2-(4-氨基苯基)丙酸乙酯 | 32868-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氨基苯基)丙酸乙酯
• 中文别名: 2-(4-氨基-苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: 2-(4-amminofenil)propionico d'etile
• 英文别名: ethyl 2-(4'-aminophenyl)propionate；ethyl 2-(4-aminophenyl)propanoate；Ethyl 2-(4-aminophenyl)propionate
• CAS: 32868-25-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09838445
• 分子量: 193.246
• InChiKey: MWBVNWYNXULIDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-36 °C
• 沸点：
  120-122 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)丙酸乙酯 在 T406石油添加剂 、 sodium hydroxide 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 吲哚布洛芬
  参考文献：
  名称：

  基于替代的亲核取代（VNS（AR））-烷基化反应的三组分偶联过程：吲哚洛芬和衍生物的一种方法。

  摘要：

  衍生自氢的亲核取代基（VNS）的中间阴离子与一系列烷基卤化物反应，以一锅法生成相应的α-烷基化的常规VNS产物。一锅式VNS烷基化反应通过三组分偶联反应为一系列α-取代的硝基苄基膦氧化物，砜和酯提供了便捷的途径。α-氯乙基苯基砜（14）和2-氯丙酸乙酯（16）与硝基苯反应，随后加入烷基化剂，得到一系列带有α-芳基季中心的砜和酯。VNS-烷基化方案已被用于使用廉价的起始原料从硝基苯合成吲哚洛芬的衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo0159901
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基苯腈 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-氨基苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Nannini; Giraldi; Molgora, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1973, vol. 23, # 8, p. 1090 - 1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tertiary aminoacids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03997669A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  New .alpha.-(cyclic tert. aminophenyl)-aliphatic acids, e.g. those of the formula ##STR1## AND FUNCTIONAL DERIVATIVES THEREOF, ARE ANTI-INFLAMMATORY AGENTS.

  新的.alpha.-(环状叔丁基氨基苯基)-脂肪酸，例如式##STR1##及其功能衍生物，是抗炎药物。
• 一种免疫调节剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN112341441B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明公开了一种免疫调节剂，具体涉及一类式I所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐。实验证明，该化合物具有良好的IL‑17A抑制活性，可以用来制备IL‑17A抑制剂以及预防和/或治疗IL‑17A介导的疾病(比如炎症、自身免疫性疾病、感染性疾病、癌症、癌前期综合征等)的药物，为临床治疗与IL‑17A活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。
• Potential antiatherosclerotic agents. 2. (Aralkylamino)- and (alkylamino)benzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Sheldon A. Schaffer、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis

  DOI：10.1021/jm00364a009

  日期：1983.10

  the corresponding esters and sodium salts, are described. The compounds were evaluated in vivo in rats for serum sterol and triglyceride lowering activity and in vitro for activity in inhibiting the principle cholesterol-esterifying enzyme of the arterial wall, fatty acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). Based on a combination of these two activities, cataben sodium (150) was selected for development

  描述了一系列（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸的合成，以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性，并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶，脂肪酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）中的活性。基于这两种活性的结合，选择了卡本苯甲酸钠（150）作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。
• Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases
  申请人：——

  公开号：US20030236260A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。
• EP4 receptor inhibitors to treat rheumatoid arthritis
  申请人：——

  公开号：US20020077329A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention features a method of treating rheumatoid arthritis in a mammal comprising administering an agent that inhibits prostaglandin EP4 receptor (EP4) activity. Also featured is a method of identifying agents that selectively inhibit EP4 activity in vivo.

  该发明涉及一种治疗哺乳动物类风湿性关节炎的方法，包括给予一种抑制前列腺素EP4受体（EP4）活性的药物。还涉及一种识别在体内选择性抑制EP4活性的药物的方法。