尿酸 | 69-93-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 尿酸
• 中文别名: 脲酸；7,9-二氢-2,6,8(3H)三酮-1H-嘌呤；2,6,8-三羥嘌呤；2,6,8-三羟基嘌呤；2,6,8-三羟基尿杂环；尿酸,参比液；2,6,8,-三羟基尿杂环；2,6,8,-三羟基嘌呤；三氧化嘌呤
• 英文名称: uric Acid
• 英文别名: [14C]-uric acid；2,6-dihydroxy-7,9-dihydropurin-8-one
• CAS: 69-93-2
• 化学式: C₅H₄N₄O₃
• mdl: MFCD00005712
• 分子量: 168.112
• InChiKey: LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 沸点：
  297.02°C (rough estimate)
• 密度：
  1,9 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于水基（少量加热）
• LogP：
  -1.730 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  131 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 稳定性/保质期：
  加热至400℃以上会分解出氢氰酸，但不会熔化，因此它不能承受强烈加热。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

在高等灵长类动物和人类中，尿酸酶是缺失的，因此尿酸没有进一步代谢，而是被排出体外。在所有其他哺乳动物中，尿酸通过尿酸酶代谢为阿兰酸，然后被排出体外。

In higher primates and humans, the enzyme, uricase, is absent, and thus uric acid is not further metabolized and is excreted. In all other mammals, uric acid is metabolized by uricase to allantoin, which is then excreted.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

尿酸由肾脏排出。

Uric acid is eliminated by the kidneys.

来源:DrugBank

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  YU7050080
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  将棕色广口玻璃瓶中装好后密封保存，并存放在阴凉干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 尿酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,6,8-Trihydroxypurine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,6,8-Trihydroxypurine
别名
: C5H4N4O3
分子式
: 168.11 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 碱, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
其他突变测试系统
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 大鼠 - 经口
父体效应：睾丸、附睾、输精管。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

尿酸是嘌呤代谢的终末产物，体内总尿酸的80%由细胞核蛋白分解产生，20%则来源于摄入富含嘌呤的食物。

生物活性 尿酸是一种内源性抗氧化剂，能够清除活性氧类化合物（ROS），包括单线态氧、氧自由基和过氧亚硝酸盐。一项体外研究表明，当Caco-2细胞与吲哚美辛共孵育时，细胞内的丙二醛（MDA）水平显著增加；然而，在这些细胞中同时添加尿酸后，MDA水平则显著降低，这表明尿酸能通过其抗氧化活性减轻由吲哚美辛引起的氧化应激。此外，与单独使用吲哚美辛的组相比，联合治疗组的Caco-2细胞存活率更高。

体内研究 研究表明，在小鼠口服给药乌司他丁的同时给予吲哚美辛，溃疡面积显著减少，并呈剂量依赖性关系。与单独使用吲哚美辛的小鼠相比，同时给药尿酸的小鼠回肠中上皮细胞的损伤程度较低，且丙二醛（MDA）水平也明显降低。

用途

• 用作分析试剂和有机合成原料
• 作为测定尿酸的标准液

生产方法

1. 取干燥鸡粪悬浮于24倍量水中，加入适量氢氧化钙后静置。沉淀完全后分出上清液，沉淀中再加水，用硝酸调节pH值至3，静置至沉淀完全。分出上清液，沉淀物再悬浮在水中，以氢氧化钙调节pH值至12～12.5，过滤后滤液以硝酸调pH值至3，析出物过滤、干燥后即为尿酸粗品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿酸 生成 5-羟基色胺
  参考文献：
  名称：

  METAL-ORGANIC FRAMEWORKS FOR ELECTROCHEMICAL DETECTION OF ANALYTES

  摘要：

  在某些实施例中，本公开涉及通过将样品与包含金属-有机框架的电极相关联来检测样品中的分析物的方法。在关联后，评估电极的氧化还原性质。然后，通过将电极的氧化还原性质与分析物的存在或缺失相关联来检测样品中的分析物的存在或缺失。在某些实施例中，本公开涉及包括金属-有机框架和电极表面的电极。在本公开的特定实施例中，金属-有机框架与电极表面相关联。本公开的其他实施例涉及通过将金属-有机框架与电极表面相关联来制备本公开的电极的方法。在某些实施例中，本公开的方法还包括将金属-有机框架与聚合物混合的步骤。

  公开号：

  US20210262970A1
• 作为产物：
  描述：

  uric acid 在 维生素 C 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 尿酸
  参考文献：
  名称：

  十六烷基三甲基溴化铵-聚苯胺/活性炭复合物在高浓度抗坏血酸存在下同时测定多巴胺和尿酸

  摘要：

  我们描述了一种由十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）官能化的聚苯胺（PANI）和活性炭（CTAB-PANI / AC）组成的简单，低成本且可大量生产的复合物，用于同时测定多巴胺（DA）和尿酸。

  DOI：

  10.1039/c6ra18740d
• 作为试剂：
  描述：

  3,3',5,5'-tetramethylbenzidine diimine 在 尿酸 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3,3',5,5'-四甲基联苯胺
  参考文献：
  名称：

  模仿无机杂化Ni @ MnO 2的酶用于比色检测血清样品中的尿酸†

  摘要：

  在不存在任何过氧化物或酶的情况下可靠且廉价地检测尿酸对于开发一种新的具有成本效益的临床方法非常具有挑战性。在这里，我们报告了一种简便，经济有效的非酶方法，用于使用3,3'，5,5'-四甲基联苯胺（TMB）和Ni @ MnO 2杂化纳米材料对尿酸进行选择性检测和定量。超长多孔核-壳Ni @ MnO 2杂化纳米材料，是由多刺镍纳米线和KMnO 4之间的简单氧化还原转化反应获得的解决方案，是第一次报告。从与时间有关的FESEM和TEM图像研究了生长机理。杂化纳米材料表现出类似内在氧化酶的活性，有助于将TMB（无色）催化氧化为蓝色产物，该产物在尿酸存在下变为无色。此外，该比色法已被用于测定实际样品中的血清尿酸。我们提出的方法可以检测低至0.24μM的尿酸，线性范围为1至40μM。因此，我们认为该方法可用于临床实验室中尿酸的检测。

  DOI：

  10.1039/c6ra11483k

文献信息

• 一种四甲基尿酸的合成方法
  申请人：西安科技大学

  公开号：CN104086550B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种四甲基尿酸的合成方法，该方法为：一、将尿酸和甲基化试剂置于高压反应釜内，保护气体置换三次后充保护气体至高压反应釜内压力为0.5MPa～10MPa，升温至84℃～220℃，搅拌条件下保温反应；二、采用冷凝水对保温反应后的高压反应釜降温，并打开高压反应釜的出气阀泄压，待高压反应釜压力降至0MPa时开釜出料，将反应后的物料倒入冰水中进行搅拌析晶，抽滤后得到粗品；三、对粗品进行重结晶，干燥后得到质量纯度不小于95％的四甲基尿酸。本发明以尿酸为原料，经嘌呤环上氮的完全甲基化反应在高压、高温条件下得到产物四甲基尿酸，具有高转化率、高产率、高选择性和反应时间短等优势，适用于规模化合成。
• Enzymatic synthesis of ribo- and 2′-deoxyribonucleosides from glycofuranosyl phosphates: An approach to facilitate isotopic labeling
  作者：Wenhui Zhang、Toby Turney、Ivana Surjancev、Anthony S. Serianni

  DOI：10.1016/j.carres.2017.07.006

  日期：2017.9

  Milligram quantities of α-D-ribofuranosyl 1-phosphate (sodium salt) (αR1P) were prepared by the phosphorolysis of inosine, catalyzed by purine nucleoside phosphorylase (PNPase). The αR1P was isolated by chromatography in >95% purity and characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy. Aqueous solutions of αR1P were stable at pH 6.4 and 4 °C for several months. The isolated αR1P was N-glycosylated with

  通过嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）催化的肌苷磷酸分解，制备了毫克量的α-D-呋喃呋喃糖基1-磷酸钠盐（αR1P）。通过色谱法以> 95％的纯度分离出αR1P，并通过1H和13C NMR光谱进行了表征。αR1P​​水溶液在pH 6.4和4°C下稳定了几个月。使用PNPase或尿苷磷酸化酶（UPase），将分离的αR1P用不同的氮碱基（腺嘌呤，鸟嘌呤和尿嘧啶）进行N-糖基化，从而基于糖基磷酸酯以高收率得到相应的核糖核苷。该方法对于稳定同位素标记的核糖核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷的制备具有吸引力，因为其产品纯化简便，氮碱的使用和回收方便。该方法消除了制备单独的呋喃糖标记的核糖核苷的单独反应的需要，因为如果需要，在呋喃糖环中仅需要标记一个核糖核苷（肌苷），后者可以通过高产率的化学N-糖基化来实现。使用相同的方法，由2'-脱氧肌苷制备2'-脱氧核糖核苷，并稍作改动。
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2015048281A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Voltammetric determination of epinephrine and xanthine based on sodium dodecyl sulphate assisted tungsten trioxide nanoparticles
  作者：A.C. Anithaa、K. Asokan、C. Sekar

  DOI：10.1016/j.electacta.2017.03.098

  日期：2017.5

  This work reports the voltammetric determination of epinephrine (EP) and xanthine (XA) using gamma irradiated tungsten trioxide (WO3) nanoparticles. WO3 NPs synthesized by anionic surfactant sodium dodecyl sulphate (SDS) assisted template method was subjected to gamma rays under different doses (0-150 kGy). The experimental results revealed that the 50 kGy irradiation on SDS-WO3 NPs led to significant

  这项工作报告了使用γ射线辐照的三氧化钨（WO 3）纳米颗粒对伏安（EP）和黄嘌呤（XA）的伏安测定。通过阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）辅助模板法合成的WO 3 NP受到不同剂量（0-150 kGy）的γ射线照射。实验结果表明，在SDS-WO 3 NPs上进行50 kGy辐照导致微晶尺寸和形貌发生明显变化，极大地丰富了其电催化活性。EP和XA在50 kGyγ射线辐照的SDS-WO 3上的电化学行为通过循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了修饰的玻碳电极（GCE）。结果证实，提出的电极对磷酸盐缓冲溶液（PBS，pH 7.0）中的EP和XA氧化表现出优异的电催化活性。所制得的电极分别对EP和XA的最低检测限为1.8 nM和2.2 nM，动态线性范围为9 nM至1 mM。最终，改进的传感器成功实现了以优异的选择性，良好的稳定性和可重复性检测人血清样品中的EP和XA。
• [EN] FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX<br/>[FR] PYRIMIDINES FUSIONNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLEXE P97
  申请人：ZHOU HAN-JIE

  公开号：WO2014015291A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Fused pyrimidine compounds having a saturated, unsaturated or aromatic A ring fused to a pyrimidine ring and having a complex substituents at the 2 position and a substituted amine at the 4 position of the pyrimidine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the pyrimidine ring and A ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  本发明揭示了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和、不饱和或芳香性A环与嘧啶环融合，并在嘧啶环的2位具有复杂的取代基，在4位具有取代胺基，以及在其他位置可选地具有取代的脂肪族、功能性和/或芳香性组分的嘧啶环和A环。这些化合物是包含p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，是治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

表征谱图