diethyl 2-(4-nitrophenyl)succinate | 404034-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(4-nitrophenyl)succinate
• 英文别名: diethyl 2-(4-nitrophenyl)butanedioate
• CAS: 404034-30-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: ZOFFZVAEQGOLDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(4-nitrophenyl)succinate 在 palladium-carbon sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Diethyl 2-(4-aminophenyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  Methods for forming combinatorial libraries combining amide bond formation with epoxide opening

  摘要：

  这项发明涉及形成组合库的方法。该发明提供了适用于快速和便捷合成非常大的小有机分子组合库的方法。具体而言，该发明提供了一种将酰胺键形成与环氧化物开启相结合的组合库形成方法。

  公开号：

  US20020077491A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯代丁二酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以100%的产率得到diethyl 2-(4-nitrophenyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  Methods for forming combinatorial libraries combining amide bond formation with epoxide opening

  摘要：

  这项发明涉及形成组合库的方法。该发明提供了适用于快速和便捷合成非常大的小有机分子组合库的方法。具体而言，该发明提供了一种将酰胺键形成与环氧化物开启相结合的组合库形成方法。

  公开号：

  US20020077491A1

文献信息

• Synthesis of a γ-Lactam Library via Formal Cycloaddition of Imines and Substituted Succinic Anhydrides
  作者：Darlene Q. Tan、Amy L. Atherton、Austin J. Smith、Cristian Soldi、Katherine A. Hurley、James C. Fettinger、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/co2001873

  日期：2012.3.12

  Formal cycloaddition reactions between imines and cyclic anhydrides serve as starting point for the synthesis of diverse libraries of small molecules. The synthesis of succinic anhydrides substituted with electron-withdrawing groups is facilitated by new mild conditions for alkylation of aryl-substituted acetyl esters with ethyl bromoacetate. These anhydrides are then used in formal cycloaddition reactions

  亚胺和环状酸酐之间的正式环加成反应是合成各种小分子文库的起点。新的温和条件促进了用吸电子基团取代的琥珀酸酐的合成，该条件为芳基取代的乙酰基酯与溴乙酸乙酯的烷基化提供了新的温和条件。然后将这些酸酐用于与亚胺的正式环加成反应中，以生成γ-内酰胺。2-氟-5-硝基苯基琥珀酸酐与亚胺有效反应，生成内酰胺，内酰胺进一步通过将硝基转化为苯胺和叠氮化物而进一步多样化，以分别与酰化剂和炔烃进行后续反应。首次报道了氰基琥珀酸酐的合成，
• [EN] METHODS FOR FORMING COMBINATORIAL LIBRARIES COMBINING AMIDE BOND FORMATION WITH EPOXIDE OPENING<br/>[FR] PROCEDES DE FORMATION DE BIBLIOTHEQUES COMBINATOIRES COMBINANT LA FORMATION DE LIAISONS AMIDE ET L'OUVERTURE D'EPOXYDE
  申请人：NEOGENESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2002020436A2

  公开（公告）日：2002-03-14

  The invention relates to methods for forming combinatorial libraries. The invention provides methods suitable for the rapid and convenient synthesis of very large combinatorial libraries of small organic molecules. In particular, the invention provides a method for forming combinatorial libraries combining amide bond formation with epoxide opening.