N,N-二乙基氰乙酰胺 | 3010-02-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二乙基氰乙酰胺
• 中文别名: N,N-二乙基氰乙胺；二乙氨基乙腈；N,N-二乙氨基乙腈
• 英文名称: diethylaminoacetonitrile
• 英文别名: 2‐(diethylamino)acetonitrile；2-(diethylamino)acetonitrile；N,N-diethylaminoacetonitrile；(diethylamino)acetonitrile；Cyanomethyldiethylamine；N,N-diethyl-glycine nitrile
• CAS: 3010-02-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• mdl: MFCD00001891
• 分子量: 112.175
• InChiKey: LVPZSMIBSMMLPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C(lit.)
• 密度：
  0.866 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  129 °F
• LogP：
  0.48 at 25℃
• 解离常数：
  4-4.55 at 25-29℃
• 保留指数：
  912

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S16,S26,S28A,S36/37/39,S38,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R10,R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3275 6.1/PG 2
• RTECS号：
  AL8575000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 储存条件：
  flammable area

SDS

二乙氨基乙腈 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethylaminoacetonitrile
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
皮肤接触或吞咽会中毒。
造成轻微皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
二乙氨基乙腈 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二乙氨基乙腈
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 3010-02-4
俗名： N,N-Diethylglycinonitrile
分子式： C6H12N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
二乙氨基乙腈 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 170 °C
闪点： 53°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.87
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-rat LCLo:125 ppm/4H
orl-rat LD50:160 mg/kg
skn-rbt LD50:360 uL/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 500 mg/24H MLD
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
二乙氨基乙腈 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AL8575000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
副危险性： 第6.1类：毒害品
UN编号： 1992
正式运输名称： 易燃液体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 该物质的沸点为170℃（在70℃时气压为3.2kPa），相对密度为0.866（20/4℃）且折光率为1.4260。
• 其闪点为53℃，可溶于水和乙醇。

用途： 该物质用作有机合成中间体。

生产方法： 以甲醛为原料，首先与亚硫酸氢钠进行加成反应，然后再与二乙胺缩合，并最终通过氰化钠的氰化作用得到目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基氰乙酰胺 在 aluminum oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 N,N-二乙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Jonczyk, Andrzej; Owczarczyk, Zbyslaw; Makosza, Mieczyslaw, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 4, p. 303 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲酰胺 生成 N,N-二乙基氰乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Formation of dialkylaminoacetonitrile from N,N-dialkylamides in an RF plasma

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95571-0

文献信息

• Nickel-catalyzed cyanation of phenol derivatives activated by 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine
  作者：Liang Wang、Yaoyao Wang、Jun Shen、Qun Chen、Ming-Yang He

  DOI：10.1039/c8ob01034j

  日期：——

  A nickel-catalyzed cyanation of phenol derivatives activated by 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) using aminoacetonitrile as the cyanating agent is described. This catalytic system delivered the desired products in moderate to good yields with good substrate compatibility. The readily available starting materials, cost-effective nickel catalyst and metal-free cyanating agent are the major features

  描述了使用氨基乙腈作为氰化剂的被2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCT）活化的苯酚衍生物的镍催化氰化反应。该催化体系以中等至良好的产率提供了所需的产物，并具有良好的底物相容性。容易获得的原料，具有成本效益的镍催化剂和不含金属的氰化剂是本方法的主要特征。
• Synthesis of substituted aryl amidines from aminoacetonitriles
  作者：Zhiwei Yin、Zhongxing Zhang、Juliang Zhu、Henry Wong、John F. Kadow、Nicholas A. Meanwell、Tao Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.142

  日期：2005.7

  oxidized by NiO2–H2O or MnO2 in the presence of a wide range of NH2-containing compounds to afford aryl amidines, presumably via iminium intermediates. A ‘one-pot’ procedure for the preparation of heteroaryl amidines from N-containing heteroaryl halides through a process comprising sequential SNAr substitution and oxidation has also been developed.

  在各种含NH 2的化合物存在下，芳基氨基乙腈被NiO 2 -H 2 O或MnO 2氧化，生成芳基am，大概是通过亚胺中间体。用于制备杂芳基脒从A“一锅”过程ñ通过包括连续s的处理含杂芳基卤化物Ñ氩置换和氧化也已经被开发。
• Palladium-catalyzed Decomposition of Azides. I. Formation of Nitriles
  作者：Hiroshi Hayashi、Atsuyoshi Ohno、Shinzaburo Oka

  DOI：10.1246/bcsj.49.506

  日期：1976.2

  Palladium metal catalyzes the decomposition of benzyl azide affording benzonitrile, benzylamine, and N-benzylidenebenzylamine. The presence of a suitable hydrogen-acceptor improves the yield of benzonitrile at the sacrifice of benzylamine, whereas the yield of N-benzylidenebenzylamine remains constant. The reaction is applied to the preparation of other nitriles.

  钯金属催化苄基叠氮化物的分解，得到苄腈、苄胺和N-苄叉苄胺。合适的氢受体的存在以牺牲苄胺为代价提高了苄腈的产率，而N-亚苄基苄胺的产率保持恒定。该反应用于制备其他腈。
• Novel sulfonyldiazomethanes, photoacid generators, resist compositions, and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20040167322A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical amplification type resist composition comprising a specific benzenesulfonyldiazomethane containing a long-chain alkoxyl group at the 2-position on benzene ring has many advantages including improved resolution, improved focus latitude, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, minimized debris left after coating, development and peeling, and improved pattern profile after development and is thus suited for microfabrication.

  一种化学放大型抗蚀组合物，包括在苯环上的2-位含有长链烷氧基基团的特定苯磺酰二氮甲烷，具有许多优点，包括提高分辨率，改善焦点宽度，即使在长期PED上也减少线宽变化或形状退化，涂层、显影和剥离后减少残留物，并在显影后改善图案轮廓，因此适用于微加工。
• [EN] OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR OXADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE 1 (S1P1)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011072488A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Oxadiazole substituted indazole derivatives of formula (I) or pharmaceutical salts thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptor are disclosed.

  氧代唑取代吲唑衍生物的化学式（I）或其药用盐具有药理活性，公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

表征谱图