2-(2-二乙基氨基乙基氨基)乙醇 | 51254-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(2-二乙基氨基乙基氨基)乙醇
• 英文名称: (N,N-diethylaminoethyl)ethanolamine
• 英文别名: 2-(2-diethylaminoethylamino)ethanol；2-(2-diethylamino-ethylamino)-ethanol；N.N-Diaethyl-N'-(2-hydroxy-aethyl)-aethylendiamin；2-(2-Diaethylamino-aethylamino)-aethanol；N,N-diethyl-N'-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine；N,N-Diaethyl-N'-β-hydroxyaethyl-aethylendiamin；2-((2-(Diethylamino)ethyl)amino)ethanol；2-[2-(diethylamino)ethylamino]ethanol
• CAS: 51254-17-2
• 化学式: C₈H₂₀N₂O
• 分子量: 160.26
• InChiKey: CPVZVEFIBNWXMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-二乙基氨基乙基氨基)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N,N-diethyl-N'-(2-chloro-ethyl)-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  与“混合”配体的五配位。第七部分 具有N 2 OP，N 2 SP和NOAs 2供体组的不对称三脚架配体的钴（II）和镍（II）配合物

  摘要：

  不对称'三角架'配体ñ - [2-（二苯基膦基）乙基] - ñ - （2-甲氧基乙基） - ñ ' ñ ' - diethylthylenediamine（我;供体集合N 2 OP）和ñ - [2-（二苯基膦基）乙基） - ñ - [2-（甲硫基）乙基] - ñ ' ñ '-diethylethylenediamine（II;供体组N 2，SP）形式的钴（II）和镍（II）与通式配合物[MLX] BPH 4（X =卤素或NCS）。钴（二）络合物在固态和溶液中都是高自旋和五坐标的，可能是三角双锥体。具有L =（I），X = 1或NCS的[NiLX] BPh 4配合物是低自旋的，并且在固态下可能具有五坐标，且方锥体立体化学变形。认为所有其他镍配合物均具有正方形平面结构，其中配体L与NNP供体组相连。源自配体NN-双-（2-二苯基-砷基乙基）-2-甲氧基乙胺（III；供体组NOAs 2）的配合物[Ni（NOAs

  DOI：

  10.1039/j19710001487
• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 、 C.I.酸性橙108 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到2-(2-二乙基氨基乙基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  HSP90 FAMILY PROTEIN INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1642880B1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-二乙基氨基乙基氨基)乙醇 、 3-[2-(1-naphthyl)ethoxy]propanoic acid 在 2-(2-二乙基氨基乙基氨基)乙醇 作用下， 以75的产率得到N-(2-diethylaminoethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-3-[2-(1-naphthyl)ethoxy]propanamide
  参考文献：
  名称：

  ACS Med. Chem. Lett. 2014, 5, 416-421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLYCYCLIC AMINOSILANE COMPOUNDS AND MAKING METHOD
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20190119308A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Polycyclic aminosilane compounds of specific structure are fully effective for use as silane coupling agents, surface treating agents, resin additives, paint additives, and adhesives and evolve little or no low-boiling alcohols during service.

  特定结构的多环氨基硅烷化合物完全有效，可用作硅烷偶联剂、表面处理剂、树脂添加剂、涂料添加剂和粘合剂，在使用过程中几乎不会释放低沸点醇类。
• [EN] C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MACROLIDE SUBSTITUÉ EN POSITION C-4"
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012115256A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种由化学式（I）表示的大环内酯化合物，对红霉素耐药细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌、链球菌和支原体）。
• Hsp90 FAMILY PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Nara Shinji

  公开号：US20090247522A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by general formula (I): (wherein n represents an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR 7 R 8 or the like; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like; R 3 and R 5 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or the like; and R 4 and R 6 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoyl compound or said prodrug.

  本发明提供了Hsp90家族蛋白抑制剂，其包含作为活性成分的苯甲酰化合物，其通式表示为（I）：（其中n表示0到10的整数；R1表示取代或未取代的低烷氧基，取代或未取代的低烷氧羰基，CONR7R8或类似物；R2表示取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基或类似物；R3和R5，可以相同也可以不同，分别表示氢原子，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的低烯基或类似物；R4和R6，可以相同也可以不同，分别表示氢原子，卤素，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的芳基或类似物）或其前药，或其药学上可接受的盐。
• New Combination 665
  申请人：Cadogan Elaine Bridget

  公开号：US20080242649A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention provides a pharmaceutical product comprising a first active ingredient which is N—[2-(Diethylamino)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-3-[2-(1-naphthyl)ethoxy]propanamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist which is Aclidinium bromide, Glycopyrrolate, Oxitropium bromide, Pirenzepine, telenzepine, Tiotropium bromide, 3(R)—(2-hydroxy-2,2-dithien-2-ylacetoxy)-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide, 3(R)—1-phenethyl-3-(9H-xanthene-9-carbonyloxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide or (3R)—3-[(2S)—2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-thien-2-ylacetoxy]-1-(2-phenoxyethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]actane bromide; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.

  本发明提供了一种药物产品，其中包括第一活性成分，该成分为N-[2-(二乙氨基)乙基]-N-(2-[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1-萘基)乙氧基]丙酰胺或其盐，并且包括第二活性成分，所述第二活性成分选自：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（非CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DP1拮抗剂；组蛋白去乙酰化酶诱导剂；IKK2抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MPO抑制剂；Aclidinium溴化物、Glycopyrrolate、Oxitropium溴化物、Pirenzepine、telenzepine、Tiotropium溴化物、3(R)-（2-羟基-2,2-二硫基-2-乙酰氧基）-1-(3-苯氧基丙基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷溴化物、3(R)-1-苯乙基-3-(9H-黄酮-9-羧酰氧基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷溴化物或（3R）-3-[(2S)-2-环戊基-2-羟基-2-噻唑基乙氧基]-1-(2-苯氧基乙基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷溴化物；p38抑制剂；PDE抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；血栓素拮抗剂；血管扩张剂；或ENAC阻滞剂（上皮钠通道阻滞剂），以及其在呼吸系统疾病治疗中的应用。
• Salts 668
  申请人：Whittock Robert

  公开号：US20080249145A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A pharmaceutically acceptable salt of N-[2-(Diethylamino)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-3-[2-(1-naphthyl)ethoxy]propanamide provided it is not the dihydrobromide or dihydrochloride salt; and the use of such a compound as a medicament (for example in the treatment of respiratory diseases (such as asthma or COPD).

  一种药用可接受的盐，其化学式为N-[2-(二乙氨基)乙基]-N-(2-[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1-萘基)乙氧基]丙酰胺，前提是它不是二氢溴化物盐或二氢氯化物盐；以及将该化合物用作药物（例如用于治疗呼吸系统疾病（如哮喘或COPD）。