methyl [3-(4-amino-3-methoxybenzoyl)-6-hydroxy-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl [3-(4-amino-3-methoxybenzoyl)-6-hydroxy-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate
• 英文别名: Methyl [3-(4-amino-3-methoxybenzoyl)-6-hydroxy-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate；methyl 3-(4-amino-3-methoxybenzoyl)-6-hydroxy-2-methylindolizine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅
• 分子量: 354.362
• InChiKey: ATKCCXXECSPNJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [3-(4-amino-3-methoxybenzoyl)-6-hydroxy-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate 、 硫酸二甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到Methyl [3-(4-amino-3-methoxybenzoyl)-6-methoxy-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolizine 1,2,3,6,7,8 derivatives, FGFs inhibitors, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I， 其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐，以及其作为FGFs（成纤维细胞生长因子）抑制剂的药学组合物、制备和用途。

  公开号：

  US20060199962A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl [6-(benzyloxy)-3-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到methyl [3-(4-amino-3-methoxybenzoyl)-6-hydroxy-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolizine 1,2,3,6,7,8 derivatives, FGFs inhibitors, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I， 其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐，以及其作为FGFs（成纤维细胞生长因子）抑制剂的药学组合物、制备和用途。

  公开号：

  US20060199962A1