也用于制造雷管。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	硝酸、铜、氟。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属高毒类 LD50：27mg/kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与酸类、金属粉末、活泼非金属、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

叠氮酸简介

叠氮酸又称为叠氮化氢，常温下为无色、具有刺激性气味的液体。N3-也被称作类卤离子；通过酸与叠氮化钠反应可以制得叠氮酸。

用途

叠氮酸主要用于有机合成，并且其铅盐可以用作引爆剂。

生产方法

1. 制法： [ \text{NaN}_3 + (CH_2)_16COOH \rightarrow HN_3 + CH_3(CH_2)_16COONa ]

将纯净的NaN₃与硬脂酸混合后放入烧瓶，并连接一个置于-40℃冷阱中的接收瓶。抽真空并在水浴中加热烧瓶，HN₃将被收集在接收瓶中。随后，在-50℃至-80℃下进行蒸馏提纯。注意：HN₃会剧烈爆炸，每次合成量要少，并且温度不能太高。所有操作应在配备有防爆玻璃的通风橱内进行。

2. 制备叠氮酸水溶液的方法： 在250mL三颈烧瓶中加入15g NaN₃和5g NaOH（需在通风橱内操作），并加入150mL去离子水。装上滴液漏斗和蒸馏装置，在冷凝器末端连接一个装有500mL去离子水的抽吸瓶。将90mL 40%硫酸倒入滴液漏斗中，然后在加热至沸腾后逐滴加入。

类别

• 爆炸物品
• 剧毒（急性毒性）
  • 吸入：大鼠LC₀₁₅₀₀ PPM/1小时；腹腔注射：小鼠LD₅₀₂₂毫克/公斤
• 爆炸物危险特性：
  • 高热、震动、撞击或摩擦可引发爆炸。
• 可燃性危险特性：
  • 燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾。
• 储运特性：
  • 轻装轻放；库房需通风，远离明火、高温及阳光；与氧化剂、易燃物和食品原料分开存放。
• 灭火剂：雾状水、泡沫或二氧化碳。

职业标准

• 时间加权平均容许浓度（TWA）0.27毫克/立方米
• 短时间暴露极限值（STEL）0.2毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  迭氮酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 imino radical
  参考文献：
  名称：

  The Four Isotopomer Reactions of NH(a) and ND(a) with NH₃(X̃) and ND₃(X̃)

  摘要：

  摘要：在室温和10到20mbar的压力下，在He作为主要载气体的条件下，通过激光闪光光解HN3和DN3生成电子激发态反应物NH(a)和ND(a)，并通过激光诱导荧光(LIF)进行检测。同时，通过LIF检测到了NH(X)和ND(X)作为产物的基态物种。 通过伪一级条件下测量的NH(a)和ND(a)浓度-时间曲线，得到了以下速率常数： k1 = (9.1 ± 0.9) × 10^13 cm^3mol^-1s^-1 k2 = (9.6 ± 1.0) × 10^13 cm^3mol^-1s^-1 k3 = (8.0 ± 1.0) × 10^13 cm^3mol^-1s^-1 k4 = (7.2 ± 0.8) × 10^13 cm^3mol^-1s^-1. 主要产物是相应的NH_iD_2−_i(X̃)自由基(i = 0, 1, 2)，而NH(a) + ND3 → NH(X) + ND3等猝灭过程的重要性较小(1%)。同位素交换NH(a) + ND3 → ND(X) + NHD2可以忽略不计，而在单线态表面NH(a) + ND3(X̃) → ND(a) + NHD2(X̃)通道对整体NH(a)耗尽的贡献为1%。实验结果通过统计速率理论讨论了化学活化机制。

  DOI：

  10.1524/zpch.218.4.439.29201
• 作为产物：
  描述：

  hydroxylamine-O-sulfonic acid 在 NaOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 迭氮酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 41, page 1618 - 1620

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 3-(phenylcarbamoyldiazenyl)but-2-enoate 在 迭氮酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.7h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Easy one-pot conversion of 2-chlorohydrazone into 2-oxohydrazone derivatives 2-azidohydrazone intermediates

  摘要：

  The simple, mild and selective conversion in good yields of 2-chlorohydrazone into 2-oxohydrazone derivatives is reported. The reaction easily occurs via 2-azidohydrazone intermediates and represents a convenient procedure for the useful transformation of the methylene into carbonyl group.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88536-7

文献信息

• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Zeitlmann Lutz

  公开号：US20110224225A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。
• Synthesis and Biological Evaluation (in Vitro and in Vivo) of Cyclic Arginine–Glycine–Aspartate (RGD) Peptidomimetic–Paclitaxel Conjugates Targeting Integrin α_Vβ₃
  作者：Raffaele Colombo、Michele Mingozzi、Laura Belvisi、Daniela Arosio、Umberto Piarulli、Nives Carenini、Paola Perego、Nadia Zaffaroni、Michelandrea De Cesare、Vittoria Castiglioni、Eugenio Scanziani、Cesare Gennari

  DOI：10.1021/jm301058f

  日期：2012.12.13

  A small library of integrin ligand–paclitaxel conjugates 10–13 was synthesized with the aim of using the tumor-homing cyclo[DKP-RGD] peptidomimetics for site-directed delivery of the cytotoxic drug. All the paclitaxel–RGD constructs 10–13 inhibited biotinylated vitronectin binding to the purified αVβ3 integrin receptor at low nanomolar concentration and showed in vitro cytotoxic activity against a

  整联配体-紫杉醇结合体的一小库10 - 13用使用肿瘤归巢的目的合成环[DKP-RGD]对于细胞毒性药物的位点定向递送拟肽。所有的紫杉醇-RGD构造10 - 13受抑制生物素化的玻连蛋白结合到纯化的α V β 3整联在低纳摩尔浓度受体和体外细胞毒活性表现出抗类似于紫杉醇的人肿瘤细胞系组成的小组。在这些细胞系中，顺铂耐药的IGROV-1 / PT1细胞表达高水平的整合素α V β 3，使它们具有吸引力，可以在体内模型中进行测试。环[DKP - f 3-RGD] -PTX 11在生理溶液以及人和鼠血浆中均显示出足够的稳定性，是体内测试的良好候选者。在针对裸鼠异种移植的IGROV-1 / Pt1人卵巢癌的靶向肿瘤实验中，尽管使用的紫杉醇摩尔剂量较低（约一半），但与紫杉醇相比，化合物11的活性更高。
• Red Emitting Neutral Fluorescent Glycoconjugates for Membrane Optical Imaging
  作者：Sébastien Redon、Julien Massin、Sandrine Pouvreau、Evelien De Meulenaere、Koen Clays、Yves Queneau、Chantal Andraud、Agnès Girard-Egrot、Yann Bretonnière、Stéphane Chambert

  DOI：10.1021/bc500047r

  日期：2014.4.16

  A family of neutral fluorescent probes was developed, mimicking the overall structure of natural glycolipids in order to optimize their membrane affinity. Nonreducing commercially available di- or trisaccharidic structures were connected to a push–pull chromophore based on dicyanoisophorone electron-accepting group, which proved to fluoresce in the red region with a very large Stokes shift. This straightforward

  开发了一个中性荧光探针家族，模仿天然糖脂的整体结构，以优化其膜亲和力。非还原性市售的二糖或三糖结构与基于双氰基异佛尔酮电子接受基团的推挽发色团相连，事实证明该发色团在红色区域发出了很大的斯托克斯位移。这种简单明了的合成策略为一系列探针带来了结构变异，并对其光学，生物物理和生物学特性进行了研究。使用Langmuir单层平衡技术，在模型系统上评估了不同探针在膜中的插入特性。对肌肉细胞进行的共聚焦荧光显微镜检查显示完全不同的定位和加载效率，具体取决于探针的结构。与市售的ANEPPS（一种常用的膜成像染料家族）相比，最有效的探针显示出相似的亮度，但观察到更清晰的图案。根据这项研究，带有一个发色团，有限的碳水化合物部分大小和整体杆状形状的化合物可获得最佳结果。
• Design, synthesis and evaluation of carbamate-linked uridyl-based inhibitors of human ST6Gal I
  作者：Andrew P. Montgomery、Christopher Dobie、Rémi Szabo、Laura Hallam、Marie Ranson、Haibo Yu、Danielle Skropeta

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115561

  日期：2020.7

  surface correlates strongly with tumour growth, metastasis and drug resistance. Inhibitors of human STs, in particular human ST6Gal I, are thus expected to be valuable chemical tools for the discovery of novel anticancer drugs. Herein, we report on the computationally-guided design and development of uridine-based inhibitors that replace the charged phosphodiester linker of known ST inhibitors with a neutral

  在细胞表面糖缀合物末端的唾液酸是细胞-细胞识别，受体结合和免疫应答中的关键元素。唾液酸化转移酶（ST）是负责唾液酸化聚糖生物合成的酶，在癌症中高度上调，并且所产生的肿瘤细胞表面过度唾液酸化与肿瘤的生长，转移和耐药性密切相关。因此，预期人类ST，特别是人类ST6Gal I的抑制剂是发现新型抗癌药物的有价值的化学工具。本文中，我们报道了基于尿苷的抑制剂的计算指导设计和开发，该抑制剂以中性氨基甲酸酯替代已知ST抑制剂的带电磷酸二酯键，以改善药代动力学性质和合成可及性。通过将芳基和杂芳基α-羟基膦酸酯与5'-氨基-5'-脱氧尿苷片段偶联，合成了一系列24个氨基甲酸酯连接的基于尿嘧啶的化合物。使用荧光酶标仪测定了新合成的化合物对重组人ST6Gal I的抑制活性，以及​​五种有前途的抑制剂确定的K i范围为1至20 µM。这些结果表明，氨基甲酸酯连接的基于尿嘧啶基的化合物是潜在的一类易于获得的，无细胞毒性的ST抑制剂，有待进一步研究。
• N-linked heterocyclic antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Qiao Jennifer

  公开号：US20060293281A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了含有式(I)的N-芳基或N-杂芳基取代的杂环的新型脲类化合物： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂化合物形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。

表征谱图