3-N-benzylamino-6-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbonitrile | 125659-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-N-benzylamino-6-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbonitrile
• 英文别名: 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(benzylamino)-6-methoxyoxane-3-carbonitrile
• CAS: 125659-97-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: LUVJUQBZVORFNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-benzylamino-6-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbonitrile 、 盐酸 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GEORGIADIS, MINAS P.;HAROUTOUNIAN, SERKOS A.;BAILAR, JOHN C. (JR), J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 995-1002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2H-pyran-3(6H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3-N-benzylamino-6-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Georgiadis, Minas P.; Haroutounian, Serkos A.; John C. Bailar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 995 - 1002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile and High-Yield Synthesis of α-Benzylaminonitriles by A Modified Strecker Reaction
  作者：Minas P. Georgiadis、Serkos A. Haroutounian

  DOI：10.1055/s-1989-27335

  日期：——

  Several α-benzylaminonitriles have been synthesized in high yields by a one-pot reaction of carbonyl compounds with benzylamine, potassium cyanide, and acetic acid in methanol al 60°C for 20 hours

  合成了几种α-苄基氨基腈，采用在60°C下以甲醇为溶剂，在20小时内通过碳酰化合物与苄胺、氰化钾和醋酸的一锅法反应，获得了高产率。
• GEORGIADIS, MINAS P.;HAROUTOUNIAN, SERKOS A., SYNTHESIS,(1989) N, C. 616-618
  作者：GEORGIADIS, MINAS P.、HAROUTOUNIAN, SERKOS A.

  DOI：——

  日期：——