1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium iodide | 141085-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium iodide
• 英文别名: 1-Ethyl-2,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium iodide；1-ethyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium;iodide
• CAS: 141085-40-7
• 化学式: C₇H₁₃N₂*I
• 分子量: 252.098
• InChiKey: JNPBPPIOHDNROY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.36
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium iodide 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  含咪唑鎓离子液体的大体积基团的便捷合成

  摘要：

  我们报告了基于咪唑鎓的离子液体的庞大基团的合成。使用方便的方法将庞大的基团引入咪唑环的N-1，C-2和N-3位置。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.751
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-乙基-2-甲基咪唑 在 磷化氢 、 乙醇 、 氢碘酸 作用下， 生成 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 214, p. 297

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  9,10-二甲酰基蒽 在 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolium iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 以60%的产率得到蒽醌
  参考文献：
  名称：

  合成，细胞毒性评价的人类细胞系和异Arylidene-9（10H）-蒽酮的体外DNA相互作用

  摘要：

  异亚芳基-9（10 H）-蒽酮在人细胞系中的合成，细胞毒性评估和体外DNA相互作用

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701500

文献信息

• Hexahalometallate salts of trivalent scandium, yttrium and lanthanum: cation–anion association in the solid state and in solution
  作者：Martin J. D. Champion、William Levason、David Pugh、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c6nj01068g

  日期：——

  The hydrogen bonding of hexahalometallate anions with various organic cations is explored via crystallographic and solution NMR studies.

  六卤金属阴离子与各种有机阳离子的氢键作用通过晶体学和溶液NMR研究进行探讨。
• Novel perfluoroalkanesulfonamide compounds
  申请人：Umemoto Teruo

  公开号：US20070093678A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides compounds represented by the formula Y +− N(SO 2 R f )(CF 3 ). Such a compound can be manufactured through a reaction between M +− N(SO 2 R f )(CF 3 ) and Y +− B. The present invention also provides compounds represented by the formula Y +− N(SO 2 R f )(CN). Such a compound can be manufactured through a reaction between M +− N(SO 2 R f )(CN) and Y +− B. R f in the above formulae is a perfluoroalkyl group. Y + is an organic or inorganic cation. − B is an organic or inorganic anion. M + is an alkali metal cation or a silver cation.

  本发明提供了以下公式表示的化合物Y+−N(SO2Rf)(CF3)。这样的化合物可以通过M+−N(SO2Rf)(CF3)和Y+−B之间的反应制造。本发明还提供了以下公式表示的化合物Y+−N(SO2Rf)(CN)。这样的化合物可以通过M+−N(SO2Rf)(CN)和Y+−B之间的反应制造。上述公式中的Rf是全氟烷基。Y+是有机或无机阳离子。−B是有机或无机阴离子。M+是碱金属阳离子或银阳离子。
• Halogen-free chelated orthoborate ionic liquids and organic ionic plastic crystals
  作者：Faiz Ullah Shah、Sergei Glavatskih、Pamela M. Dean、Douglas R. MacFarlane、Maria Forsyth、Oleg N. Antzutkin

  DOI：10.1039/c2jm12657e

  日期：——

  Five halogen-free orthoborate salts comprised of three different cations (cholinium, pyrrolidinium and imidazolium) and two orthoborate anions, bis(mandelato)borate and bis(salicylato)borate, were synthesised and characterised by DSC, X-ray diffraction and NMR. DSC measurements revealed that glass transition points of these orthoborate salts are in the temperature range from −18 to −2 °C. In addition, it was found that [EMPy][BScB] and [EMIm][BScB] salts have solid–solid phase transitions below their melting points, i.e. they exhibit typical features of plastic crystals. Salts of the bis(salicylato)borate anion [BScB]− have higher melting points compared with corresponding salts of the bis(mandelato)borate anion [BMB]−. Single crystal X-ray diffraction crystallography (for [Chol][BScB] crystals) and solid-state multinuclear (13C, 11B and 15N) NMR spectroscopy were employed for the structural characterisation of [Chol][BScB], [EMPy][BScB] and [EMIm][BScB], which are solids at room temperature: a strong interaction between [BScB]− anions and [Chol]+ cations was identified as (i) hydrogen bonding between OH of [Chol]+ and carbonyl groups of [BScB]− and (ii) as the inductive C–H⋯π interaction. In the other salt, [EMIm][BScB], anions exhibit π⋯π stacking in combination with C–H⋯π interactions with [EMIm]+ cations. These interactions were not identified in [EMPy][BScB] probably because of the lack of aromaticity in cations of the latter system. Our data on the formation of a lanthanum complex with bis(salicylato)borate in the liquid mixture of La3+(aq) with [Chol][BScB] suggest that this class of novel ILs can be potentially used in the extraction processes of metal ions of rare earth elements.

  合成了五种无卤素的正硼酸盐，它们由三种不同的阳离子（胆碱、吡咯烷和咪唑鎓）和两种正硼酸阴离子组成，并用DSC、X射线衍射和NMR进行了表征。 DSC测量结果表明，这些正硼酸盐的玻璃化转变温度在-18至-2°C的温度范围内。此外，还发现[EMPy][BScB]和[EMIm][BScB]盐在其熔点以下存在固态相转变，即它们表现出典型的塑晶特征。含有[BScB]−阴离子[水杨酸盐]的盐比含有相应[BMB]−阴离子[扁桃酸盐]的盐具有更高的熔点。室温下为固体的[Chol][BScB]、[EMPy][BScB]和[EMIm][BScB]的结构表征采用了单晶X射线衍射晶体学（[Chol][BScB]晶体）和固态多核（13C、11B和15N）NMR光谱学：识别出[BScB]−阴离子和[Chol] +阳离子之间的强相互作用，包括（i）[Chol] +的OH与[BScB]−的羰基之间的氢键以及（ii）诱导的C–H⋯π相互作用。在其他盐[EMIm][BScB]中，阴离子表现出与[EMIm] +阳离子之间的π⋯π堆叠结合C–H⋯π相互作用。由于后者系统阳离子缺乏芳香性，在[EMPy][BScB]中未能识别出这些相互作用。我们的数据显示，在La3+(aq)与[Chol][BScB]的液态混合物中形成了镧的水杨酸酯配合物，这表明这一类新型离子液体有可能用于稀土金属离子的萃取过程。
• Ionic liquid containing electron-rich, porous polyphosphazene nanoreactors catalyze the transformation of CO₂ to carbonates
  作者：Zhangjun Huang、Jorge G. Uranga、Shiliu Zhou、Haiyan Jia、Zhaofu Fei、Yefeng Wang、Felix D. Bobbink、Qinghua Lu、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/c8ta08856j

  日期：——

  simultaneously capture and transform CO2 into carbonates. The PPZ nanospheres swell in organic solvents and effectively absorb IL cations by virtue of the electron-rich sites, while leaving the anions exposed and increasing their nucleophilicity. This leads to considerably higher catalytic activity compared to the IL alone in the cycloaddition reaction of CO2 to epoxides. The cation shielding effect

  我们显示离子液体（ILs）与富电子的多孔聚磷腈（PPZ）相互作用，形成能够同时捕获并将CO 2转化为碳酸盐的杂化PPZ-IL纳米反应器。PPZ纳米球在有机溶剂中溶胀，并通过富电子位点有效吸收IL阳离子，同时使阴离子暴露在外并增加其亲核性。与单独的IL相比，与CO 2的环加成反应相比，这导致了更高的催化活性。环氧化物。阳离子屏蔽效果取决于IL阳离子的结构，因此，可以通过改变IL中阳离子的结构来调节催化活性，并且DFT计算用于合理化实验观察到的催化活性差异。这些研究表明，PPZ纳米球可以在催化中找到广泛用途，不仅可以用作均相催化剂的活性纳米载体，还可以用于转化CO 2以及其他底物。
• N-Heterocyclic Olefin-Carbon Dioxide and -Sulfur Dioxide Adducts: Structures and Interesting Reactivity Patterns
  作者：Lars H. Finger、Jannick Guschlbauer、Klaus Harms、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1002/chem.201602973

  日期：2016.11.2

  solution, CO2 adducts of N‐heterocyclic carbenes (NHCs) and N‐heterocyclic olefins (NHOs) have been found to be in fully reversible equilibrium with the corresponding methyl carbonate salts [EMIm][OCO2Me] and [EMMIm][OCO2Me]. The reactivity pattern of representative 1‐ethyl‐3‐methyl‐NHO–CO2 adduct 4 has been investigated and compared with the corresponding NHC–CO2 zwitterion: The protonation of 4 with HX

  根据溶液中甲醇的含量，已发现N杂环卡宾（NHC）和N杂环烯烃（NHO）的CO 2加合物与相应的碳酸甲酯盐[EMIm] [OCO 2 ]完全可逆平衡。Me]和[EMMIm] [OCO 2 Me]。已经研究了代表性的1-乙基-3-甲基-NHO-CO 2加合物4的反应模式，并将其与相应的NHC-CO 2两性离子进行了比较：4用HX质子化生成咪唑鎓盐[NHO-CO 2 H ] [X]，它在亲核催化剂的存在下脱羧成[EMMIm] [X]。NHO–CO 2两性离子4可以作为对CH酸（如乙腈）的有效羧化剂。形成的[EMMIm]氰基乙酸盐和[EMMIm] 2氰基丙二酸盐是与NHO活化的CO 2的第一个C-C键形成羧化反应的例证。游离的NHO与碳酸二甲酯的反应选择性地产生了甲氧基羰基化的NHO，这是合成功能化IL [NHO-CO 2 Me] [X]的理想前体。合成了第一个NHO-SO 2加合物并对其结构进行