摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-乙基苯磺酸 | 138-29-4

中文名称
3-乙基苯磺酸
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-benzenesulfonic acid
英文别名
3-Aethyl-benzolsulfonsaeure;m-Aethyl-benzolsulfonsaeure;3-ethylbenzenesulfonic Acid
3-乙基苯磺酸化学式
CAS
138-29-4
化学式
C8H10O3S
mdl
MFCD06797656
分子量
186.232
InChiKey
MXVYJZNEWIGHQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2904100000

SDS

SDS:bf2e35bfa993c0a86e81637bfa6def8f
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙基苯磺酸 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 生成 乙基苯
    参考文献:
    名称:
    Krylov, E. N.; Savel'eva, G. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 833 - 836
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cline; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 3155
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOUND, INK, INK CARTRIDGE AND INK JET RECORDING METHOD
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20170247557A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    A compound is represented by the following formula (1). In the compound represented by Formula (1), at least one of R 1 to R 24 is a group particularly high electron withdrawing property, such as a sulfonic acid group and a carboxylic acid group or a group having the next highest electron withdrawing property to the sulfonic acid group and the carboxylic acid group, such as a halogen atom.
    化合物由以下公式(1)表示。 在由公式(1)表示的化合物中,至少有一个R1到R24是具有特别高电子抽取性质的基团,例如磺酸基团和羧酸基团,或者具有次高电子抽取性质的基团,例如卤素原子。
  • [EN] CD16A BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À CD16A ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KLEO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2019136442A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    Among other things, the present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. In some embodiments, compounds of the present disclosure bind to Fc receptors, e.g., CD16a. In some embodiments, compounds of the present disclosure are useful for treating various conditions, disorders or diseases including cancer.
    在其他方面,本公开提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。在一些实施例中,本公开的化合物与Fc受体结合,例如CD16a。在一些实施例中,本公开的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病、疾病或疾病。
  • [EN] METHOD OF PRODUCING AMINOPHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES AMINOPHENOLS
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2005092832A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The present invention provides an industrially advantageous method of producing aminophenol compounds represented by the formula (1) by a simple and easy procedure at a high yield and a high purity. The present invention provides a method of producing an aminophenol compound represented by the formula (1): (wherein each of R1 and R2, which may be the same or different, is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group or the like; R1 and R2, taken together with the adjacent nitrogen atom, may form a 5- or 6-membered heterocycle with or without other intervening heteroatoms; the heterocycle may be substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted aryloxy group and the like; and the hydroxyl group in the formula (1) is substituted on the 2- or 4-position to the amino group on the phenyl ring), which comprises allowing a cyclohexanedione compound represented by the formula (2) to react with an amine compound represented by the formula (3) (wherein R1 and R2 are as defined above), under a neutral or basic condition.
    本发明提供一种在高产率和高纯度下通过简单易行的程序生产由式(1)表示的氨基酚化合物的工业上有利的方法。本发明提供了一种生产由式(1)表示的氨基酚化合物的方法:(其中R1和R2中的每一个,可能相同也可能不同,是氢原子,取代或未取代的较低烷基基团或类似物;R1和R2与相邻氮原子一起可以形成5或6成员的杂环,有或无其他插入的杂原子;该杂环可以被1至3个取代基取代,所述取代基选自羟基团、取代或未取代的较低烷基基团、取代或未取代的芳基基团、取代或未取代的芳氧基团等;并且在式(1)中的羟基团被取代在苯环上的氨基团的2-或4-位置),其包括使由式(2)表示的环己二酮化合物与由式(3)表示的胺化合物(其中R1和R2如上定义)在中性或碱性条件下反应。
  • [EN] PRODUCTION OF 3-ALKYLPHENOLS AND USES THEREOF<br/>[FR] PRODUCTION DE 3-ALKYLPHÉNOLS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV LEUVEN KATH
    公开号:WO2016187678A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    In general the present invention concerns a method for conversion of particular 4-alkyl-2- hydroxyphenols and 4-alkyl-2-alkoxyphenols into 3-alkylphenols. More specifically, this invention relates to a novel process of selectively forming meta-alkyl phenols of various alkylphenols, such as for instance converting the fraction of 4-alkyl-2-hydroxyphenols and 4- alkyl-2-alkoxyphenols into high yields of 3-alkylphenols.
    一般来说,本发明涉及一种将特定的4-烷基-2-羟基苯酚和4-烷基-2-烷氧基苯酚转化为3-烷基苯酚的方法。更具体地说,本发明涉及一种新颖的选择性形成各种烷基苯酚的间位烷基苯酚的方法,例如将4-烷基-2-羟基苯酚和4-烷基-2-烷氧基苯酚的部分转化为高收率的3-烷基苯酚。
  • [EN] PROCESS FOR THE ISOMERIZATION OF SEMICARBAZONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR L'ISOMÉRISATION DE COMPOSÉS DE SEMICARBAZONE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010000634A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention relates to a process for the isomerization of the Z-isomer I-Z of a semicarbazone compound of the general formula (I) into its E-isomer I-E wherein the variables in formula (I) have the meanings as defined in the description said process comprising reacting the Z-isomer I-Z or a mixture of the stereoisomers I-Z and I-E in the presence of at least one organic acid.
    本发明涉及一种将半卡巴肼化合物的Z异构体I-Z异构化为其E异构体I-E的过程,其中公式(I)中的变量具有所述过程中定义的含义,包括在至少一种有机酸的存在下反应Z异构体I-Z或立体异构体I-Z和I-E的混合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐