尿酸-1,3-15N2 | 62948-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 尿酸-1,3-15N2
• 中文别名: 尿酸-1,3-15n2
• 英文名称: 1,3-¹⁵N₂ uric acid
• 英文别名: Uric acid-1,3-15N2；7,9-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione
• CAS: 62948-75-8
• 化学式: C₅H₄N₄O₃
• 分子量: 170.098
• InChiKey: LEHOTFFKMJEONL-IOOOXAEESA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 尿酸-1,3-15N2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
15N Labeled uric acid
2,6,8-Trihydroxypurine-1,3-15N2
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
: 15N Labeled uric acid
别名
2,6,8-Trihydroxypurine-1,3-15N2
: C5H415N2N2O3
分子式
: 170.10 g/mol
分子量

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸和碱, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料
在着火情况下，会分解生成有害物质。 - 碳氧化物, 氮氧化物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿酸-1,3-15N2 在 亚硝酸氧盐 、 乙二胺四乙酸 、 水 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  过氧亚硝酸盐与尿酸的反应：反应中间体、烷基化产物和三脲的形成，以及氧化应激条件下三脲的体内生产。

  摘要：

  高尿酸血症与高血压、代谢综合征、先兆子痫、心血管疾病和肾脏疾病有关，所有疾病都与氧化应激有关。我们假设尿酸，一种已知的抗氧化剂，在与氧化剂反应后可能会变成促氧化物质；并且，从而促成这些疾病的发病机制。尿酸和 1,3- 15 N 2-尿酸在不同的缓冲液中和在酒精、抗氧化剂和人血浆中与过亚硝酸盐反应。使用液相色谱-质谱（LC-MS）分析鉴定反应产物。反应产生反应性中间体，产生三脲作为其最终产物。我们还发现抗氧化剂抗坏血酸可以部分阻止这种反应。而三脲优先由水性缓冲液中的反应产生，当尿酸或 1,3- 15 N 2-尿酸在醇存在下与过亚硝酸盐反应，得到烷基化醇作为最终产物。通过扩展，该反应可以烷基化其他含有 OH 基团的生物分子和其他含有不稳定氢的生物分子。还发现患有先兆子痫（一种与氧化应激相关的妊娠特异性高血压综合征）受试者尿液中的三脲升高，而正常健康志愿者中很少产生三脲。我们得出结论，在氧化应激

  DOI：

  10.1080/15257770902736400

文献信息

• Uric Acid as a Photosensitizer in the Reaction of Deoxyribonucleosides with UV Light of Wavelength Longer than 300 nm: Identification of Products from 2′-Deoxycytidine
  作者：Toshinori Suzuki、Atsuko Ozawa-Tamura、Miyu Takeuchi、Yuriko Sasabe

  DOI：10.1248/cpb.c21-00501

  日期：2021.11.1

  formed by cycloaddition of an amide group from uric acid. A 15N-labeled uric acid, uric acid-1,3-15N2, having two 14N and two 15N atoms per molecule, produced N4,5-cyclic amide-2′-deoxycytidine containing both 14N and 15N atoms from uric acid-1,3-15N2. Singlet oxygen, hydroxyl radical, peroxynitrous acid, hypochlorous acid, and hypobromous acid generated neither N4-hydroxy-2′-deoxycytidine nor N4

  DNA 直接与波长短于 300 nm 的紫外线发生反应。尽管地表阳光几乎完全被大气吸收，因此几乎不包含这种短波长紫外线，但阳光是导致皮肤癌的主要原因。因此，内源性物质的光敏性必须参与皮肤癌的发展机制。尿酸是人体嘌呤的最终代谢产物，在细胞和体液中的浓度相对较高。2'-脱氧胞苷、2'-脱氧鸟苷、胸苷和2'-脱氧腺苷的中性混合溶液在尿酸存在下用波长大于300 nm的紫外光照射时，所有的核苷都被消耗掉。酸剂量依赖性方式。这些反应被自由基清除剂的添加所抑制，乙醇和叠氮化钠。2'-脱氧胞苷的两种产物被分离并鉴定为N 4 -羟基-2'-脱氧胞苷和N 4 ,5-环状酰胺-2'-脱氧胞苷，由来自尿酸的酰胺基团环加成形成。甲15 N-标记的尿酸，尿酸-1,3- 15 Ñ 2，具有两个14 N和2个15每分子N原子，产生Ñ 4，5-环含有酰胺-2'-脱氧胞苷14 N和15从尿酸-1,3- N原子15 ñ 2。单
• Determination of15N isotopic enrichment and concentrations of allantoin and uric acid in urine by gas chromatography/mass spectrometry
  作者：X. B. Chen、A. G. Calder、P. Prasitkusol、D. J. Kyle、M. C. N. Jayasuriya

  DOI：10.1002/(sici)1096-9888(199802)33:2<130::aid-jms616>3.0.co;2-y

  日期：1998.2

  A method for the determination of 15N enrichment and concentration of allantoin and uric acid simultaneously in urine using gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) is described. The urine samples contained [1,3-15N2] uric acid and its oxidation product allantoin. The uric acid and allantoin were isolated using an AG1-X8 (Cl-form) anion-exchange column and heated with a mixture containing 1:1 dimethylformamide

  描述了一种使用气相色谱/质谱（GC / MS）同时测定尿液中尿囊素和尿酸中15N富集和浓度的方法。尿液样本中含有[1,3-15N2]尿酸及其氧化产物尿囊素。使用AG1-X8（Cl型）阴离子交换柱分离尿酸和尿囊素，并用含有1：1二甲基甲酰胺和N-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-N-甲基三氟乙酰胺（MTBSTFA）的混合物加热。将尿囊素和尿酸形成的叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）衍生物注入与电子轰击电离条件下运行的质谱仪连接的气相色谱仪中。从尿囊素的m / z 398、399和400和m / z 567和569的尿酸中M-57离子的丰度进行同位素比测量。通过尿酸酶处理由[1,3-15N2]尿酸生产15N2尿囊素（99原子％），并用作标准品。尿囊素和尿酸的定量基于同位素稀释，方法是向尿液样本中加入已知量的99 at。％[15N]尿酸和尿囊素内标。从制备的标准物中观察到的同位素比测量值与理论值相符。同位素比值和浓度测量值的变异系数分别为0
• Inactivation of Nitric Oxide by Uric Acid
  作者：Christine Gersch、Sergiu P. Palii、Kyung Mee Kim、Alexander Angerhofer、Richard J. Johnson、George N. Henderson

  DOI：10.1080/15257770802257952

  日期：2008.8.11

  The 1980 identification of nitric oxide (NO) as an endothelial cell-derived relaxing factor resulted in an unprecedented biomedical research of NO and established NO as one of the most important cardiovascular, nervous and immune system regulatory molecule. A reduction in endothelial cell NO levels leading to endothelial dysfunction has been identified as a key pathogenic event preceding the development of hypertension, metabolic syndrome, and cardiovascular disease. The reduction in endothelial NO in cardiovascular disease has been attributed to the action of oxidants that either directly react with NO or uncouple its substrate enzyme. In this report, we demonstrate that uric acid (UA), the most abundant antioxidant in plasma, reacts directly with NO in a rapid irreversible reaction resulting in the formation of 6-aminouracil and depletion of NO. We further show that this reaction occurs preferentially with NO even in the presence of oxidants peroxynitrite and hydrogen peroxide and that the reaction is at least partially blocked by glutathione. This study shows a potential mechanism by which UA may deplete NO and cause endothelial dysfunction, particularly under conditions of oxidative stress in which UA is elevated and intracellular glutathione is depleted.
• Calibration for Isotope Dilution Mass Spectrometry—Description of an Alternative to the Bracketing Procedure
  作者：Linda M. Thienpont、Benedikt Van Nieuwenhove、Dietmar Stöckl、André P. De Leenheer

  DOI：10.1002/(sici)1096-9888(199610)31:10<1119::aid-jms404>3.0.co;2-x

  日期：1996.10

  A calibration method for isotope dilution mass spectrometry is presented that fully accounts for non-linearity of calibration functions, caused by the interference of the analyte on the m/z used for measurement of the internal standard and vice versa. In this way, it is also possible to use incompletely labelled molecules or analogues with a mass increment of only 1 u for isotope dilution, on condition that certain restrictions are respected. In addition, the proposed method is less time consuming than bracketing. The method works with the computer-stored full calibration curve and a single calibration point that is measured daily. The calibration curve is constructed from the experimentally determined mass spectral overlap between the unlabelled analyte and the labelled internal standard at the mit values chosen for measurement. Measurement results for samples with unknown analyte concentration are calculated on the basis of a linear relationship between their ion abundance ratio and that of the daily single calibration point, but corrected by a factor derived from the theoretical calibration function. All calculations are performed with commonly available spreadsheet software. An application is presented far determining serum uric acid with a candidate gas chromatographic/isotope dilution mass spectrometric reference method.
• Reactions of Peroxynitrite with Uric Acid: Formation of Reactive Intermediates, Alkylated Products and Triuret, and In Vivo Production of Triuret Under Conditions of Oxidative Stress
  作者：Christine Gersch、Sergiu P. Palii、Witcha Imaram、Kyung Mee Kim、S. Ananth Karumanchi、Alexander Angerhofer、Richard J. Johnson、George N. Henderson

  DOI：10.1080/15257770902736400

  日期：2009.3.11

  were identified using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) analyses. The reactions generate reactive intermediates that yielded triuret as their final product. We also found that the antioxidant, ascorbate, could partially prevent this reaction. Whereas triuret was preferentially generated by the reactions in aqueous buffers, when uric acid or 1,3-15N2-uric acid was reacted with peroxynitrite

  高尿酸血症与高血压、代谢综合征、先兆子痫、心血管疾病和肾脏疾病有关，所有疾病都与氧化应激有关。我们假设尿酸，一种已知的抗氧化剂，在与氧化剂反应后可能会变成促氧化物质；并且，从而促成这些疾病的发病机制。尿酸和 1,3- 15 N 2-尿酸在不同的缓冲液中和在酒精、抗氧化剂和人血浆中与过亚硝酸盐反应。使用液相色谱-质谱（LC-MS）分析鉴定反应产物。反应产生反应性中间体，产生三脲作为其最终产物。我们还发现抗氧化剂抗坏血酸可以部分阻止这种反应。而三脲优先由水性缓冲液中的反应产生，当尿酸或 1,3- 15 N 2-尿酸在醇存在下与过亚硝酸盐反应，得到烷基化醇作为最终产物。通过扩展，该反应可以烷基化其他含有 OH 基团的生物分子和其他含有不稳定氢的生物分子。还发现患有先兆子痫（一种与氧化应激相关的妊娠特异性高血压综合征）受试者尿液中的三脲升高，而正常健康志愿者中很少产生三脲。我们得出结论，在氧化应激