4-(4-溴苯基)-2,6-二苯基嘧啶 | 58536-46-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)-2,6-二苯基嘧啶
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine
• CAS: 58536-46-2
• 化学式: C₂₂H₁₅BrN₂
• mdl: MFCD00474667
• 分子量: 387.278
• InChiKey: GHDBFGUOBVYEOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166℃
• 密度：
  1.345

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-2,6-二苯基嘧啶 在 水 、 铜 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 、 萘烷 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 4-(4-氨基苯基)-2,6-二苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  EP2589596

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[Bromo(dimethyl)-lambda4-sulfanyl]-1-(4-bromophenyl)ethanone 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, K. C.;MANGLUM, P., CURR. SCI. (INDIA), 58,(1989) N1, C. 1196-1198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic electroluminescent element and material for organic electroluminescent elements
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US09711732B2

  公开（公告）日：2017-07-18

  An organic electroluminescence device includes: a cathode; an anode; and an organic thin-film layer having one or more layers and provided between the anode and the cathode, in which the organic layer includes an emitting layer. The emitting layer includes a first host material, a second host material and a phosphorescent dopant material. The first host material is a compound represented by a formula (1A). The second host material is a compound represented by a formula (2A).

  一种有机电致发光器件包括：阴极；阳极；以及具有一个或多个层的有机薄膜层，设置在阳极和阴极之间，其中有机层包括一个发光层。发光层包括第一主体材料、第二主体材料和磷光掺杂材料。第一主体材料是由式（1A）表示的化合物。第二主体材料是由式（2A）表示的化合物。
• Transition-metal-free selective pyrimidines and pyridines formation from aromatic ketones, aldehydes and ammonium salts
  作者：Jinjin Chen、Huanxin Meng、Feng Zhang、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c9gc02077b

  日期：——

  An efficient synthesis of pyrimidines and pyridines has been developed from readily available aromatic ketones, aldehydes and ammonium salts under transition-metal-free conditions. In this strategy, ammonium salts were used as nitrogen sources and only water was generated as a nontoxic byproduct. A catalytic amount of NaIO4 played an important role in the selectivity control, whereas substituted pyridines

  在无过渡金属的条件下，由容易获得的芳族酮，醛和铵盐已开发出嘧啶和吡啶的有效合成方法。在该策略中，铵盐用作氮源，仅水作为无毒副产物产生。催化量的NaIO 4在选择性控制中起重要作用，而在不存在吡啶的情况下主要形成取代的吡啶。
• Functional Pyrimidine-Based Thermally Activated Delay Fluorescence Emitters: Photophysics, Mechanochromism, and Fabrication of Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Paramaguru Ganesan、Revathi Ranganathan、Yun Chi、Xiao-Ke Liu、Chun-Sing Lee、Shih-Hung Liu、Gene-Hsiang Lee、Tzu-Chieh Lin、Yi-Ting Chen、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1002/chem.201604883

  日期：2017.2.24

  properties, one with and the other without TADF. Upon fabricating organic light‐emitting diodes, the T1–T4 films prepared from sublimation all exhibit dominant TADF behavior; this accounts for their high performance: an electroluminescent emission at λ=490 nm, with an external quantum efficiency of 14.2 %, can be attained when T2 is used as an emitter.

  已经策略性设计和合成了具有热激活延迟荧光（TADF）的一系列新分子T1-T4。分子T1-T4含有二甲基a啶作为电子供体，它与对称或不对称的二苯基嘧啶连接作为受体。与普遍存在的三嗪受体相比，嘧啶作为受体的选择具有易于官能化和较少稳定的未占据的π轨道的优点，从而可以接近蓝色区域的能隙。连同a啶供体一起，所得的供体-受体功能材料显示出显着的TADF特性。在固态状态下，分子T1-T4均表现出令人感兴趣的机械变色现象。施加应力后获得的晶体结构以及光谱和动力学，引导我们提出两种具有不同发射特性的结构布置，一种带有TADF，另一种没有TADF。在制造有机发光二极管时，通过升华制备的T1-T4膜均表现出主要的TADF行为；这说明了它们的高性能：当T2用作发射极时，可以获得λ = 490 nm，外部量子效率为14.2％。
• 一种以三联咔唑为核心的化合物及其在有机 电致发光器件上的应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN108239070B

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明公开了一种以三联咔唑为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用，所述化合物以三联咔唑为核心，具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。本发明化合物作为有机电致发光器件的发光层材料使用时，器件的电流效率、功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显，化合物结构如通式(1)所示,
• Copper-catalyzed three-component synthesis of pyrimidines from amidines and alcohols
  作者：Tianchao Shi、Feng Qin、Qian Li、Wu Zhang

  DOI：10.1039/c8ob02694g

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed one-pot three-component reaction of amidines, primary alcohols and secondary alcohols has been developed to synthesize multisubstituted pyrimidines. The significant merits of this method involve high atom efficiency, good functional group tolerance and operational simplicity.

  已开发出有效的铜催化的am，伯醇和仲醇的单锅三组分反应，以合成多取代的嘧啶。该方法的显着优点包括高原子效率，良好的官能团耐受性和操作简便性。