硫磺 | 7704-34-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 硫磺
• 中文别名: 升华硫；硫磺矿；硫磺粉；沉淀硫磺；硫磺升华；升华硫粉；预分散S-80；胶态硫；高纯硫/升华硫；沉降硫；粉末硫磺；药胶IS60-80；磺黄粉；母胶粒IS60-80；α型硫磺；胶体硫；高纯硫；硫磺石；升华硫(易制爆)；高纯硫(易制爆)；预分散IS60-80；硫；母胶粒S-80；沉降流磺；硫沉降；硫磺软膏；硫黄粉；硫磺胶悬剂；沉降硫磺；药胶S-80
• 英文名称: Sulfur
• CAS: 7704-34-9
• 化学式: S
• 分子量: 32.07
• InChiKey: NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112.8-120 °C
• 沸点：
  444.6 °C
• 密度：
  2.1 g/cm3
• 物理描述：
  Sulfur, molten appears as a pale yellow crystalline solid with a faint odor of rotten eggs. Insoluble in water. A fire and explosion risk above 450° F. Transported as a yellow to red liquid. Handled at elevated temperature (typically 290°F) to prevent solidification and makes transfers easier. Hot enough that plastic or rubber may melt or lose strength. Causes thermal burns to skin on contact. Cools rapidly and solidifies if released. Equipment designed to protect against ordinary chemical exposure is ineffective against the thermal hazard. Exercise caution walking on the surface of a spill to avoid breakthrough into pockets of molten sulfur below the crust. Do not attempt to remove sulfur impregnated clothing because of the danger of tearing flesh if a burn has resulted. May be irritatin to skin, eyes and mucous membranes. Used in sulfuric acid production, petroleum refining, and pulp and paper manufacturing.
• 颜色/状态：
  Yellow monoclinic needles, stable 95.3-120 °C /Sulfur (monoclinic) (beta)/
• 气味：
  Pure sulfur is odorless, but traces of hydrocarbon impurity may impart an oily and/or rotten egg odor
• 味道：
  Faint taste
• 闪点：
  405 °F (207 °C) (Closed cup)
• 溶解度：
  Liquid ammonia (anhydrous) dissolves 38.5% sulfur at -78 °C; acetone dissolves 2.65% at 25 °C; methylene iodide dissolves 9.1% at 10 °C; chloroform dissolves about 1.5% at 18 °C
• 蒸汽密度：
  Density of vapor/density of air, 470 °C: 7.837
• 蒸汽压力：
  3.95X10-6 mm Hg at 30.4 °C
• 稳定性/保质期：
  Preparations containing sulfur may react with metals including silver and copper, resulting in discoloration of the metal.
• 自燃温度：
  450 °F (232 °C)
• 粘度：
  Dynamic viscosity of liquid (Pa.s): 0.17 at 120 °C; 0.008 at 140 °C; 0.0064 at 158 °C; 5.952 at 160 °C; 86.304 at 180 °C; 93.0 at 187.8 °C; 78.864 at 200 °C; 3.72 at 300 °C
• 腐蚀性：
  Sulfur is not considered corrosive to the usual construction materials. However, acid-generating impurities, which may be introduced in handling and storage, create corrosive conditions.
• 燃烧热：
  -4.741 BTU/lb = -2,634 cal/g = -110.3x10+5 J/kg
• 汽化热：
  120 BTU/lb = 69 cal/g = 2.9x10+5 J/kg
• 表面张力：
  58.1 mN/m at 125 °C; 52.3 mN/m at 200 °C; 47.0 mN/m at 300 °C; 41.1 mN/m at 400 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.947 /alpha/; 2.038 /beta/

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：含5%至10%硫磺的凡士林基质对儿童（包括2个月以下的婴儿）局部使用是安全的。[1]这使得它成为治疗哺乳期母亲疥疮的有机杀虫剂的有用替代品；然而，凡士林基质使其不适宜用于乳房。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，未找到相关已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，未找到相关已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Sulfur 5% to 10% in a petrolatum base is safe for topical use in children, including infants under 2 months of age.[1] This makes it a useful alternative to organic insecticides for treating scabies in nursing mothers; however, the petrolatum base makes undesirable for use on the breast. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

灼热感。咳嗽。喉咙痛。

Burning sensation. Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。视力模糊。

Redness. Pain. Blurred vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S26
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  WS4250000
• 海关编码：
  28020000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险标志：
  GHS07
• 危险品运输编号：
  UN 1350 4.1/PG 3
• 危险性描述：
  H315

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenylidene)acetate 、 硫磺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 7-甲氧基-1-萘基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Naphthylethylureas and naphthylethylthioureas

  摘要：

  从以下式子（I）中选择的化合物：##STR1## 其中R，R.sub.1，R.sub.2和X的含义如规范中定义的那样，以及含有它们的药物制品，可用于治疗或预防褪黑激素系统紊乱。

  公开号：

  US05449690A1
• 作为产物：
  描述：

  硫化氢 、 NADP⁺ 生成 NADPH(4-) 、 硫磺
  参考文献：
  名称：

  Insights into the Metabolism of Elemental Sulfur by the Hyperthermophilic Archaeon Pyrococcus furiosus : Characterization of a Coenzyme A- Dependent NAD(P)H Sulfur Oxidoreductase

  摘要：

  摘要 嗜热古菌 嗜热古菌 以碳水化合物为碳源，产生醋酸盐、CO 2 和 H 2 作为最终产物。当 S 0 加入生长中的培养物时，10 分钟内 H 2 产生的速率迅速降低，H 2 S 检测到。1 小时后，细胞中含有大量依赖于 NADPH 和辅酶 A 的 S 0 还原活性（0.7 单位/毫克，85°C）。负责这种活性的酶已被纯化至电泳均一性（特异性活性为 100 单位/毫克），并被称为 NAD(P)H 元素硫氧化还原酶（NSR）。NSR 是一种同源二聚体黄蛋白（M M r 100,000），由 PF1186 编码。这一名称以前是分配给编码一种还原辅酶 A 二硫化物的酶的基因的，该酶是 NSR 的一个副反应。全基因组 DNA 微阵列和定量 PCR 分析表明，在 S 0 添加的 10 分钟内，NSR 的表达上调达 7 倍。这种对 S 0 的主要反应还包括编码膜结合氧化还原酶（MBX）的 13 个基因簇的上调（16 倍）。据推测，编码 MBX 的基因簇将取代同源的 14 个基因簇，后者编码铁氧还蛋白氧化酶、H 2 -膜结合氢化酶（MBH）的同源 14 个基因簇。 0 下调 12 倍。虽然 MBX 的活性尚未得到证实，但有人认为它可以通过氧化铁氧还原 NADP 来保存能量，NADP 被 NSR 用来还原 S 0 .对 S 0 的次级反应。 0 包括编码参与氨基酸生物合成和铁代谢的蛋白质的基因上调，以及两种称为 SipA 和 SipB 的所谓硫诱导蛋白。这种新型 S 0 -还原系统迄今只在异养型 热球菌 与基于细胞色素和醌的 S 0 -还原系统相反。

  DOI：

  10.1128/jb.00031-07
• 作为试剂：
  描述：

  sec-butyl 5-ethyl-2-methylnicotinate 、 (S)-2-amino-2,3-dimethylbutanamide 、 硫磺 在 硫磺 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 2.5 g of the title product (72% yield) as a solid的产率得到sec-Butyl 5-ethyl-2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of o-carboxypyridyl- and

  摘要：

  本发明提供了一种改进的方法，用于从它们的2-甲基-o-羧酸酯吡啶和喹啉前体制备o-羧基吡啶基和o-羧基喹啉基咪唑啉酮。

  公开号：

  US04925944A1

文献信息

• 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20140315906A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to 4-aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines containing a sulfoximine group of general formula (I) or (Ia) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I) or (Ia).

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺的一般式(I)或(Ia)，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及用于制备上述一般式(I)或(Ia)化合物的中间体化合物。
• Esters and amides as PLA2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040063959A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a novel fatty acid derivative of the following formula: 1 wherein R 1 is acyl group; R 2 is acyl(lower)alkyl; R 3 is hydrogen, aryl(lower)alkyl, etc; R 4 is acyl(lower)alkyl; and X is —O—, —NH— or 2 [wherein R 5 is lower alkyl, etc]; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

  本发明涉及以下式子的新型脂肪酸衍生物：1其中R1是酰基；R2是酰基（较低）烷基；R3是氢、芳基（较低）烷基等；R4是酰基（较低）烷基；X是—O—、—NH—或2[其中R5是较低烷基等]；以及其药学上可接受的盐，其作为药物具有用途；制备该脂肪酸衍生物或其盐的方法；包含该脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的制药组合物等。
• Process for the preparation of omega-arylalkanoic acids
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US05149866A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  The present inventon pertains to a process for the preparation of omega-arylalkanoic acids of the genral formula R--Ar--R.sup.1 --COOH wherein R is hydrogen, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.1 -C.sub.8 alkoxy, or aryl; wherein R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and wherein Ar is an aryl group which can be further substituted with at least one of hydroxy, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.1 -C.sub.8 alkoxy, aryl, halide, amino, or acetamido. The omega arylalkanoic acids of the given formula are prepared using catalysts which provide an improvement over the known Willgerodt-Kindler reaction. The present invention also pertains to methods for removing sulfur during the above-described process for the preparation of the omega-arylalkanoic acids.

  本发明涉及一种制备通式为R--Ar--R.sup.1 --COOH的ω-芳基脂肪酸的方法，其中R为氢、羟基、C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.1-C.sub.8烷氧基或芳基；其中R.sup.1为C.sub.1-C.sub.4烷基；其中Ar为芳基基团，可以进一步取代至少一种羟基、C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.1-C.sub.8烷氧基、芳基、卤素、氨基或乙酰胺基。使用催化剂制备给定公式的ω-芳基脂肪酸，该催化剂比已知的威尔格罗德-金德勒反应提供了改进。本发明还涉及上述制备ω-芳基脂肪酸的过程中去除硫的方法。
• 6-(((Substituted)pyridin-3-yl)alkyl)-and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04906624A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Certain trans-6-[[(substituted)pyridin-3-yl]-alkyl- and alkenyl]tetrahydro-4-hydroxypyran-2-ones and the corresponding ring-opened acids derived therefrom are potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase) and are useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic agents.

  某些取代的吡啶-3-基-烷基和烯基-四氢-4-羟基吡喃-2-酮及其相应的环开放酸是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的有效抑制剂，可用作降胆固醇和降脂药物。
• Pharmacologically active (Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero)
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05151424A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero] substituted hexahydro-1H-azepines and pyrrolidines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.

  含有[(双环杂环基)甲基和-杂原子]取代的六氢-1H-氮杂烷和吡咯烷及其药学上可接受的酸盐，具有抗组胺药性，含有这些化合物的组合物以及在温血动物中治疗过敏疾病的方法。