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环状臭氧 | 153851-84-4

中文名称
环状臭氧
中文别名
——
英文名称
ozone
英文别名
Trioxirane
环状臭氧化学式
CAS
153851-84-4
化学式
O3
mdl
——
分子量
47.9982
InChiKey
XQOAKYYZMDCSIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 密度:
    1.820±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Liquid
  • 熔点:
    -251°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:84c44300df1d26f73f585c7fa27d1147
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环状臭氧 在 t-BuOOOBBu-t 作用下, 以 一氟三氯甲烷 为溶剂, 生成 氧气
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Di(tert-butyl) trioxide in a solution of CFCl3 (Freon-11) at -23 degreesC exists in equilibrium with the tert-butoxyl and tert-butylperoxyl radicals virtually without irreversible decomposition. The above radicals decompose ozone to dioxygen with a high effective rate constant, which is proprotional to the square root of the (BuOOOBut)-O-t concentration. The kinetic scheme describing the found relationships was proposed.
    DOI:
    10.1023/a:1009521000862
  • 作为产物:
    描述:
    为溶剂, 生成 环状臭氧
    参考文献:
    名称:
    改善聚合物电解质水电解槽中多层电极和操作条件的臭氧水生产特性
    摘要:
    最近,臭氧作为一种环境友好的氧化剂被用于多种用途。因此需要一种具有高臭氧浓度和低生产能量的臭氧生产装置。在使用具有PbO 2 阳极催化剂的固体聚合物电解质的水电解槽中生产等区水的这种装置的一种候选物。这种装置具有结构紧凑和直接通过去离子水电解生产高浓度臭氧水的优点。我们研究了不同电极和电解质组成以及操作条件下的臭氧水生产,旨在提高臭氧生产性能。测试的两种电解质是 Nafion 117 和在 Nafion 117 阴极侧带有 Pt 催化剂的膜电极组件 (MEA)。测试的两个电极是单层钛膨胀金属和四层具有不同网孔的钛膨胀金属。臭氧产水测试在温度、水流量、电流密度、电流中断时间等因素的变化下进行了数小时以优化实验条件。当电极为四层钛膨胀金属,电解质为阴极为铂催化剂的MEA时,水电解槽的电压-电流特性得到显着改善。电池运行约 8 小时后获得稳定的臭氧水浓度。臭氧水生产的最佳温度、水流量和电流密度分别为
    DOI:
    10.1149/1.2034551
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文献信息

  • Kinetic and Mechanistic Study of the Gas-Phase Reactions of a Series of Vinyl Ethers with the Nitrate Radical
    作者:Michaël Scarfogliero、Bénédicte Picquet-Varrault、Julien Salce、Régine Durand-Jolibois、Jean-François Doussin
    DOI:10.1021/jp063357j
    日期:2006.9.1
    simulation chamber. NO(3) was produced inside the reactor by thermal decomposition of N(2)O(5) previously added to the air-VOC mixture, and concentrations were monitored using FTIR spectrometry. All the kinetic experiments were carried out by relative rate technique using isoprene as reference compound, leading to the rate constants k(1) = (7.2 +/- 1.5) x 10(-13), k(2) = (13.1 +/- 2.7) x 10(-13), k(3) = (13
    在对流层条件下(大气压和T = 293 +/- 3 K)在LISA室内模拟室内研究了甲基,乙基,丙基和丁基乙烯基醚的NO(3)氧化。通过预先分解到空气-VOC混合物中的N(2)O(5)进行热分解,在反应器内部产生NO(3),并使用FTIR光谱法监测其浓度。所有动力学实验均以相对速率技术进行,使用异戊二烯作为参比化合物,得出速率常数k(1)=(7.2 +/- 1.5)x 10(-13),k(2)=(13.1 + / -2.7)x 10(-13),k(3)=(13.3 +/- 3.0)x 10(-13)和k(4)=(17.0 +/- 3.7)x 10(-13)cm( 3)分别为甲基,乙基,丙基和丁基乙烯基醚的分子(-1)s(-1)。已经确定了主要的氧化产物,例如甲醛和甲基,乙基,丙基,和丁基甲酸酯。氧化产物的产率接近50%。还检测到氧化的硝酸盐过氧硝酸盐。
  • Synthesis and characterization of the hollandite-type MnO2 as a cathode material in lithium batteries
    作者:Jinxiang Dai、Sam F.Y. Li、Kok Siong Siow、Zhiqiang Gao
    DOI:10.1016/s0013-4686(99)00441-7
    日期:2000.3
    Hollandite-type MnO2 (HMDO) with hydronium as tunnel counter ion was synthesized by oxidation of MnSO4 with ozone in a concentrated sulfuric acid solution.Its composition and structure were analyzed and characterized by inductive coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES), titration, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy
    以浓硫酸溶液中的臭氧氧化MnSO 4,合成了以合氢为隧道反离子的荷矿型MnO 2(HMDO),并通过电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对其组成和结构进行了表征和表征。 ,滴定,傅立叶变换红外光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM).y可以与离子交换,交换后的HMDO可以在300°C脱。循环伏安法和恒电流充放电研究表明,经过交换和脱离子的HMDO有潜力用作二次电池的正极材料。
  • O2⋅N2 photochemistry in the present and Precambrian atmosphere
    作者:Edward C. Zipf、Sheo S. Prasad
    DOI:10.1063/1.1406531
    日期:2001.10
    The absorption of radiation [λ200–260 nm] by the O2N2 collision complex produces NOX with an average yield of (0.03±0.008) odd-nitrogen per absorbed photon. This process is also a new source of isotope enriched odd-nitrogen in the atmospheres.
    O2·N2 碰撞复合物对辐射 [λ200–260 nm] 的吸收产生 NOX,每个吸收光子的平均产率为 (0.03±0.008) 个奇数氮。这一过程也是大气中富含同位素奇数氮的新来源。
  • Kinetics and mechanism of the reactions of ozone with superoxo, hydroperoxo, and hydrido complexes of rhodium(III)
    作者:Michael J. Vasbinder、Andreja Bakac
    DOI:10.1016/j.ica.2007.11.022
    日期:2008.7
    Abstract Oxidation of the title complexes with ozone takes place by hydrogen atom, hydride, and electron transfer mechanisms. The reaction with (NH 3 ) 4 (H 2 O)RhH 2+ is a two electron process, believed to involve hydride transfer with a rate constant k = (2.2 ± 0.2) × 10 5 M −1 s −1 and an isotope effect k H / k D = 2. The oxidation of (NH 3 ) 4 (H 2 O)RhOOH 2+ to (NH 3 ) 4 (H 2 O)RhOO 2+ by an apparent
    摘要标题化合物与臭氧的氧化是通过氢原子,氢化物和电子转移机理发生的。与(NH 3)4(H 2 O)RhH 2+的反应是两个电子过程,被认为涉及氢化物转移,速率常数k =(2.2±0.2)×10 5 M -1 s -1和一个同位素效应k H / k D =2。通过明显的氢原子转移,(NH 3)4(H 2 O)RhOOH 2+氧化为(NH 3)4(H 2 O)RhOO 2+的过程是定量且快速的, k =(6.9±0.3)×10 3 M -1 s -1,构成了制备超氧配合物的有用途径。后者也被臭氧氧化,但更慢,k = 480±50M -1 s -1。
  • An experimentally determined set of V-T and V-V rate constants involving the OH radical. Implications for atmospheric chemistry
    作者:H. Teitelbaum、P. Aker、J.J. Sloan
    DOI:10.1016/0301-0104(88)80008-9
    日期:1988.1
    falsely attributed to chemical reaction, throwing doubts on atmospheric models of OH chemistry. Furthermore, using the energy transfer rate constants just determined, the time-evolution of the population distribution is extrapolated backwards in time. The resulting initial distribution is found to be yet more sharply peaked than reported heretofore for the reaction O(1D) + H2 → OH(v) + H. Finally it is
    这是分析技术的首次应用,该技术基于主方程的完整解验证了振动松弛的广义速率定律。报道了在300 K下O 3和OH碰撞失活OH(v = 1-4)的实验VT和VV能量传递速率常数。发现2OH(v = 1)→OH(v = 0)+ OH(v = 2)的速率常数为1.8×10 -10 cm 3分子-1 s -1和OH(v = 1 )+ O 3 →OH(v = 0)+ O 3为1.0×10-12 cm 3分子-1 s -1,均为±30%。从由化学反应O(1 D)+ H 2 →OH(v)+ H产生的OH(v)分布的时间演化中提取涉及振动激发的OH的40个VT和VV速率常数。速率常数服从a结合了Landau-Teller指数间隙定律,其间隙常数的大小与Polanyi-Woodall或Lambert-Salter常数非常相似。还显示通过O 3进行的OH猝灭的测量正如其他人所报告的那样,其幅值是正确的,但可能会
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