12-O-(α-dihydroartemisinin)acetic acid | 99208-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12-O-(α-dihydroartemisinin)acetic acid
• 英文别名: 2-[[(3R,5aS,6R,8aS,9R,10R,12R,12aR)-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-yl]oxy]acetic acid；2-[[(1R,4S,5R,8S,9R,10R,12R,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 99208-89-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₇
• 分子量: 342.389
• InChiKey: VTJYEGQXIYSIGY-WHAXNQHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-O-(α-dihydroartemisinin)acetic acid 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-[12-O-(α-dihydroartemisinin)acetyl]-(S)-serine
  参考文献：
  名称：

  Amino acid conjugates and further new derivatives of dihydroartemisinin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.199733901114
• 作为产物：
  描述：

  dihydroartemisinin 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 12-O-(α-dihydroartemisinin)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid conjugates and further new derivatives of dihydroartemisinin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.199733901114

文献信息

• Amino acid conjugates and further new derivatives of dihydroartemisinin
  作者：Tran Duc Quan、Tran Van Sung、Helmut Ripperger、Günter Adam

  DOI：10.1002/prac.199733901114

  日期：——