3-amino-5-[(cyclohexylmethyl)amino]benzoic acid | 1445788-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-[(cyclohexylmethyl)amino]benzoic acid
• 英文别名: 3-amino-5-(N-cyclohexylmethylamino)benzoic Acid；3-amino-5-(cyclohexylmethylamino)benzoic acid
• CAS: 1445788-73-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: DGHXDUSMRINRNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-[(cyclohexylmethyl)amino]benzoic acid 、 4-chloro-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinoline-3-carboxamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以13.3 mg的产率得到3-((3-carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl)amino)-5-((cyclohexylmethyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3；R4；和R5在此处被定义。该发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013096151A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基苯甲酸甲酯 在 三叔丁基膦 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-amino-5-[(cyclohexylmethyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3；R4；和R5在此处被定义。该发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013096151A1

文献信息

• Foodstuffs containing 3-aminobenzesulfonic acid as a sweetener inhibitor
  申请人：General Foods Corporation

  公开号：US04642240A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Food acceptable sweetness modifying compounds comprising certain aromatic amino acids and foodstuff compositions containing the same.

  食品可接受的甜味调节化合物包括某些芳香族氨基酸和含有这些化合物的食品组合物。
• US4642240A
  申请人：——

  公开号：US4642240A

  公开（公告）日：1987-02-10
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013096151A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention is directed to substituted quinoline derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I): wherein R1, R2, R3; R4; and R5 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of lactate dehydrogenase A and can be useful in the treatment of cancer and diseases associated with tumor cell metabolism, such as cancer, and more specifically cancers of the breast, colon, prostate and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting lactate dehydrogenase A activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3；R4；和R5在此处被定义。该发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗相关疾病的方法。