9,10-二甲酰基蒽 | 7044-91-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,10-二甲酰基蒽
• 中文别名: 蒽-9,10-二甲醛；9,10-蒽二羧醛；9,1-蒽二羧醛
• 英文名称: 9,10-diformylanthracene
• 英文别名: 9,10-Anthracenedicarboxaldehyde；anthracene-9,10-dicarboxaldehyde；9,10-anthracenedicarbaldehyde；anthracene-9,10-dicarbaldehyde
• CAS: 7044-91-9
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂
• mdl: MFCD00045386
• 分子量: 234.254
• InChiKey: SBRUFOSORMQHES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-245
• 沸点：
  336.57°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1480 (rough estimate)
• 最大波长(λmax)：
  430nm(Diphenyl ether)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2912299000
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

蒽-9,10-二甲醛 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： Anthracene-9,10-dicarboxaldehyde
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 蒽-9,10-二甲醛
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 7044-91-9
俗名： 9,10-Diformylanthracene
蒽-9,10-二甲醛 修改号码：5.3

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C16H10O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
蒽-9,10-二甲醛 修改号码：5.3

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
244°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
极微溶于： 热甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
蒽-9,10-二甲醛 修改号码：5.3

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二甲酰基蒽 在 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 以60%的产率得到蒽醌
  参考文献：
  名称：

  合成，细胞毒性评价的人类细胞系和异Arylidene-9（10H）-蒽酮的体外DNA相互作用

  摘要：

  异亚芳基-9（10 H）-蒽酮在人细胞系中的合成，细胞毒性评估和体外DNA相互作用

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701500
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌 在 ammonium dichromate 、 ferric hydrogen sulfate 、 silica gel 、 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 9,10-二甲酰基蒽
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氮杂双环[3.1.0]己-3-烯蒽衍生物的合成

  摘要：

  hv2 光致变色材料应用广泛。最近，它们被认为是非常有前途的信息存储系统。光致变色材料在光学数据存储、全息存储、太阳能电池和敏化方面的重要应用引起了人们的极大关注。典型的光致变色光学开关装置包括眼科镜片和太阳镜镜片。1-3 已经开发了各种光致变色染料来改善主要的光致变色性能，例如可逆性和稳定性。噻吩取代在门控光致变色和双模式光致变色化合物的结构中起着重要作用。4-6 最近，我们对具有各种取代基的 1,3-二氮杂双环 [3,1,0]hex-3-ene 衍生物的光致变色和光复制产生了兴趣。7 尝试了基于对称和不对称三苯胺结构的几种荧光发射产生器的合成。8,9 我们在此介绍了 1,3-二氮杂双环 [3,1,0] 己-3-烯 1 和 2 的两种新的噻吩衍生物（方案 1）。1 和 2 的紫外光谱特性很有趣，表明它们能够充当智能材料。这些化合物是通过轻微的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.10.019

文献信息

• Dynamic Spin–Spin Interaction Observed as Interconversion of Chemical Bonds in Stepwise Two-Photon Induced Photochromic Reaction
  作者：Katsuya Mutoh、Shota Toshimitsu、Yoichi Kobayashi、Jiro Abe

  DOI：10.1021/jacs.1c06775

  日期：2021.9.1

  form kinetically produces the bis(o-quinoidal) form followed by the thermal isomerization to the thermodynamically stable p-quinoidal form. These dynamic spin–spin interactions along with the rearrangement of chemical bonds will give a deeper understanding of the singlet biradicaloids and that to bridge organic multiradicals in molecular systems to cooperative spin behaviors in bulk materials.

  由于对化学键和独特的光学、电学和磁学性质的基本了解，近年来对 π 共轭有机分子中的双自由基进行了广泛的研究。几项研究报告称，双自由基与柔性分子框架的自旋-自旋相互作用随着分子结构的变化而动态演化。尽管这些动态行为将为分子结构和自旋特性之间的关系提供重要的见解，但对此类行为的研究仅限于双自旋系统。在这里，我们通过双脉冲激光闪光光解研究了涉及多重自旋相互作用的双光致变色分子的逐步光致变色特性。单光子光致变色反应产生o-双自由基形式作为开闭形式，热异构化为邻醌形式并在它们之间达到热平衡状态。开闭形式对光子的额外吸收导致另一个光致变色单元的光致变色反应，导致在双自由基或醌型的中央芳香桥的p位产生不成对的自旋。在这种情况下，虽然不成对的自旋和o -双自由基之间的相互作用优先产生p -醌形式，其中p位的反铁磁相互作用占主导地位，但自旋和o-醌型在动力学上产生双（o -醌型）形式，然后热异构化为热力学稳定的对
• Diverse Proton-Conducting Nanotubes via a Tandem Macrocyclization and Assembly Strategy
  作者：Michael J. Strauss、Manping Jia、Austin M. Evans、Ioannina Castano、Rebecca L. Li、Xavier Aguilar-Enriquez、Emily K. Roesner、Jeremy L. Swartz、Anton D. Chavez、Alan E. Enciso、J. Fraser Stoddart、Marco Rolandi、William R. Dichtel

  DOI：10.1021/jacs.1c02789

  日期：2021.6.2

  with various aromatic dialdehydes yields chemically distinct pentagonal [5 + 5], hexagonal [3 + 3], and diamond-shaped [2 + 2] macrocycles depending on the substitution pattern of the aromatic dialdehyde monomer. Atomic force microscopy and in solvo X-ray diffraction demonstrate that protonation of the macrocycles under the mild conditions used for their synthesis drives assembly into high-aspect ratio

  组装成纳米管的大环由于其低维、结构规律和独特的内部环境而表现出新兴特性。我们报告了一种通用策略，通过使用带有吡啶环的保守构件，在单一、有效的反应中合成不同的纳米管结构。基于 2,4,6-三苯基吡啶的二胺与各种芳香族二醛的亚胺缩合产生化学上不同的五边形 [5 + 5]、六边形 [3 + 3] 和菱形 [2 + 2] 大环，具体取决于取代模式芳香族二醛单体。原子力显微镜和溶剂X 射线衍射表明，在用于合成的温和条件下，大环的质子化驱动组装成高纵横比的纳米管。通过电化学阻抗谱，每个含吡啶的纳米管组件都表现出可测量的质子电导率，其值高达 10 –3 S m –1（90% RH，25 °C），我们将其归因于它们内部孔径的差异。这种合成策略代表了一种从通用含吡啶单体中获取稳健纳米管组件的通用方法，这将使系统研究它们的新兴特性成为可能。
• NEAR-IR GLUCOSE SENSORS
  申请人：Profusa, Inc.

  公开号：US20200000383A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Glucose-sensing luminescent dyes, polymers, and sensors are provided. Additionally, systems including the sensors and methods of using these sensors and systems are provided.

  提供的是葡萄糖感应发光染料、聚合物和传感器。此外，还提供了包括这些传感器和系统的使用方法。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ELECTROLUMINESCENT OR ELECTRON TRANSPORT PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ÉLECTROLUMINESCENTES OU DE TRANSPORT DES ÉLECTRONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009112854A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A compound of the formula R1 (CR3 =CR4 ) nAr(CR4 =CR3 ) nR2 wherein: n is 0 or 1; Ar represents aryl or heteroaryl having 1-5 aromatic rings which may be chain or fused or a combination of chain and fused, which may be substituted withalkoxy, fluoro, fluoroalkyl or cyano and which in the case of a 5-memnered ring nitrogen heteroatom may be N-substituted with aryl or substituted aryl optionally further substituted with alkoxy, fluoro, fluoroalkyl or cyano; R1 and R2 independently represent aryl or nitrogen, oxygen or sulphur-containing heteroaryl having two to four fused aromatic rings one of which may be 5-membered and optionally substituted by aryl or heteroaryl having 1-5 chain or fused aromatic rings which may be further substituted withalkoxy, fluoro, fluoroalkyl or cyano; and R3 and R4 independently represent hydrogen, methyl, ethyl or benzyl. Alsoprovided is a method of making a compound having electroluminescent and/or electroconductive properties, which comprises condensing an aromatic dialdehyde with a methyl-substituted heteroaryl compound having two to four fused rings which maybe unsubstituted ormay be further substituted by aryl or heteroaryl having from one to fouraromatic rings, said aryl or heteroaryl substituent or substituents optionally being substituted with one or more fluoro, fluoroalkyl orcyano substituents.The condensation may be carried out in acetic anhydride under reflux. The compounds may be incorporatede.g. as an electron transport layer into an optical light emitting diode,where embodiments can provide high electron mobility, low turn-on voltage and good lifetime,or into an electrostatic imaging member. Acompositionis provided comprising a compound as above and a second host or electron transport material and/or at leastone dopant.

  一个化合物的结构式为R1（CR3=CR4）nAr（CR4=CR3）nR2，其中：n为0或1；Ar代表含有1-5个芳香环的芳基或杂芳基，可以是链状的、融合的或链状和融合的组合，可以被烷氧基、氟、氟烷基或氰基取代，在5-成员环氮杂原子的情况下，可能被芳基或取代芳基N-取代，可选择地进一步取代为烷氧基、氟、氟烷基或氰基；R1和R2独立地代表含有两到四个融合芳香环的芳基或氮、氧或硫杂杂芳基，其中一个可能是5-成员的，并且可选择地被芳基或含有1-5个链状或融合芳香环的杂芳基取代，这些芳基或杂芳基可能进一步被烷氧基、氟、氟烷基或氰基取代；R3和R4独立地代表氢、甲基、乙基或苄基。还提供了一种制备具有电致发光和/或电导性能的化合物的方法，包括将芳香二醛与一种具有两到四个融合环的甲基取代的杂芳基化合物缩合，该化合物可能未取代或可能进一步被含有一到四个芳香环的芳基或杂芳基取代，所述芳基或杂芳基取代物可选择地被一个或多个氟、氟烷基或氰基取代。缩合可以在乙酸酐中回流进行。这些化合物可以被用作电子传输层，例如用于光电发光二极管，其中实施例可以提供高电子迁移率、低开启电压和良好的寿命，或用于静电成像成员。提供了一种组合物，包括上述化合物和第二宿主或电子传输材料和/或至少一个掺杂剂。
• NOVOLAC RESIN AND RESIST FILM
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180334523A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Provided are a novolac resin having developability, heat resistance, and dry etching resistance, and a photosensitive composition, a curable composition, and a resist film. A novolac resin including, as a repeating unit, a structural moiety represented by Structural Formula (1) or (2): (in the formula, Ar represents an arylene group, R 1 's each independently represent any one of a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, and a halogen atom, m's each independently represent an integer of 1 to 3, and X is any one of a hydrogen atom, a tertiary alkyl group, an alkoxyalkyl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, a hetero atom-containing cyclic hydrocarbon group, and a trialkylsilyl group) in which at least one of X's present in the resin is any one of a tertiary alkyl group, an alkoxyalkyl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, a hetero atom-containing cyclic hydrocarbon group, and a trialkylsilyl group.

  提供一种具有可开发性、耐热性和干法蚀刻抗性的新戊醛树脂，以及一种光敏组合物、可固化组合物和抗蚀膜。一种新戊醛树脂包括以下结构单元： （在公式中，Ar代表芳基，R 1 分别独立地代表氢原子、烷基、烷氧基和卤素原子中的任意一种，m分别独立地代表1至3的整数，X代表氢原子、三级烷基、烷氧基烷基、酰基、烷氧羰基、含杂原子的环烃基和三烷基硅基中的任意一种），树脂中至少有一个X是三级烷基、烷氧基烷基、酰基、烷氧羰基、含杂原子的环烃基和三烷基硅基中的任意一种。