O-乙酰基-L-肉碱盐酸盐 | 5080-50-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: O-乙酰基-L-肉碱盐酸盐
• 中文别名: 维生素A棕榈酸酯干粉；L-乙酰肉碱盐酸盐；乙酰-L-肉毒碱盐酸盐；(R)-2-乙酰氧基-3-羧基-N,N,N-三甲丙铵基氯化物；2-乙酰氧基-3-三甲铵基丁酸氯化物；L-乙酰肉碱氯化物；(R)-3-乙酰氧基-4-(三甲基铵基)丁酸氯化物；乙酰左旋肉碱盐酸盐；O-乙酰-L-肉碱盐酸盐；乙酰-L-肉碱盐酸盐；N-乙酰-L-肉碱盐酸盐；乙酰-L-肉(毒)碱盐酸盐
• 英文名称: acetyl-L-carnitine hydrochloride
• 英文别名: [3H]-Acetyl-L-(-)-carnitine hydrochloride；(3R)-3-acetyloxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate;hydrochloride
• CAS: 5080-50-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₄*ClH
• 分子量: 239.699
• InChiKey: JATPLOXBFFRHDN-DDWIOCJRSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  -29 º (c=1, H2O)
• 溶解度：
  H2O:100 mg/mL
• LogP：
  -4.149 (est)
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定，白色结晶性粉末，具有吸湿性，极易溶于水，熔点为187-189°C。乙酰左旋肉碱是左旋肉碱的酯化物，容易潮解变黄。 2. 该物质对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性，大量使用时应穿戴适当的防护服。如不慎接触眼睛，请立即用大量清水冲洗，并及时就医诊治。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险品运输编号：
  OTH
• WGK Germany：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存储条件：请将物品置于2-8℃环境下，并避免光照。建议存放在阴凉、干燥的地方，且需密闭保存。

SDS

1.1 产品标识符
: O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
R(−)-2-Acetyloxy-3-carboxy-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium chloride
ALCAR
ALC
(R)-3-Acetoxy-4-(trimethylammonio)butyratehydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: R(−)-2-Acetyloxy-3-carboxy-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium chloride
别名
ALCAR
ALC
(R)-3-Acetoxy-4-(trimethylammonio)butyratehydrochloride
: C9H17NO4 · HCl
分子式
: 239.70 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetyl-L-carnitine chloride(L-o-acetylcarnitine)
-
CAS 号 5080-50-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 194 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

乙酰左旋肉碱简介

乙酰左旋肉碱是左旋肉碱的酯化物，为白色粉末状物质，易溶于水而不溶于丙酮。这种天然物质主要存在于人体的肌肉、大脑和精子中，参与一系列重要的代谢过程。它能从细胞中带走乙酰基并协助能量转移。

除具有与左旋肉碱相似的功能外，乙酰左旋肉碱还具备优化性，拥有以下功能：神经保护与促进作用、增强男性生殖功能、提高免疫功能。

制备

将96克乙酸加入反应容器中，搅拌下加入32克左旋肉碱直至完全溶解。待溶液完全溶解后，逐渐加入61.5克乙酸酐，然后升温至80℃并恒温反应12小时。反应完成后，在真空度为-0.09Mpa的条件下于温度低于80℃时蒸馏去除乙酸，随后将混合物降温至40℃并加入160克丙酮，充分搅拌分散0.5小时后再次降温至5℃以下析晶，并在0℃~5℃之间保温2小时。抽滤分离晶体，在-0.09Mpa的真空度和80℃下进行干燥处理，最终获得36克乙酰左旋肉碱成品，收率为88.9%。

生物活性

乙酰-L-肉碱氢氯化盐是一种氨基酸左旋肉碱的乙酰酯形式，在体内可穿透血脑屏障，并常作为膳食补充剂。它还具有抗压力相关的精神疾病作用。

靶点

人体内源性代谢产物 Human Endogenous Metabolite。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙酰基-L-肉碱盐酸盐 在 草酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2R)-2-(acetyloxy)-4-chloro-N,N,N-trimethyl-4-oxobutyl-1-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  靛蓝素的水溶性阳离子衍生物，靛蓝的活性抗癌成分。

  摘要：

  为了克服靛玉红-3-肟的水溶性差和生物利用度差的问题，通过在肟部分连接季铵基团来修饰化合物。探索前药概念，制备了带有乙酰基-1-肉碱的肟酯，并研究了其水解速率，以评估其在临床上的适用性。另外，在人癌细胞系中测试了具有胆碱部分的新的稳定的肟醚的细胞毒性效力及其对细胞周期的影响。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201200147
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-(3-氯-2-羟丙基)三甲基氯化铵 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 O-乙酰基-L-肉碱盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  左旋肉碱。光学纯度的新颖合成与测定

  摘要：

  描述了基于三甲基铵衍生物5的拆分的新的左旋肉碱（1）路线。的对映体纯度1由下式确定1其H-NMR ö -乙酰基盐酸盐11使用[铕（HFC）3 ]作为手性位移试剂。对映体纯度≥99％的1的旋光度为[α] = -31.3°（c = 10，H 2 O）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700811

文献信息

• BICYCLIC COMPOUNDS AND USE AS ANTIDIABETICS
  申请人：Fang Jing

  公开号：US20100029650A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of metabolic disorders, particularly type II diabetes mellitus and related disorders, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物在治疗代谢性疾病，特别是Ⅱ型糖尿病及相关疾病方面具有用途，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。
• [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021223699A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (I) : wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。
• THIOGLUCOSE SPIROKETAL DERIVATIVE AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
  申请人：Sato Tsutomu

  公开号：US20100093744A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides a compound represented by Formula (II): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently selected from a hydrogen atom, an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group, an optionally substituted C 7 -C 14 aralkyl group and —C(═O)Rx; Rx is an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted C 1 -C 6 alkoxy group or —NReRf; Ar 1 is an optionally substituted aromatic carbocyclic ring, or an optionally substituted aromatic heterocyclic ring which may form a condensed ring; Q is —(CH 2 ) m -(L) p - or -(L) p -(CH 2 ) m —; m is an integer selected from 0 to 2, n is an integer selected from 1 and 2, and p is an integer selected from 0 and 1; L is —O—, —S— or —NR 5 —; A is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group; and a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical agent or a pharmaceutical composition, which comprises the compound.

  本发明提供了一种由Formula (II)表示的化合物：其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢原子、可选取代的C1-C6烷基、可选取代的C7-C14芳基烷基和—C(═O)Rx；Rx是可选取代的C1-C6烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂环芳基、可选取代的C1-C6甲氧基或—NReRf；Ar1是可选取代的芳香环碳环或可选取代的芳香杂环环，可能形成一个融合环；Q是—(CH2)m-(L)p-或-(L)p-(CH2)m—；m是选自0到2的整数，n是选自1和2的整数，p是选自0和1的整数；L是—O—、—S—或—NR5—；A是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；以及其前体藥物和其藥學上可接受的鹽，以及包含该化合物的藥物代理或藥物组合物。
• Synthesis of Carnitine Benzyl Esters as Prodrugs
  作者：Xiao-wei Gong、Jin-pei Li、Ji-feng Wu、Li Xun、Hai-min Zhai、Bo Feng、Wen-fang Xu、Wei Tang

  DOI：10.3184/030823408x324689

  日期：2008.6

  The introduction of C-2 acyl groups and a benzyl ester onto L-carnitine generated a series of carnitine benzyl esters as prodrug with improved liposolubility, stability and bioavailability.

  在左旋肉碱中引入 C-2酰基和苄基酯后，产生了一系列左旋肉碱苄基酯原药，它们的脂溶性、稳定性和生物利用度都得到了改善。
• [EN] L-CARNITINE AND ALKANOYL L-CARNITINE PHYTATES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] PHYTATES DE L-CARNITINE ET D'ALCANOYLE L-CARNITINE, ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：SCIAN LAB LLC

  公开号：WO2010005465A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Salts of L-carnitine and alkanoyl L-carnitines with phytic acid of general formula (I), and the process of preparing the same, wherein the mole ratio between the L-carnitine or its alkanoyl derivatives cation and phytic acid anion be within the range of 1 :1 to 6:1, wherein: n = 1-6; R1 is the phytate anion; R is either hydrogen, a straight alkanoyl group having 2-12 carbon atoms or a branched-chain alkanoyl group having 2-12 carbon atoms.

  L-肉碱盐和烷酰基L-肉碱盐与一般公式(I)的植酸，以及制备这些化合物的过程，其中L-肉碱或其烷酰衍生物阳离子与植酸阴离子之间的摩尔比在1:1至6:1的范围内，其中：n = 1-6；R1为植酸阴离子；R为氢、具有2-12个碳原子的直链烷酰基团或具有2-12个碳原子的支链烷酰基团。