氧气-17O2 | 67321-81-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 氧气-17O2
• 英文名称: dioxygen-(17)O
• 英文别名: ¹⁷O-oxygen；[¹⁷O₂]dioxygen；oxygen；Oxygen O-17
• CAS: 67321-81-7
• 化学式: O₂
• 分子量: 34.0
• InChiKey: MYMOFIZGZYHOMD-ZDOIIHCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: 氧气-17O2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性气体 (类别1)
高压气体 (压缩气体)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H270可能引起或加剧燃烧；氧化剂。
H280内装压缩气体；遇热可能爆炸。
警告申明
预防
P220保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P244减压阀不得带有油脂或油剂。
措施
P370 + P376火灾时：如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
储存
P410 + P403防日晒。 存放于通风良好处。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 17O2
分子式
: 34.00 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
吸入高浓度氧（超过75摩尔百分比）可引起高氧综合征包括：, 绞痛, 恶心, 头晕, 体温过低, 弱视, 呼吸困难,
心博徐缓, 失去知觉, 死亡, 可能有害
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
内含物处于压力下。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 压缩气体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -218 °C
f) 起始沸点和沸程
-183 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
磷, 有机材料, 粉末状金属
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
吸入高浓度氧（超过75摩尔百分比）可引起高氧综合征包括：, 绞痛, 恶心, 头晕, 体温过低, 弱视, 呼吸困难,
心博徐缓, 失去知觉, 死亡, 可能有害
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1072国际海运危规: 1072国际空运危规: 1072
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: OXYGEN, COMPRESSED
国际海运危规: OXYGEN, COMPRESSED
国际空运危规: Oxygen, compresSEd
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.2 (5.1)国际海运危规: 2.2 (5.1)国际空运危规: 2.2 (5.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧气-17O2 生成 氧-17原子
  参考文献：
  名称：

  Barr, John R.; Van Atta, Reuel B.; Natrajan, Anand, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 4058 - 4060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧-17原子 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氧气-17O2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of water and molecular oxygen highly enriched in 17O and 18O isotopes from carbon oxides

  摘要：

  The reaction of carbon oxides and hydrogen in the presence of the Raney nickel catalyst has been used for water synthesis. A procedure has been developed for the recovery and collection of the synthesized water with minimal losses and without deteriorating the O-17 or O-18 isotope enrichment as compared to the initial CO2 and CO. The recovery of oxygen with high concentrations of O-17 and O-18 isotopes is based on the reaction of xenon difluoride with water. The yield based on oxygen achieves 99% without reduction of isotope enrichment, which is confirmed by mass-spectral measurements of oxygen isotope concentrations in the initial reagents and final reaction products.

  DOI：

  10.1134/s0036023611030053
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二甲基萘 在 氧气-17O2 、 亚甲兰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-dimethyl-1,4-dihydro-1,4-epidioxynaphthalene-9,10-17O2
  参考文献：
  名称：

  使用5毫米发光二极管的微光化学：节能的光氧化

  摘要：

  摘要 商业上便宜的5毫米毫瓦发光二极管是批量微光化学氧化的有效来源。使用有限的单线态氧，这些氧化是原子经济的，因此可用于稀有同位素的标记实验。 商业上便宜的5毫米毫瓦发光二极管是批量微光化学氧化的有效来源。使用有限的单线态氧，这些氧化是原子经济的，因此可用于稀有同位素的标记实验。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289764

文献信息

• Mechanistic study on meso-hydroxyoctaethylporphyrin formation from an FeIII(oep)–H2O2 complex
  作者：Kunihiko Tajima、Kohji Tada、Masato Shigematsu、Kenji Kanaori、Nagao Azuma、Keisuke Makino

  DOI：10.1039/a608115k

  日期：——

  The benzoyl ester of an iron(III) meso-hydroxyoctaethylporphyrin complex, containing 18 O derived from molecular oxygen, is isolated from the reaction solution of the complex [Fe III (oep)(OOH)(OH)] - which is prepared by reduction of [Fe II (oep)(py)( 18 O 2 )] with sodium ascorbate.

  一个铁(III)酚羧酸的酯，含有从分子氧衍生的 18 O， 从复合物 [Fe III (oep)(OOH)(OH)] 的反应溶液中分离得到，该复合物是通过用抗坏血酸钠还原 [Fe II (oep)(py)(18 O2)] 制备的。
• Equilibrium between η²-(<i>o</i>-Ethynylbenzoyl)rhenium Complexes and Rhenium Isobenzofuryl Carbene Complexes and Subsequent Reactions of Isobenzofuryl Carbene Complexes
  作者：Charles P. Casey、Neil A. Strotman、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1021/om040063g

  日期：2004.8.1

  reaction might proceed via nucleophilic attack of the carbonyl oxygen on the Re-bound alkyne or might proceed through a [1.5,1] Re shift followed by an electrocyclic ring closure. The two species, alkyne complex 2 and carbene complex 3, were observed at equilibrium. Isobenzofuryl carbene complexes 3 were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy and by trapping via Diels−Alder reactions with DMAD.

  η的热重排2 - （ø -ethynylbenzoyl）-Re络合物2产生isobenzofuryl铼碳烯配合物3。该反应可能通过羰基氧对再结合的炔烃的亲核攻击而进行，或者可能通过[1.5,1] Re转变并随后进行电环闭合而进行。在平衡状态下观察到了两种，炔烃配合物2和卡宾配合物3。异苯并呋喃基卡宾配合物3的特征在于1 H和13 C NMR光谱以及通过与DMAD的Diels-Alder反应捕获。空气氧化2和3的平衡混合物导致isobenzofuryl卡宾络合物氧化3意外重新η 2 -酮配合物5。与研究17 O形标记的分子氧与氧除了异苯并呋喃，然后将所得内过氧化物，涉及到氧气呋喃移动到η的重排一致2 -酮的网站在5。
• The Role of Ionic Liquid Breakdown in the Electrochemical Metallization of VO₂: An NMR Study of Gating Mechanisms and VO₂ Reduction
  作者：Michael A. Hope、Kent J. Griffith、Bin Cui、Fang Gao、Siân E. Dutton、Stuart S. P. Parkin、Clare P. Grey

  DOI：10.1021/jacs.8b09513

  日期：2018.12.5

  electrochemical metallization of bulk VO2 particles is shown to be associated with intercalation of hydrogen, the degree of which can be measured with quantitative 1H NMR spectroscopy. Possible sources of the hydrogen are explored, and by using a selectively deuterated ionic liquid, it is revealed that the hydrogenation is due to deprotonation of the ionic liquid; specifically, for the commonly used dialkylimidazolium-based

  通过离子液体电解质对最初绝缘的 VO2 进行金属化，也称为电解质门控，最近成为莫特晶体管和存储设备等可能应用的一个非常感兴趣的话题。很明显，金属化是通过电化学方式发生的，特别是之前已经有大量证据表明在离子液体浇注过程中去除了少量的氧气。还提出了氢嵌入，但氢的来源仍不清楚。在这项工作中，固态魔角旋转 NMR 光谱（1H、2H、17O 和 51V）用于研究 VO2 中的热金属 - 绝缘体转变，然后继续催化氢化 VO2 和电化学金属化 VO2。在这些实验中，大量 VO2 颗粒的电化学金属化显示与氢的嵌入有关，其程度可以用定量 1H NMR 光谱测量。探索了氢的可能来源，并通过使用选择性氘化离子液体，揭示氢化是由于离子液体的去质子化；具体来说，对于常用的基于二烷基咪唑鎓的离子液体，主要是“卡宾”质子。显示增加电化学温度会增加氢化程度，首先形成氢化程度较低的金属正交相，然后形成氢化程度更高的绝缘居里
• Electron spin resonance investigations of the photo-oxidation of decacarbonyldimanganese and related complexes
  作者：W. Edward Lindsell、Peter N. Preston

  DOI：10.1039/dt9790001105

  日期：——

  ± 0.1 and 2.05 ± 0.1 mT. Frozen-solution spectra of [Mn(CO)5(O2)] have been analysed and the results are discussed in terms of the bonding in the complex. Related photo-oxidation studies of other binuclear carbonyl complexes are reported and a species which is probably [Fe(η-C5H5)(CO)2(O2)] has been identified by e.s.r. spectroscopy.

  在低温下，在溶液中存在空气或双氧的情况下，对十羰基二锰衍生物的光解反应进行了esr研究。提供了物种[Mn（CO）4 L（O 2）] [L = CO，PPh 3 PBu n 3或P（OEt）3 ]的Esr参数，并对其中L = CO的物种进行了氧17标记给定的双氧部分两个原子的各向同性偶合常数为2.2±0.1和2.05±0.1 mT。[Mn（CO）5（O 2）]进行了分析，并根据复合物中的键合对结果进行了讨论。其他双核羰基配合物的相关光氧化的研究报告和物种这大概的[Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）2（O 2）]已经鉴定通过ESR光谱。
• Electron paramagnetic resonance study of the reactivity toward carbon monoxide and oxygen of O– ions adsorbed on silica-supported molybdenum catalysts
  作者：Agustin R. Gonzalez-Elipe、Catherine Louis、Michel Che

  DOI：10.1039/f19827801297

  日期：——

  Using the e.p.r. technique, the reaction at 77 K of an O– radical, formed by N2O adsorption on reduced MoO3/SiO2 samples, with CO or 13CO was followed, and it was possible to detect a CO–2 radical (g1= 2.0029, g2= 2.0016, g3= 1.9974, A1= 199 G, A2= 240 G, A3= 207 G) which was stable at room temperature. This species reacted with O2 at 77 K to give rise to a radical of the type (O2COO)–(g1= 2.0486,

  使用EPR技术中，在77K下的O的反应-基团，由N个形成2 ö吸附还原的MoO 3 /的SiO 2米的样品，用CO或13 CO其次，它是能够检测出CO - 2自由基（克1 = 2.0029，克2 = 2.0016，克3 = 1.9974，阿1 = 199 G，阿2 = 240 G，阿3 = 207克），在室温下稳定。该物质在77 K下与O 2反应，生成自由基类型（O 2 COO）–（ g 1 = 2.0486， g 2 = 2.0078， G 3 = 2.0026， A 1C = OG， A 2C = 4.8 G， A 3C = 6 G， A 3O I = 140 G， A 3O II = 40 G）。在150 K时，它不可逆地消失，生成一个O – 2自由基（ g 1 = 2.0175， g 2 = 2.0097， g 3 = 2.0040， A 3O I = 80 G， A 3O II＝