9,10-bisdichloromethylanthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-bisdichloromethylanthracene
• 英文别名: 9,10-Bis(dichloromethyl)anthracene
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₄
• 分子量: 344.067
• InChiKey: GKCKRSAKXLJYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉 、 9,10-bisdichloromethylanthracene 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于选择性区分平行和反平行 G-四链体的环介导荧光探针

  摘要：

  本文我们报告简单吡啶鎓（1 - 3）和喹啉（4）的盐为G-四（G 4 S）的选择性识别。其中，有趣的是，探针1选择性地将平行 (c-KIT-1, c-KIT-2, c-MYC) G4s 与反平行/杂交 (22AG, HRAS-1, BOM-17, TBA) G4s 区分开来在 pH 7.2 时，通过远红色窗口中的开启响应。探针1在 620 nm 处的吸收（宽 575 nm → 锐角 505 nm）和发射的显着变化，归因于与平行 G4 的选择性相互作用，导致完全解聚诱导单体发射。探针1 中苯乙烯基单元上的对称推/拉分子限制在平行 G4 中存在空间位阻较小且高度可及的 G4 表面/底部四分体的情况下，通过限制 C C 单元的自由旋转来增强分子内电荷转移（ICT），这在反平行/杂化 G4 中的程度相对较低。我们确认探针1的解聚在平行 G4 形成 ODN 的存在下非常有效，因为存在高度可用的自由表面积，导致额外的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116077
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二甲酰基蒽 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9,10-bisdichloromethylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of

  摘要：

  一种生产11,11,12,12-四氰基-9,10-蒽醌二甲烷或其通式为##STR1##衍生物的方法，其中Z.sub.1，Z.sub.4，Z.sub.5和Z.sub.8独立地表示氢，氯，羟基或氨基基团，而Z.sub.2，Z.sub.3，Z.sub.6和Z.sub.7独立地表示氢，卤素，1至8个碳原子的烷基，苯基，其烷基部分具有1至2个碳原子的烷基苯基，1至8个碳原子的羟基烷基，其烷基部分具有1至8个碳原子的羧基烷基，羟基氨基或羧基，该方法包括将二氰甲基基团引入下列通式的蒽化合物的9和10位置##STR2##其中Z.sub.1，Z.sub.2，Z.sub.3，Z.sub.4，Z.sub.5，Z.sub.6，Z.sub.7和Z.sub.8具有与上述定义相同的含义，并且对二氰甲基基团进行脱氢。

  公开号：

  US04478753A1

文献信息

• Production of 11,11,12,12-Tetracyano-9,10-anthraquinodimethane and derivatives thereof
  申请人：MATSUSHITA ELECTRIC INDUSTRIAL CO., LTD.

  公开号：EP0076639A1

  公开（公告）日：1983-04-13

  11,11,12,12-Tetracyano-9,10-anthraquinodimethane compounds useful as semiconductors and which have the general formula (I) in which Z1, Z4, Z5 and Za independently represent hydrogen, chlorine, hydroxy or amino and Z2, Z3, Z6 and Z7 independently represent hydrogen, halogen, alkyl which has 1 to 8 carbon atoms, phenyl, alkylphenyl whose alkyl group has 1 or 2 carbon atoms, hydroxyalkyl which has 1 to 8 carbon atoms, carboxyalkyl whose alkyl group has 1 to 8 carbon atoms, hydroxy, amino, or carboxyl, are prepared by introducing dicyanomethyl groups into an anthracene compound of the general formula (II) at the 9- and 10-positions in which Z1 to Z8 have the same meaning as above, and dehydrogenating the dicyanomethyl groups.

  11,11,12,12-四氰基-9,10-蒽醌二甲烷化合物可用作半导体，其通式为 (I) 其中 Z1、Z4、Z5 和 Za 分别代表氢、氯、羟基或氨基，Z2、Z3、Z6 和 Z7 分别代表氢、卤素、具有 1 至 8 个碳原子的烷基、苯基、烷基具有 1 或 2 个碳原子的烷基苯基、具有 1 至 8 个碳原子的羟基烷基、烷基具有 1 至 8 个碳原子的羧基烷基、羟基、氨基或羧基，通过在通式（II）的蒽化合物的 9 位和 10 位引入二氰基甲基来制备。 其中 Z1 至 Z8 的含义与上述相同，然后将二氰基甲基脱氢。
• US4478753A
  申请人：——

  公开号：US4478753A

  公开（公告）日：1984-10-23
• Loop-mediated fluorescent probes for selective discrimination of parallel and antiparallel G-Quadruplexes
  作者：Anup Pandith、Upendra Nagarajachari、Ravi Kumara Guralamatta Siddappa、Sungjin Lee、Chin–Ju Park、Krishnaveni Sannathammegowda、Young Jun Seo

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116077

  日期：2021.4

  for the selective recognition of G-quadruplexes (G4s). Among them, the probe 1, interestingly, selectively discriminated parallel (c-KIT-1, c-KIT-2, c-MYC) G4s from anti-parallel/hybrid (22AG, HRAS-1, BOM-17, TBA) G4s at pH 7.2, through a switch on response in the far-red window. Significant changes in the absorption (broad 575 nm → sharp 505 nm) and emission of probe 1 at 620 nm, attributed to selective

  本文我们报告简单吡啶鎓（1 - 3）和喹啉（4）的盐为G-四（G 4 S）的选择性识别。其中，有趣的是，探针1选择性地将平行 (c-KIT-1, c-KIT-2, c-MYC) G4s 与反平行/杂交 (22AG, HRAS-1, BOM-17, TBA) G4s 区分开来在 pH 7.2 时，通过远红色窗口中的开启响应。探针1在 620 nm 处的吸收（宽 575 nm → 锐角 505 nm）和发射的显着变化，归因于与平行 G4 的选择性相互作用，导致完全解聚诱导单体发射。探针1 中苯乙烯基单元上的对称推/拉分子限制在平行 G4 中存在空间位阻较小且高度可及的 G4 表面/底部四分体的情况下，通过限制 C C 单元的自由旋转来增强分子内电荷转移（ICT），这在反平行/杂化 G4 中的程度相对较低。我们确认探针1的解聚在平行 G4 形成 ODN 的存在下非常有效，因为存在高度可用的自由表面积，导致额外的
• Process for the production of
  申请人：Matsushita Electric Industrial Co., Ltd.

  公开号：US04478753A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  A process for producing 11,11,12,12-tetracyano-9,10-anthraquinodimethane or its derivatives of the general formula ##STR1## in which Z.sub.1, Z.sub.4, Z.sub.5, and Z.sub.8 independently represent hydrogen, chlorine, hydroxy or amino group and Z.sub.2, Z.sub.3, Z.sub.6 and Z.sub.7 independently represent hydrogen, halogen, alkyl which has 1 to 8 carbon atoms, phenyl, alkylphenyl whose alkyl group has 1 to 2 carbon atoms, hyroxyalkly which has 1 to 8 carbon atoms, carboxyalkyl whose alkyl group has 1 to 8 carbon atoms, hydroxy amino, or carboxyl group, the process comprising introduction of dicyanomethyl groups into an anthracene compound of the following general formula at 9 and 10 positions ##STR2## in which Z.sub.1, Z.sub.2, Z.sub.3, Z.sub.4, Z.sub.5, Z.sub.6, Z.sub.7 and Z.sub.8 have the same meanings as defined above, and dehydrogenation of the dicyanomethyl groups.

  一种生产11,11,12,12-四氰基-9,10-蒽醌二甲烷或其通式为##STR1##衍生物的方法，其中Z.sub.1，Z.sub.4，Z.sub.5和Z.sub.8独立地表示氢，氯，羟基或氨基基团，而Z.sub.2，Z.sub.3，Z.sub.6和Z.sub.7独立地表示氢，卤素，1至8个碳原子的烷基，苯基，其烷基部分具有1至2个碳原子的烷基苯基，1至8个碳原子的羟基烷基，其烷基部分具有1至8个碳原子的羧基烷基，羟基氨基或羧基，该方法包括将二氰甲基基团引入下列通式的蒽化合物的9和10位置##STR2##其中Z.sub.1，Z.sub.2，Z.sub.3，Z.sub.4，Z.sub.5，Z.sub.6，Z.sub.7和Z.sub.8具有与上述定义相同的含义，并且对二氰甲基基团进行脱氢。