3,7,22,26-Tetrazaundecacyclo[26.10.2.213,16.02,27.04,25.06,23.08,21.09,14.015,20.032,40.035,39]dotetraconta-1(38),2,4,6(23),7,9,11,13,15,17,19,21,24,26,28,30,32(40),33,35(39),36,41-henicosaene | 1228192-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3,7,22,26-Tetrazaundecacyclo[26.10.2.213,16.02,27.04,25.06,23.08,21.09,14.015,20.032,40.035,39]dotetraconta-1(38),2,4,6(23),7,9,11,13,15,17,19,21,24,26,28,30,32(40),33,35(39),36,41-henicosaene
• 英文别名: 3,7,22,26-tetrazaundecacyclo[26.10.2.213,16.02,27.04,25.06,23.08,21.09,14.015,20.032,40.035,39]dotetraconta-1(38),2,4,6(23),7,9,11,13,15,17,19,21,24,26,28,30,32(40),33,35(39),36,41-henicosaene
• CAS: 1228192-01-5
• 化学式: C₃₈H₁₈N₄
• 分子量: 530.588
• InChiKey: YSJRKLVGBXAPTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride 、 芘-4,5-二酮 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以44%的产率得到3,7,22,26-Tetrazaundecacyclo[26.10.2.213,16.02,27.04,25.06,23.08,21.09,14.015,20.032,40.035,39]dotetraconta-1(38),2,4,6(23),7,9,11,13,15,17,19,21,24,26,28,30,32(40),33,35(39),36,41-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的四氮杂十四碳烯和四氮杂八碳烯染料的简便合成

  摘要：

  稳定，可调且色彩鲜艳：据报道，可以直接合成高度稳定的π扩展的四氮杂庚并四氮杂十八碳烯染料。首次还观察到based基氮杂并苯的氧化行为，以及for原子氮杂并具有<11个线性稠合环的第三次还原波。

  DOI：

  10.1002/asia.200900373

文献信息

• Facile Synthesis of Highly Stable Tetraazaheptacene and Tetraazaoctacene Dyes
  作者：Aurelio Mateo-Alonso、Niksa Kulisic、Giovanni Valenti、Massimo Marcaccio、Francesco Paolucci、Maurizio Prato

  DOI：10.1002/asia.200900373

  日期：2010.3.1

  Stable, tunable, and colorful: The straightforward synthesis of highly stable π‐extended tetraazaheptacene and tetraazaoctacene dyes is reported. The oxidation behavior of pyrene‐based azaacenes and the third reduction wave for pyrene‐based azaacenes with <11 linearly‐fused rings is also observed for the first time.

  稳定，可调且色彩鲜艳：据报道，可以直接合成高度稳定的π扩展的四氮杂庚并四氮杂十八碳烯染料。首次还观察到based基氮杂并苯的氧化行为，以及for原子氮杂并具有<11个线性稠合环的第三次还原波。