2-(4-(methylamino)phenyl)acetic acid | 56355-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-(methylamino)phenyl)acetic acid
• 英文别名: (4-methylamino-phenyl)-acetic acid；(4-Methylamino-phenyl)-essigsaeure；[4-(Methylamino)phenyl]acetic acid；2-[4-(methylamino)phenyl]acetic acid
• CAS: 56355-42-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: NJEQMJPXRHIYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(methylamino)phenyl)acetic acid 生成 N-{4-[(difluoromethyl)thio]phenyl}-2-[4-(methylamino)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as positive allosteric modulators and methods of use thereof

  摘要：

  公开号：

  EP2119476B1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙腈 在 barium dihydroxide 、 乙醇 、 sodium carbonate 、 铂 作用下， 生成 2-(4-(methylamino)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ferber; Bendix, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 839,847

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DIAMIDES AYANT UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE ET UNE ACTIVITE AGONISTE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES BETA2
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2010123766A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds possess both muscarinic receptor antagonist and β2 adrenergic receptor agonist activities. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compounds as bronchodilating agents to treat pulmonary disorders.

  这项发明涉及公式I的化合物；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毛细血管收缩受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体，以及将这些化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。
• Selective synthesis of three product classes from imine and carboxylic acid precursors via direct imine acylation
  作者：James A. Rossi-Ashton、Richard J. K. Taylor、William P. Unsworth

  DOI：10.1039/c7ob02039b

  日期：——

  Three divergent Direct Imine Acylation (DIA) procedures are reported that allow the selective generation of δ-lactams, β-lactams and tetrahydropyrimidinones (via a novel three-component coupling) from imine and carboxylic acid precursors. All operate via initial N-acyliminium ion formation and diverge depending on the reaction conditions and nature of the substrates.

  报道了三种不同的直接亚胺酰化（DIA）方法，这些方法可以从亚胺和羧酸前体中选择性生成δ-内酰胺，β-内酰胺和四氢嘧啶酮（通过新颖的三组分偶联）。所有这些都通过初始N-酰亚胺离子形成而操作，并且根据反应条件和底物的性质而发散。
• [EN] METHOD FOR PURIFICATION OF ANTIBODIES, ANTIBODY FRAGMENTS OR ENGINEERED VARIANTS THEREOF USING SPECIFIC ANTHRAQUINONE DYE-LIGAND STRUCTURES<br/>[FR] MÉTHODE DE PURIFICATION D'ANTICORPS, DE FRAGMENTS OU DE VARIANTS GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉS DESDITS ANTICORPS, AU MOYEN DE STRUCTURES DE LIGANDS COLORANTS D'ANTHRAQUINONE SPÉCIFIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015117984A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention relates to novel adsorbents applicable a process for the separation or purification of antibodies, antibody fragments or engineered variants thereof, which comprise anthraquinone dye ligands; corresponding purification processes; and corresponding analytical or preparative separation kits.

  本发明涉及一种新型吸附剂，适用于分离或纯化抗体、抗体片段或工程变体的过程，其中包括蒽醌染料配体；相应的纯化过程；以及相应的分析或制备分离试剂盒。
• IMIDAZAOLONE DERIVATIVES,PREPARATION THEREOF AND BIOLOGICAL USE OF SAME
  申请人：Carreaux Francois

  公开号：US20100216855A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Imidazolone derivatives, as medicaments, of formula wherein: R 1 ═H, C 1 to C 5 alkyl, aryl or a 5- or 6-membered heterocyclic group; Ar 1 =optionally substituted aryl or an aromatic heterocycle; R═R 2 —S—, R 3 —HN—, R 4 COHN or Ar 2 , with R 2 =a C 1 -C 5 alkyl, vinyl or vinyl(C 1 -C 5 )alkyl, nitrile or nitrile(C 1 -C 5 )alkyl, aryl or benzyl radical, which are optionally substituted; R 3 =the meanings given above and H; Ar 2 =substituted or unsubstituted aryl.

  咪唑酮衍生物，作为药物，具有以下结构：R1═H，C1到C5烷基，芳基或5-或6-成员杂环基；Ar1=可选择的取代芳基或芳香杂环；R═R2—S—，R3—HN—，R4COHN或Ar2，其中R2=一个C1-C5烷基，乙烯基或乙烯基(C1-C5)烷基，腈基或腈基(C1-C5)烷基，芳基或苄基基团，可以选择取代；R3=如上所述的含义和H；Ar2=取代或未取代的芳基。
• AMIDE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Schrimpf Michael R.

  公开号：US20090253670A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to novel amide derivatives that are positive allosteric modulators of neuronal nicotinic receptors, compositions comprising the same, processes for preparing such compounds, and methods for using such compounds and compositions.

  本发明涉及新型酰胺衍生物，它们是神经元烟碱受体的正向变构调节剂，包括这些衍生物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物的方法。