3-cyclopentyl-2-(4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester | 300355-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclopentyl-2-(4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-cyclopentyl-2-(4-nitrophenyl)propionic acid ethyl ester；ethyl 3-cyclopentyl-2-(4-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 300355-27-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: DBCSSLKEWJGXOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentyl-2-(4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以to give 2-(4-amino-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid ethyl ester (3.52 g, 53.3%) as a yellow oil的产率得到2-(4-amino-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives

  摘要：

  该公式中的激活葡萄糖激酶化合物，其中R1和R2独立地为氢、卤素、氨基、硝基、氰基、磺酰胺基、低碳基、全氟低碳基、低碳硫基、全氟低碳硫基、低碳基磺酰基或全氟低碳基磺酰基；R3为具有3至7个碳原子的环烷基或具有2至4个碳原子的低碳基；R4为氢、低碳基、低碳烯基、羟基低碳基或卤素低碳基；R5和R6为氢或低碳基；n为0、1、2、3或4；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06528543B1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基环戊烷 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-cyclopentyl-2-(4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Para-aryl or heterocyclic substituted phenyl glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20020002190A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Para-aryl or heteroaryl substituted phenyl amides which are active as glucokinase activators to increase insulin secretion which makes them useful for treating type II diabetes.

  对于糖激酶激活剂活性的对-芳基或杂芳基取代的苯酰胺，可以增加胰岛素分泌，因此对治疗II型糖尿病有用。
• Heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20010039344A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中2-位取代为取代苯基，3-位取代为环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。
• Para-amine substituted phenylamide glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20010051731A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  Para-alkyl, aryl, cycloheteroalkyl or heteroaryl [carbonyl or sulfonyl] amino substituted phenyl amides active as glucokinase activators to increase insulin secretion which makes them useful for treating type II diabetes.

  Para-烷基，芳基，环杂环烷基或杂环烷基【羰基或磺酰基】氨基取代苯酰胺活性，作为葡萄糖激酶激活剂增加胰岛素分泌，这使它们在治疗2型糖尿病中有用。
• [EN] SULFONAMIDE-THIAZOLPYRIDINE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS USEFUL THE TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE-THIAZOLPYRIDINE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE DE TYPE 2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005095418A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides compounds of the formula (I), which are activators of glucokinase activity and, thus, may be employed as therapeutic agents for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for the prevention and the treatment of impaired glucose tolerance, Type 2 diabetes and obesity.

  本发明提供了化合物(I)的公式，这些化合物是葡萄糖激酶活性的激活剂，因此可以作为治疗葡萄糖激酶介导疾病的治疗剂。因此，公式(I)的化合物可用于预防和治疗糖耐量受损、2型糖尿病和肥胖症。
• Organic Compounds
  申请人：Bebernitz Gregory Raymond

  公开号：US20080318948A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention provides compounds of the formula which are activators of glucokinase activity and, thus, may be employed as therapeutic agents for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for the prevention and the treatment of impaired glucose tolerance, type 2 diabetes and obesity.

  本发明提供了公式（I）的化合物，这些化合物是葡萄糖激酶活性的激活剂，因此可以用作治疗葡萄糖激酶介导的疾病的治疗剂。因此，公式（I）的化合物可用于预防和治疗糖耐量受损、2型糖尿病和肥胖症。