3-氨基戊烷 | 616-24-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基戊烷
• 中文别名: 3-戊胺；3-戊基胺；1-乙基丙胺
• 英文名称: 3-aminopentane
• 英文别名: 1-Ethylpropylamine；pentan-3-amine；3-pentylamine
• CAS: 616-24-0
• 化学式: C₅H₁₃N
• mdl: MFCD00008096
• 分子量: 87.1649
• InChiKey: PQPFFKCJENSZKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70°C (estimate)
• 沸点：
  89-91 °C(lit.)
• 密度：
  0.748 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  36 °F
• 稳定性/保质期：

  性质与稳定性：在常温常压下，该物质不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 2733 3/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 危险类别：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 危险类别码：
  R22,R34,R11
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H225,H314
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封后，储存在密封的主容器中，并放置在阴凉、干燥处。

SDS

3-氨基戊烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-AminopeNTane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
3-氨基戊烷 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-氨基戊烷
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 616-24-0
俗名： 3-PeNTylamine
分子式：
C5H13N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
3-氨基戊烷 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 91 °C
闪点： 2°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.75
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
3-氨基戊烷 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
副危险性： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2733
正式运输名称： 胺类, 易燃的, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基戊烷 在 氯羰基氢化物[4,5-双-（二-i-丙基膦甲基）吖啶]钌（II） 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  水催化氧化脱氨并释放 H2

  摘要：

  选择性氧化脱氨长期以来一直被认为是一种重要但具有挑战性的转化，尽管它是生物活性氨基化合物代谢中常见的关键过程。迄今为止开发的大多数合成方法都依赖于使用化学计量的强且有毒的氧化剂。在这里，我们提出了一种绿色高效的氧化脱氨方法，使用水作为氧化剂，由钌钳配合物催化。这种前所未有的反应方案释放氢气并避免使用牺牲氧化剂。多种伯胺被选择性地转化为羧酸盐或酮，收率良好至高。值得注意的是，机理实验和DFT计算表明，水除了充当氧化剂外，在协助胺脱氢中的氢释放步骤中也发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10826
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 3-氨基戊烷
  参考文献：
  名称：

  胺脱氢酶生物催化剂的不对称生产手性胺的演变。

  摘要：

  酮的还原胺化以生产手性胺是药物中间体生产中的重要转变。因此，能够选择性合成手性胺的工业适用的酶促方法可能非常有用。使用苯丙氨酸脱氢酶胺脱氢酶活性的支架缺乏，鲁棒胺脱氢酶已经演变与单个双位点文库允许直接生产（共- [R）-1-（4-氟苯基） -丙基-2-胺从对ak cat值为6.85 s -1和K M的-氟苯丙酮酮底物的值为7.75 mM。这是能够接受脂族和苄基酮底物的高活性胺脱氢酶的第一个例子。进化的胺脱氢酶的立体选择性非常高（> 99.8％ee），表明在进化过程中保留了野生型苯丙氨酸脱氢酶的高选择性。当与葡萄糖/葡萄糖脱氢酶配对时，NADH辅因子可以有效地再生，反应的转化率超过93％。广泛的特异性，高选择性和几乎完全转化使该胺脱氢酶成为进一步发展为药物化合物和后续应用的诱人靶标。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201030
• 作为试剂：
  描述：

  溴苯 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 3-氨基戊烷 作用下， 反应 36.0h， 以98%的产率得到2-甲基-4-苯基-3-丁炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Benzo[e]isoindole-1,3-diones as Potential Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase-3 (GSK-3). Synthesis, Kinase Inhibitory Activity, Zebrafish Phenotype, and Modeling of Binding Mode

  摘要：

  Benzo[e]isoindole-1,3-dione derivatives were synthesized, and the effects on GSK-3 beta activity and zebrafish embryo growth were evaluated. A series of derivatives show obvious inhibitory activity against GSK-3 beta. The most potent inhibitor, 7,8-dimethoxy-5-methylbenzo[e]isoindole-1,3-dione (8a), shows nanomolar IC50 and obvious phenotype on zebrafish embryo growth associated with the inhibition of GSK-3 beta at low micromolar concentration. The interaction mode between 8a and GSK-3 beta was characterized by computational modeling.

  DOI：

  10.1021/jm9013373

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010144486A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090105306A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates compounds of formula (I) wherein A and R 1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中A和R1如规范中所定义，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Catalytic C(sp ³ )−H Arylation of Free Primary Amines with an <i>exo</i> Directing Group Generated In Situ
  作者：Yan Xu、Michael C. Young、Chengpeng Wang、David M. Magness、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201604268

  日期：2016.7.25

  Herein, we report the palladium‐catalyzed direct arylation of unactivated aliphatic C−H bonds in free primary amines. This method takes advantage of an exo‐imine‐type directing group (DG) that can be generated and removed in situ. A range of unprotected aliphatic amines are suitable substrates, undergoing site‐selective arylation at the γ‐position. Methyl as well as cyclic and acyclic methylene groups

  在这里，我们报告了游离伯胺中未活化的脂肪族CH键的钯催化直接芳基化。该方法利用了可在原位生成和去除的外亚胺型导向基团（DG）。一系列未保护的脂族胺是合适的底物，在γ位置进行位点选择性芳基化。甲基以及环状和无环亚甲基均可被活化。此外，当使用苯胺衍生的底物时，通过δ-CHH芳基化获得了初步的成功。还证明了以催化方式使用DG组分的可行性。
• NaOTs-promoted transition metal-free C–N bond cleavage to form C–X (X = N, O, S) bonds
  作者：Yuqi Zhang、Xiaojing Ye、Sicheng Liu、Wei Chen、Irfan Majeed、Tingting Liu、Yulin Zhu、Zhuo Zeng

  DOI：10.1039/d1ob01409a

  日期：——

  Multifunctional transformation of amide C–N bond cleavage is reported. The protocol applies to benzamide, thioamide, alcohols, and mercaptan under similar reaction conditions catalyzed by NaOTs. It is noteworthy that NaOTs can not only be recycled and reused for up to three cycles without significant loss in catalytic activity, but also catalyze gram-grade reactions. This study provides a novel solution

  报道了酰胺C-N键断裂的多功能转化。该协议适用于在 NaOT 催化的类似反应条件下的苯甲酰胺、硫代酰胺、醇和硫醇。值得注意的是，NaOTs 不仅可以回收和重复使用多达三个循环而不会显着降低催化活性，而且还可以催化克级反应。本研究为多种酰胺的转化提供了一种条件温和、程序简单的新型解决方案。
• Syntheses and Neuraminidase Inhibitory Activity of Multisubstituted Cyclopentane Amide Derivatives
  作者：Pooran Chand、Y. Sudhakar Babu、Shanta Bantia、Scott Rowland、Ali Dehghani、Pravin L. Kotian、Tracy L. Hutchison、Shoukath Ali、Wayne Brouillette、Yahya El-Kattan、Tsu-Hsing Lin

  DOI：10.1021/jm0303406

  日期：2004.4.1

  position 3, were tested for their ability to inhibit A and B forms of influenza neuraminidase. The 1-ethylpropylamide, diethylamide, dipropylamide, and 4-morpholinylamide showed very good inhibitory activity (IC(50) = 0.015-0.080 microM) vs the neuraminidase A form, but modest activity (IC(50) = 3.0-9.2 microM) vs the neuraminidase B form. Since the parent amides bear two chiral centers (C-1 and C-1'), three

  在旨在鉴定有效和安全的流感神经氨酸酶抑制剂的进一步研究中，我们合成了一系列多取代的环戊烷酰胺衍生物。所制备的酰胺是伯胺的14个实例的N-取代烷基或芳烷基，仲胺的13个实例的N，N-二取代的烷基，芳烷基或取代烷基，以及脂环族或取代的脂环族仲胺的12个实例。这些化合物具有两个手性中心，分别位于环的位置1和位置3的侧链的位置1'，并具有抑制甲型和乙型流感神经氨酸酶的能力。与神经氨酸酶A形式相比，1-乙基丙基酰胺，二乙基酰胺，二丙基酰胺和4-吗啉基酰胺显示出非常好的抑制活性（IC（50）= 0.015-0.080 microM），但相对于神经氨酸酶B形式，活性适中（IC（50）= 3.0-9.2 microM）。由于母体酰胺带有两个手性中心（C-1和C-1'），因此以较高的非对映异构体纯度测试了三种较好的抑制剂。与1-（乙基）丙基酰胺，二乙基酰胺和二丙基酰胺的活性形式相对应的非对映异构体（在C-1

表征谱图