2-[((1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)sulfanyl]-1H-imidazole | 1355709-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[((1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)sulfanyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(neomenthylsulfanyl)-1H-imidazole；2-[((1s,2s,5r)-2-Isopropyl5-methylcyclohexyl)sulfanyl]-1h-imidazole；2-[(1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]sulfanyl-1H-imidazole
• CAS: 1355709-97-5
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂S
• 分子量: 238.397
• InChiKey: ISBVLQDKPIXGPX-WOPDTQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[((1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)sulfanyl]-1H-imidazole 在 titanium(IV) isopropylate 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 过氧化氢异丙苯 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到2-{(R)-[(1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl]sulfinyl}-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric oxidation of hetaryl neomenthyl sulfides

  摘要：

  Previously unknown diastereoisomeric sulfoxides were synthesized by asymmetric oxidation of 2-neomenthylsulfanyl-substituted 1H-imidazole, 1-methyl-1H-imidazole, and 1H-benzimidazole.

  DOI：

  10.1134/s1070428012010186
• 作为产物：
  描述：

  (1Alpha,2Alpha,5β)-(+-)-5-甲基 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[((1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)sulfanyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new monoterpene sulfonylimidazoles

  摘要：

  以 83-98% 的产率合成了薄荷烷、蒎烷和蒈烷性质的单萜烯磺酰亚胺唑。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0153-0

文献信息

• Synthesis of neomenthylsulfanylimidazoles
  作者：M. Ya. Demakova、D. V. Sudarikov、S. A. Rubtsova、P. A. Slepukhin、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/s10600-012-0099-2

  日期：2012.1

  2-Neomenthylsulfanyl-1H-imidazole,1-methyl-2-neomenthylsulfanyl-1H-imidazole, and 2-neomenthylsulfanyl-1H-benzimidazole were synthesized.

  合成了2-新薄荷基硫基-1H-咪唑、1-甲基-2-新薄荷基硫基-1H-咪唑和2-新薄荷基硫基-1H-苯并咪唑。