4-(4-acetamidophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine | 130090-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-acetamidophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine
• 英文别名: N-[4-(2,6-diphenylpyrimidin-4-yl)phenyl]acetamide；N-[4-(2,6-Diphenyl-pyrimidin-4-yl)-phenyl]-acetamide
• CAS: 130090-19-6
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O
• 分子量: 365.434
• InChiKey: PXFPHYKTIIVKCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286-290 °C
• 沸点：
  537.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-acetamidophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以14.5 g的产率得到4-(4-氨基苯基)-2,6-二苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  EP2589596

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 铜 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 萘烷 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 4-(4-acetamidophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  EP2589596

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Transformations of 4-(4-Aminophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine
  作者：A. A. Harutyunyan、S. G. Israyelyan、H. A. Panosyan、M. S. Safaryan、S. V. Dilanyan

  DOI：10.1134/s1070428020090146

  日期：2020.9

  op-2-en-1-one with benzamidine and was involved in a number of transformations at the amino group, which afforded N-(2,4-dinitrophenyl) and N-acyl derivatives, N-[4-(2,6-diphenylpyrimidin-4-yl)phenyl]-6-methyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-amine, and substituted quinazolines containing a 2,4,6-triphenylpyrimidine fragment on N3. The reaction of 2-methylquinazolines with aromatic aldehydes gave substituted

  摘要 4-（4-氨基苯基）-2,6-二苯基嘧啶是通过（E）-1-（4-氨基苯基）-3-苯基丙-2-烯-1-酮与苄am的反应合成的氨基上的N-（2,4-二硝基苯基）和N-酰基衍生物的N- [4-（2,6-二苯基嘧啶-4-基）苯基] -6-甲基-2-（甲基硫烷基） ）嘧啶-4-胺，以及在N 3上包含2,4,6-三苯基嘧啶片段的取代喹唑啉。2-甲基喹唑啉与芳族醛的反应得到取代的（E）-3-[（4-（2,6-二苯基嘧啶-4-基）苯基] -2-苯乙烯基喹唑啉-4（3 H）-。
• Secondary amines immobilized inside magnetic mesoporous materials as a recyclable basic and oxidative heterogeneous nanocatalyst for the synthesis of trisubstituted pyrimidine derivatives
  作者：Reza Aryan、Hamid Beyzaei、Masoomeh Nojavan、Tahereh Dianatipour

  DOI：10.1007/s11164-015-2284-y

  日期：2016.5

  A novel magnetic MCM-41 nanocomposite-based catalyst is reported for the first time in the multicomponent synthesis of trisubstituted pyrimidines in which piperazine is immobilized inside the mesochannels of magnetic MCM-41 as an organic base (α-Fe2O3-MCM-41-piperazine). This nanocatalyst was thoroughly characterized by various techniques such as FT-IR, XRD, SEM, TEM, EDX and N2-adsorption isotherms. Very uniform dispersion and ordered mesopores of α-Fe2O3-MCM-41 causes piperazine molecules to be distributed very finely on the internal surface of the pores, resulting in a very useful and robust magnetically recyclable amine-based heterogeneous nanocatalyst. This catalytic system showed remarkable activity in the solvent-free synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyrimidine derivatives.

  首次报告了一种基于新型磁性MCM-41纳米复合材料的催化剂，用于三取代吡啶的多组分合成，其中哌嗪被固定在磁性MCM-41的介孔内部，作为有机碱（α-Fe2O3-MCM-41-哌嗪）。该纳米催化剂通过多种技术（如FT-IR、XRD、SEM、TEM、EDX和N2吸附等温线）进行了全面表征。α-Fe2O3-MCM-41的极其均匀的分散和有序的介孔结构使哌嗪分子能够在孔的内表面上非常细致地分布，从而形成了一种非常有用且强健的可磁回收胺基异质纳米催化剂。该催化体系在无溶剂条件下合成2,4,6-三取代吡啶衍生物时表现出显著的活性。
• AROMATIC AMINE DERIVATIVE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP2589596A1

  公开（公告）日：2013-05-08

  An aromatic amine derivative represented by the following formula (1), wherein at least one of Ar1 to Ar3 is represented by the following formula (2), wherein X1 to X3 are independently a nitrogen atom or CR2, provided that two of X1 to X3 are a nitrogen atom and X1 and X3 are not simultaneously a nitrogen atom.

  由下式（1）表示的芳香胺衍生物，其中 Ar1 至 Ar3 中至少有一个由下式（2）表示，其中 X1 至 X3 独立地为氮原子或 CR2，条件是 X1 至 X3 中的两个为氮原子，且 X1 和 X3 不同时为氮原子。
• BOROVIK, V. P.;MAMAEV, V. P., IZV. CO AN CCCP. XIM. N.,(1990) N, S. 40-45
  作者：BOROVIK, V. P.、MAMAEV, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• BOROVIK, V. P.;YAZYKOV, N. A.;MAMAEV, V. P., SIB. XIM. ZH. ,(1991) N, S. 87-93
  作者：BOROVIK, V. P.、YAZYKOV, N. A.、MAMAEV, V. P.

  DOI：——

  日期：——