N,N-二乙基乙二胺 | 100-36-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二乙基乙二胺
• 中文别名: 氨基乙胺；N，N-二乙基乙烯二胺；N,N-二乙基-1,2-乙二胺；二乙基乙二胺；(2-二乙氨基)乙胺；2-二乙氨基乙胺
• 英文名称: N,N-diethylethylenediamine
• 英文别名: N,N-diethylethane-1,2-diamine；N1,N1-diethylethane-1,2-diamine；(2-aminoethyl)diethylamine；2-diethylaminoethylamine；N′N-dimethylenediamine；N',N'-diethylethane-1,2-diamine
• CAS: 100-36-7
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• mdl: MFCD00008176
• 分子量: 116.206
• InChiKey: UDGSVBYJWHOHNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-147 °C(lit.)
• 密度：
  0.827 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  87 °F
• 溶解度：
  溶于甲醇、水
• LogP：
  0.1 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂和强酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R35,R10,R21
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29212900
• 危险品运输编号：
  UN 2685 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  KV3500000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H226,H311,H314,H332
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	N，N-二乙基乙烯二胺
化学品英文名称：	N，N-Diethyl ethylene diamine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	100-36-7
分子式：	C 6 H 16 N 2
分子量：	116.21

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：N，N-二乙基乙烯二胺

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．2类 碱性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用，接触后可引起头痛、头晕、恶心、呕吐、咳嗽等。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗15分钟。若有灼伤，按碱灼伤处理。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触, 有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂：水、雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	46．1
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。尽可能采用隔离式操作。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防酸碱工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。定期体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	五色液体。在-100℃成玻璃状。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	145．2
相对密度(水=1)：	0．82
相对蒸气密度(空气=1)：	4．00
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	46．1
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 16 N 2
分子量：	116.21
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	与水混溶。
主要用途：	用作有机合成的中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50： LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	82024
UN编号：	2685
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

无色液体。沸点为145.2℃，相对密度0.8211（20/4℃），折光率为1.4360，闪点为30℃。能与水混溶，并可溶于乙醇、乙醚及一般有机溶剂。

用途

N,N-二乙基乙二胺用作精细化学品的中间体，可用于生产抗心律失常药普鲁卡因胺、局部麻醉药盐酸地布卡因及酶抑宁等。它也可用于制取助剂产品，例如色必明BCH（Sapamine BCH）。

此外，在医药上，N,N-二乙基乙二胺可用于合成盐酸普鲁卡因胺、盐酸氯普鲁卡因、辛可卡因和盐酸硫必利等药物。

生产方法

该物质可通过丙烯腈水解、加成及降解而得；另一种生产方法则是由乙二氨基乙腈加氢制得。

类别

可燃物品。

毒性分级

中毒。

急性毒性

• 口服：大鼠LD50为2830毫克/公斤
• 腹腔：小鼠LD50为300毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤接触：兔子，5毫克/24小时
• 眼睛接触：兔子，50微克（重度）

可燃性危险特性

遇明火、高温或强氧化剂可燃；燃烧时会排放有毒氮氧化物烟雾。

储运特性

包装需完整，搬运轻拿轻放。库房应保持通风，并远离明火和高温环境。此外，它还应与氧化剂及酸类分开存放。

灭火剂

使用泡沫、干粉或二氧化碳灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 舒尼替尼
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度苹果酸舒尼替尼的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种高纯度苹果酸舒尼替尼的制备方法，所述方法包括以下步骤：（1）式Ⅱ化合物为起始物料，使用1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐与1‑羟基苯并三唑为缩合剂，在一定温度下与N,N二乙基乙二胺反应得到化合物Ⅲ；（2）在步骤（1）的反应液中，使步骤（1）所得反应物与5‑氟吲哚‑2‑酮在一定温度下反应，得到化合物Ⅳ；（3）在步骤（2）的反应液中，使步骤（1）所得反应物与L‑苹果酸在一定温度下反应，得到化合物Ⅰ；提供至少在一定程度上解决上述技术问题之一或至少提供一种有用的商业选择。反应路线操作时间短，反应操作简单，反应体系稳定，产物收率较高，产物纯度较高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN109503555A
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氰乙酰胺 在 乙醚 、 镍 作用下， 生成 N,N-二乙基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Reactions of Certain Nitrogen Ring Compounds over Nickel

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01337a046
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯基吡啶甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 N,N-二乙基乙二胺 作用下， 生成 2-吡啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过1,4-格里纳德加成吡啶甲酰胺合成4-芳基吡啶和取代的β-咔啉

  摘要：

  2,5- Pyridinedicarboxamides 1和2，5-溴-3-吡啶甲酰胺7和3-羟基-2,5-吡啶二甲酰胺9经历1,4-加成与格氏试剂，得到2,4,5-或3,4 NCS或氧气氧化后，可将1,5-和2,3,4,5-取代的吡啶3-6、8和10取代。在将酰胺5和8选择性转化为氨基甲酸酯17和19后，修饰的分子内Goldberg酰胺芳基化反应可提供高收率的β-咔啉22和24。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00596-z

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• Synthesis and biological evaluation of new [1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylthio-1,3,5-triazines and [1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylthio-pyrimidines against Leishmania donovani
  作者：Leena Gupta、Naresh Sunduru、Aditya Verma、Saumya Srivastava、Suman Gupta、Neena Goyal、Prem M.S. Chauhan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.02.015

  日期：2010.6

  series of [1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylthio-1,3,5-triazines and [1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylthio-pyrimidines were synthesized and screened for their in vitro antileishmanial activity against Leishmania donovani. Among all, 8 compounds have shown more than 90% inhibition against promastigotes and IC50 in the range of 4.01–57.78 μM against amastigotes. Compound 5, a triazino[5,6-b]indol-3-ylthio-1

  一系列的[1,2,4] triazino [5,6 - b ] indol-3-ylthio-1,3,5-triazines和[1,2,4] triazino [5,6 - b ] indol-3合成了-ylthiothiopyrimidines，并筛选了它们对利什曼原虫的体外抗疟原虫活性。在所有化合物中，有8种化合物对前鞭毛体的抑制作用超过90％，对Amastigotes的IC 50抑制作用在4.01至57.78μM之间。化合物5，一个嗪[5,6- b ]吲哚-3-基硫基-1,3,5-三嗪衍生物被发现是最活跃的，并用20-＆毒性最低的10倍的选择性（SI = 56.61）与标准药物喷他idine和stibogluconate（SSG）相比。
• Synthesis and properties of 1,2-dihydro-4(3H)-quinazolinones
  作者：D. S. Khachatryan、S. K. Belus、V. A. Misyurin、M. A. Baryshnikova、A. V. Kolotaev、K. R. Matevosyan

  DOI：10.1007/s11172-017-1852-2

  日期：2017.6

  We modified the preparative-scale method for the synthesis of 2-aryl 1,2-dihydro-4(3H)-quinazolinone derivatives obtained in high yields by the reaction of new and commercially available aromatic aldehydes with anthranilic acid amides. A series of quinazolinone derivatives possessing anticancer and antiparasitic activities, as well as capable of preventing the progress of neurodegenerative diseases

  我们改进了合成 2-芳基 1,2-二氢-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的制备规模方法，该衍生物通过新的和市售的芳香醛与邻氨基苯甲酸酰胺反应以高产率获得。表征了一系列具有抗癌和抗寄生虫活性以及能够预防神经退行性疾病进展的喹唑啉酮衍生物。有理由对这些物质进行临床试验，以便选择有希望用于临床应用的化合物。
• Design, Synthesis, and Antiproliferative Activity of 3,4-Diarylpyrazole-1-carboxamide Derivatives Against Melanoma Cell Line
  作者：Mohammed I. El-Gamal、Hong Seok Choi、Hae-Guk Cho、Jun Hee Hong、Kyung Ho Yoo、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1002/ardp.201000375

  日期：2011.11

  Synthesis of a new series of 3,4‐diarylpyrazole‐1‐carboxamide derivatives is described. Their antiproliferative activity against A375P human melanoma cell line was tested and the effect of substituents on the diarylpyrazole scaffold was investigated. The biological results indicated that five synthesized compounds (Ig, Ii, IIc, IIg, and IIh) exhibited similar activity to Sorafenib. In addition, three

  描述了一系列新的 3,4-二芳基吡唑-1-甲酰胺衍生物的合成。测试了它们对 A375P 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性，并研究了取代基对二芳基吡唑支架的影响。生物学结果表明，五种合成化合物（Ig、Ii、IIc、IIg 和 IIh）表现出与索拉非尼相似的活性。此外，三种化合物（IIa、IIb 和 IIi）比索拉非尼更有效。在所有这些衍生物中，具有二甲氨基和酚部分的化合物 IIa 对 A375P 人黑色素瘤细胞系显示出最有效的抗增殖活性。通过将最有效的化合物 IIa 对接到 V600E-b-Raf 域中进行虚拟筛选，并研究了结合模式。

表征谱图