硫化氘 | 13536-94-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 硫族化合物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 硫化氘
• 中文别名: 重硫化氢
• 英文名称: deuterium sulfide
• 英文别名: Hydrogen sulfide-d2；(2H2)sulfane
• CAS: 13536-94-2
• 化学式: H₂S
• 分子量: 36.066
• InChiKey: RWSOTUBLDIXVET-ZSJDYOACSA-N

物化性质

• 熔点：
  −85 °C(lit.)
• 沸点：
  −60 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  1.19 (21 °C, vs air)
• 稳定性/保质期：
  稳定存储。避免与强氧化剂和强碱接触，并且具有吸湿性。易燃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S33,S38,S45
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1053 2.3
• 危险标志：
  GHS02,GHS04,GHS06,GHS09
• 危险性描述：
  H220,H280,H330,H410
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P304 + P340 + P310,P377,P403,P403 + P233

SDS

1.1 产品标识符
: 硫化氘
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
高压气体 (液化气)
急性毒性, 吸入 (类别2)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H280 内装压缩气体；遇热可能爆炸。
H330 吸入致命。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: D2S
分子式
: 36.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Deuterium sulfide
-
CAS 号 13536-94-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
氢化硫与高铁血红蛋白的结合类似于氰化物.毒理学来说<(>,<)>它与血液中酶结合抑制细胞呼吸最终导致肺部
麻痹<(>,<)>突然虚脱直至死亡.通过臭鸡蛋味可以识别它.气味可识别最小浓度为0.13ppm<(>,<)>在>100ppm的
高浓度下，可迅速产生嗅觉疲劳。在20ppm浓度下，随着浓度和暴露时间的增加，也会对粘膜和眼角膜产生刺
激作用。眼部刺激的特点是结膜畏光，角膜炎，和角膜上皮细胞起疱。长时间暴露在250ppm浓度下可导致肺
气肿。在超过500ppm浓度时，在几分钟内可产生睡意，头昏，刺激性兴奋，头痛，步态不稳以及其他症状。
在700ppm浓度下会晤症状突然失去意识，焦虑，易怒。在1000-
2000ppm浓度下，氢化硫可被迅速从肺部进入血液中。在此浓度下单独吸收可导致昏迷甚至快速致死。最初是
喘息，接着出现虚脱，然后出现呼吸困难。在更高浓度下，氢化硫迅速麻痹呼吸系统，在大于5000ppm浓度下
，可迅速死亡。, 接触或引用乙醇可能增加毒性
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Deuterium sulfide 13536-94-2 MAC 10 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液化气
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-85 °C
f) 起始沸点和沸程
-60 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
17,374 hPa 在 252 °C
l) 蒸汽密度
1.19 在 21 °C
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
氢化硫与高铁血红蛋白的结合类似于氰化物.毒理学来说<(>,<)>它与血液中酶结合抑制细胞呼吸最终导致肺部
麻痹<(>,<)>突然虚脱直至死亡.通过臭鸡蛋味可以识别它.气味可识别最小浓度为0.13ppm<(>,<)>在>100ppm的
高浓度下，可迅速产生嗅觉疲劳。在20ppm浓度下，随着浓度和暴露时间的增加，也会对粘膜和眼角膜产生刺
激作用。眼部刺激的特点是结膜畏光，角膜炎，和角膜上皮细胞起疱。长时间暴露在250ppm浓度下可导致肺
气肿。在超过500ppm浓度时，在几分钟内可产生睡意，头昏，刺激性兴奋，头痛，步态不稳以及其他症状。
在700ppm浓度下会晤症状突然失去意识，焦虑，易怒。在1000-
2000ppm浓度下，氢化硫可被迅速从肺部进入血液中。在此浓度下单独吸收可导致昏迷甚至快速致死。最初是
喘息，接着出现虚脱，然后出现呼吸困难。在更高浓度下，氢化硫迅速麻痹呼吸系统，在大于5000ppm浓度下
，可迅速死亡。, 接触或引用乙醇可能增加毒性
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1053 国际海运危规: 1053 国际空运危规: 1053
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: HYDROGEN SULPHIDE
国际海运危规: HYDROGEN SULPHIDE
国际空运危规: Hydrogen sulphide
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.3 (2.1) 国际海运危规: 2.3 (2.1) 国际空运危规: 2.3 (2.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫化氘 生成 D3S2 radical
  参考文献：
  名称：

  Stiles, D. A.; Tyerman, W. J. R.; Strausz, O. P., Canadian Journal of Chemistry, 1966, vol. 44, p. 2149 - 2155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫化氢 在 C⁽²⁾H₃C⁽²⁾HO⁽²⁾H⁽¹⁺⁾ 作用下， 生成 硫化氘
  参考文献：
  名称：

  气相中阳离子的热中性同位素交换反应

  摘要：

  已经测量了 AD/sub 2//sup +/ + MH ..-->.. MD + ADH/sup +/ 类型的反应的速率常数，其中 AD/sub 2//sup +/ 是 CD/sub 3/CND/sup +/, CD/sub 3/CDOD/sup +/, (CD/sub 3/COCD/sub 3/)D/sup +/, 或 (C/sub 2/D/sub 5/) /sub 2/OD/sup +/ 和 MH 分子是醇、酸、硫醇、H/sub 2/S、AsH/sub 3/、PH/sub 3/ 或芳香族分子。还提供了反应的速率常数 Ar/sub H/D/sup +/ + D/sub 2/O ..-->.. Ar/sub d/D/sup +/ + HDO，其中 Ar/sub H /D/sup +/ 是一个氘代芳香族分子，Ar/sub D/D/sup +/ 是同一种物质，在环上加入了一个 D 原子。除了两

  DOI：

  10.1021/ja00403a005
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 在 硫化氘 作用下， 生成 Deuteriomethylidynesulfanium
  参考文献：
  名称：

  The rotational spectrum up to 1 THz and the molecular structure of thiomethylium, HCS⁺

  摘要：

  在 0.46 和 0.94 太赫兹之间的选定区域，我们使用新构建的离子池研究了 HCS+、DCS+ 和 HC34S+ 的旋转光谱。23 个涵盖量子数 10 ⩽ J″ ⩽ 25 的跃迁被用于与先前数据的组合拟合，以分别改进旋转和四元离心畸变常数 B0 和 D0。对高 J 转变进行了专门测量，以获得六次畸变常数 H0 的估计值。振动旋转耦合常数 αi 是通过耦合簇计算获得的。它们被用来确定混合实验/实验初始平衡结构 re。

  DOI：

  10.1039/b303260d

文献信息

• Reactions of the Bis(dialkylphosphino)methane Complexes Pd₂X₂(μ-R₂PCH₂PR₂)₂ (X = halogen, R = Me or Et) with H₂S, S₈, COS, and CS₂; Detection of Reaction Intermediates
  作者：Craig B. Pamplin、Steven J. Rettig、Brian O. Patrick、Brian R. James

  DOI：10.1021/ic200503d

  日期：2011.9.5

  with H2S to yield H2 and the bridged-sulfido complexes Pd2X2(μ-S)(dmpm)2 (2a–c), of which 2a and 2b are structurally characterized. With 1a, two rapid reversible equilibria are observed by NMR spectroscopy below −30 °C, and two reaction intermediates are detected; both are likely hydrido(mercapto) species. Reaction of 1a with 1 equiv of elemental sulfur also yields 2a. The reaction of 1a with COS results

  Pd 2 X 2（dmpm）2络合物[X = Cl（1a），Br（1b），I（1c）; dmpm =双（二甲基膦基）甲烷。在本文提到的所有二钯配合物中，dmpm，depm和dppm配体（除非另有说明）是桥接的，但为方便起见，省略了μ符号。]与H 2 S反应生成H 2并桥连硫化物配合物Pd 2 X 2（μ-S）（dmpm）2（2a – c），其中2a和2b具有结构特征。与1a，在-30°C以下，通过NMR光谱观察到两个快速可逆的平衡，并且检测到两个反应中间体。两者都可能是氢（巯基）种类。的反应1A与1个当量元素硫也会产生2a中。1a与COS的反应导致Pd 2 Cl 2（μ-COS）（dmpm）2（3）的初始形成，然后进行脱羰基化反应生成2a和Pd 2 Cl 2（μ-CO）（dmpm）2（4）），这也是通过将CO可逆地插入1a的Pd-Pd键中而形成的。的固态分子结构中先前报告的复杂的Pd 2氯2（μ-CS
• SF and SC Activation of SF₆and SF₅Derivatives at Rhodium: Conversion of SF₆into H₂S
  作者：Lada Zámostná、Thomas Braun、Beatrice Braun

  DOI：10.1002/anie.201308254

  日期：2014.3.3

  SF6 and SF5 organyls by SF and SC bond‐activation reactions at [Rh(μ‐H)(dippp)}2] under mild conditions is reported. Fluorido and thiolato species were identified as products or intermediates, and were characterized by X‐ray diffraction analysis and multinuclear NMR spectroscopy. An unprecedented cyclic process for the conversion of the potent greenhouse gas SF6 into H2S was developed.

  SF的降解6和SF 5个有机基被S  F和S  C键活化反应在[的Rh（μ-H）（dippp）} 2 ]在温和条件下被报告。氟代和硫氰酸根物质被鉴定为产物或中间体，并通过X射线衍射分析和多核NMR光谱进行了表征。开发了一种前所未有的将强效温室气体SF 6转化为H 2 S的循环过程。
• Infrared matrix isolation studies of the reactions of F2 with sulfur and phosphorus bases
  作者：Nicholas P. Machara、Bruce S. Ault

  DOI：10.1016/0022-2860(88)87011-x

  日期：1988.2

  The matrix isolation technique has been used to study the initial intermediate products of the reaction of molecular fluorine, F 2 , with several alkyl sulfides, as well as with trimethylphosphine. While previous studies of the reaction of these bases with ClF and Cl 2 demonstrated that charge transfer complexes are formed no evidence has been here for complex formation. Rather direct reaction occurs

  摘要 基质分离技术已用于研究分子氟 F 2 与几种烷基硫化物以及三甲基膦反应的初始中间产物。虽然之前对这些碱与 ClF 和 Cl 2 反应的研究表明形成了电荷转移复合物，但这里没有证据表明复合物形成。所研究的每个系统都会发生相当直接的反应，在几种情况下会导致氢置换产物，而在其他系统中，光谱证据支持直接加成反应。例如，在 F 2 /H 2 S 系统中，假设最初形成 H 2 SF 2，然后在汞弧辐照下消除 HF 以形成 HSF。
• Kinetics of the reactions F+H2S and F+D2S at 298 K
  作者：Avigdor Persky

  DOI：10.1016/s0009-2614(98)01154-3

  日期：1998.12

  the reactions F+H2S and F+D2S at 298 K were determined by a competitive method using the reaction F+CH4 as a reference reaction. The ratios of rate constants kF+H2S/kF+CH4 and kF+D2S/kF+CH4 were determined by a discharge-flow-mass spectrometric technique. By combining the values for these ratios with the value for kF+CH4 at 298 K, the values kF+H2S=(1.46±0.12)×10−10 cm3 molecule−1 s−1 and kF+D2S=(1

  在298K下，反应F + H 2 S和F + D 2 S的速率常数通过竞争法使用反应F + CH 4作为参考反应来确定。速率常数k F + H 2 S / k F + CH 4和k F + D 2 S / k F + CH 4的比率通过放电流量质谱技术确定。通过将这些比率的值与在298 K时的k F + CH 4的值组合，值k F + H 2 S =（1.46±0.12）×10 -10获得了cm 3分子-1 s -1和k F + D 2 S＝（1.42±0.12）×10 -10 cm 3分子-1 s -1。直接测定动力学同位素效应k F + H 2 S / k F + D 2 S并获得1.04±0.02的值。这项研究的结果与以前的文献数据进行了比较。
• Dynamics of anions and cations in cesium hydrogensulfide (CsHS, CsDS): Neutron and x-ray diffraction, calorimetry and proton NMR investigations
  作者：F. Haarmann、H. Jacobs、W. Kockelmann、J. Senker、P. Müller、C. A. Kennedy、R. A. Marriott、L. Qiu、M. A. White

  DOI：10.1063/1.1479141

  日期：2002.9.8

  Protonated and deuterated samples of the hydrogensulfide of cesium were studied by high-resolution neutron powder diffraction, calorimetry and proton NMR investigations in a wide temperature range. Primarily due to reorientational disorder of the anions, three modifications of the title compounds are known: an ordered low-temperature modification—LTM (tetragonal, I4/m, Z=8), a dynamically disordered

  通过高分辨率中子粉末衍射、量热法和质子核磁共振研究在宽温度范围内研究了铯硫化氢的质子化和氘化样品。主要由于阴离子的重新取向无序，已知标题化合物的三种修饰：有序的低温修饰 - LTM（四方，I4/m，Z=8），动态无序的中温修饰 - MTM（四方， P4/mbm, Z=2) 和高温改性—HTM (立方, Pm3m, Z=1)。LTM⇄MTM 相变是连续的。它的有序参数，与有序/无序和相变的置换部分有关，双线性耦合，遵循临界定律。临界温度TC=123.2±0。通过CsDS的中子衍射确定的5 K与通过量热研究获得的TC = 121±2 K非常一致。对于质子化的标题化合物，通过量热测量观察到向 TC=129±2 K 的转变。这个跃迁的熵变是(0.24...