乙基苯磺酸 | 98-69-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基苯磺酸
• 中文别名: 对乙基苯磺酸；4-乙基苯磺；4-乙基苯磺酸；四乙基苯磺酸
• 英文名称: p-ethylbenzenesulfonic acid
• 英文别名: p-Ethylbenzolsulfonsaeure；4-ethylbenzenesulfonic acid；p-Aethyl-benzolsulfonsaeure；4-Ethyl-benzolsulfonsaeure
• CAS: 98-69-1；57352-34-8
• 化学式: C₈H₁₀O₃S
• mdl: MFCD00009800
• 分子量: 186.232
• InChiKey: BRIXOPDYGQCZFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.229 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2586 8/PG 3
• 海关编码：
  2904100000
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基苯磺酸 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到4-乙基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子（PAF）中的构效关系。11从PAF拮抗作用到磷脂酶A（2）抑制：1-芳基磺酰胺基-2-烷基哌嗪的合成与结构活性关系。

  摘要：

  1-苄基-2-烷基哌嗪是I和II组分泌的PLA（2）s的强抑制剂。通过用磺酰胺取代酰胺官能团并通过在苯磺酰基部分的对位引入电子给体取代基，可以提高其活性。哌嗪环的一个碳原子上的位置或该碳原子的绝对构型都不会影响对PLA（2）的一个或另一个基团的亲和力，但亲脂性对于这些系列仍然是必不可少的参数。此外，结构活性关系允许这些哌嗪衍生物与PLA（2）s催化位点相互作用的新假设。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01274-0
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 在 氯磺酸 作用下， 生成 乙基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Moody, Chemical news and journal of industrial science, 1895, vol. 71, p. 197

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  癸醛 、 二聚甘油 在 乙基苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以86.61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种二甘油二缩醛的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种二甘油二缩醛的制备方法，属于有机化学中缩醛类化合物的制备技术领域。该方法以水为溶剂，采用有机酸作为催化剂，催化二甘油与碳原子数为8~16的饱和脂肪族醛发生缩醛化反应制备二甘油二缩醛。本发明产品收率高，可达85%以上；具有操作简单、设备腐蚀性小、合成过程绿色环保、能耗低、投资少、便于工业化实施的优点。

  公开号：

  CN104628711B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140075A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)- amides of formula (1) and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。
• Methods of Treating Cell Proliferative Disorders
  申请人：Hitoshi Yasumichi

  公开号：US20090012045A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present disclosure provides methods for the treatment of cell proliferative disorders by administration of a RET kinase inhibitor. Cell proliferative disorders treatable by the methods include, thyroid tumors.

  本公开提供了一种通过给予RET激酶抑制剂治疗细胞增殖性疾病的方法。这些方法可用于治疗的细胞增殖性疾病包括甲状腺肿瘤。
• Nucleic acid probes and methods to detect and/or quantify nucleic acid analytes
  申请人：PROLIGO, LLC

  公开号：US20030143591A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention comprises novel methods and strategies to detect and/or quantify nucleic acid analytes. The methods involve nucleic acid probes with covalently conjugated dyes, which are attached either at adjacent nucleotides or at the same nucleotide of the probe and novel linker molecules to attach the dyes to the probes. The nucleic acid probes generate a fluorescent signal upon hybridization to complementary nucleic acids based on the interaction of one of the attached dyes, which is either an intercalator or a DNA groove binder, with the formed double stranded DNA. The methods can be applied to a variety of applications including homogeneous assays, real-time PCR monitoring, transcription assays, expression analysis on nucleic acid microarrays and other microarray applications such as genotyping (SNP analysis). The methods further include pH-sensitive nucleic acid probes that provide switchable fluorescence signals that are triggered by a change in the pH of the medium.

  该发明包括检测和/或定量核酸分析物的新方法和策略。这些方法涉及具有共价结合染料的核酸探针，这些染料附着在探针的相邻核苷酸或同一核苷酸上，并涉及用于将染料连接到探针的新型连接分子。核酸探针在与互补核酸杂交时产生荧光信号，基于附着的染料之一（可以是插入剂或DNA沟结合剂）与形成的双链DNA的相互作用。这些方法可应用于各种应用，包括均相分析、实时PCR监测、转录分析、核酸微阵列上的表达分析以及其他微阵列应用，如基因分型（SNP分析）。该方法还包括pH敏感的核酸探针，提供可通过介质pH变化触发的可切换荧光信号。
• Method for producing organic compounds by substituting halogen atoms
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1486479A1

  公开（公告）日：2004-12-15

  The invention pertains to a method in which a halogen atom of an organic compound is replaced with a group derived from a nucleophilic agent, at high yield and high efficiency, by the following method which includes a step of reacting the nucleophilic agent with an organic material having a halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds, more specifically: a method for producing an organic compound having Q, the method including a step of reacting a compound represented by general formula (2) with an organic starting material having at least one halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds so as to replace the halogen atom in the organic starting material with Q:         MQa     (2) (wherein M represents an alkali metal atom, an alkali earth metal atom, or a rare earth metal atom; Q represents a moiety of an inorganic acid or an active hydrogen compound derived by eliminating a proton, wherein Q is a halogen atom different from the halogen atom in the organic starting material having the halogen atom bonded to the carbon atom having the four σ bonds; and a represents an integer of 1 to 3) in the presence of a compound represented by general formula (1) (wherein Z- represents an anion derived by eliminating a proton from an inorganic acid or an active hydrogen compound; R2 is the same or different; R2 each independently represent a C1-C10 hydrocarbon group or two R2 on the same nitrogen atom may be bonded with each other to form a ring with the nitrogen atom).

  这项发明涉及一种方法，其中有机化合物中的卤素原子被来自亲核试剂的基团取代，且产率高效率高，通过以下方法实现，包括以下步骤：将亲核试剂与具有与碳原子形成四个σ键的卤素原子相结合的有机材料反应的步骤，更具体地说：一种用于生产具有Q的有机化合物的方法，包括以下步骤：将由通式（2）表示的化合物与至少一个卤素原子与碳原子形成四个σ键的有机起始材料反应，以将有机起始材料中的卤素原子替换为Q：         MQa     (2) （其中M代表碱金属原子、碱土金属原子或稀土金属原子；Q代表由消除质子衍生的无机酸或活性氢化合物的基团，其中Q是不同于有机起始材料中卤素原子的卤素原子，该卤素原子与具有四个σ键的碳原子相结合；a表示1到3的整数），在通式（1）表示的化合物的存在下 （其中Z-代表由无机酸或活性氢化合物中消除质子衍生的阴离子；R2相同或不同；R2各自独立地表示C1-C10烃基，或者两个R2在同一氮原子上可能与彼此结合形成与氮原子的环）。
• Substituted Pyridine Compound
  申请人：Nakamura Tsuyoshi

  公开号：US20130109653A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides a substituted pyridine compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a compound represented by a general formula (I), wherein R 1 is H, optionally substituted alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogeno, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy or optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like.

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。

表征谱图