4-甲氧基丁-1-炔 | 36678-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基丁-1-炔
• 英文名称: 4-methoxybutyne
• 英文别名: 4-methoxybut-1-yne
• CAS: 36678-08-7
• 化学式: C₅H₈O
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: RCYIWFITYHZCIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，避光，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基丁-1-炔 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 银 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、50.67 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 methyl 5-methoxy-2-pentynoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2507::aid-ejoc2507>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基丁-1-烯 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-甲氧基丁-1-炔
  参考文献：
  名称：

  Lespieau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 144, p. 1161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Organoaluminum Reagents from Propargylic Bromides and Aluminum Activated by PbCl2 and Their Regio- and Diastereoselective Addition to Carbonyl Derivatives
  作者：Li-Na Guo、Hongjun Gao、Peter Mayer、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201000523

  日期：2010.8.23

  propargylic and allenic aluminum reagents have been easily prepared by a direct insertion of aluminum into propargylic bromides in the presence of PbCl2 (1 mol %). These organoaluminum reagents react with carbonyl compounds to afford the corresponding allenic alcohols or homopropargylic alcohols in good to excellent yields with high regio‐ and diastereoselectivity.

  通过在PbCl 2（1 mol％）存在下将铝直接插入到炔丙基溴中，可以很容易地制备出各种炔丙基和烯丙基铝试剂。这些有机铝试剂可与羰基化合物反应，以高至极高的选择性和高非对映选择性提供相应的烯丙醇或均丙炔醇。
• [EN] USE OF DDX3 INHIBITORS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3 EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIV SENESE

  公开号：WO2017162834A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention refers to compounds of formula I or II endowed with DDX3 inhibitory activity, relative pharmaceutical compositions and their use as antihyperproliferative agents. (I) or (II)

  这项发明涉及具有DDX3抑制活性的I或II式化合物，相关的药物组合物以及它们作为抗高增殖剂的用途。(I)或(II)
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004004732A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R1, n, R3,Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物时在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的用途。
• [EN] 5-AMINO-4-HYDROXY-7-(1H-INDOLMETHYL)-8-METHYLNONAMIDE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION<br/>[FR] DERIVE DE 5-AMINO-4-HYDROXY-7-(1H-INDOLMETHYL)-8-METHYLNONAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090305A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The application relatés to novel alkanamides of the general formula (I) where X is -CH2- or >CH-OH; (A) R1 is e.g. an optionally substituted heterocyclyl radical or an optionally substituted polycyclic, unsaturated hydrocarbon radical where X is hydroxymethylene; R2 is C1-C6-alkyl or C3-C6-cydoalkyl; R3 are each independently H, C1-C6-alkyl, C1-6-alkoxycarbonyl or C1-C6-alkanoyl; R4 is C1-C6-alkyl, C3-C6-cycloalkyl, C2-C6-alkenyl or unsubstituted or substituted aryl­C1-C6-alkyl; R5 is Cl-C6-alkyl, C1-C6-hydroxyalkyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkanoyloxy­ C1-C6-alkyl, C1-C6-aminoalkyl, C1-C6-alkylamino-C1-C6-alkyl, C1-C6-dialkylamino-Cl-C6-alkyl, C1-C6-alkanoylamido-C1-C6-alkyl, HO(O)C-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkyl-O-(O)C-C1-C6-alkyl, H2N-C(O)-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkyl-HN-C(O)-C1-C6-alkyl, (C1,-C6-alkyl)2N-C(O)-C1-C6-alkyl, C2-C8-alkenyl, C2-C8-alkynyl, cyano-C1-C6-alkyl, halo-Cl-C6-alkyl, optionally substituted aryl-­Co-C6-alkyl, optionally substituted C3-C8-cycloalkyl-Co-C6-alkyl or optionally substituted heterocydyl-Co-C6-alkyl; to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors for the treatment of hypertension.

  该申请涉及一般式（I）的新型烷酰胺，其中X为-CH2-或>CH-OH；（A）R1例如是一个可选择取代的杂环基团或一个可选择取代的多环不饱和碳氢基团，其中X为羟甲基；R2为C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R3各自独立地为H、C1-C6-烷基、C1-6-烷氧羰基或C1-C6-烷酰基；R4为C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C6-烯基或未取代或取代的芳基-C1-C6-烷基；R5为Cl-C6-烷基、C1-C6-羟基烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷酰氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-氨基烷基、C1-C6-烷基氨基-C1-C6-烷基、C1-C6-二烷基氨基-Cl-C6-烷基、C1-C6-烷酰胺基-C1-C6-烷基、HO(O)C-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-O-(O)C-C1-C6-烷基、H2N-C(O)-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-HN-C(O)-C1-C6-烷基、（C1,-C6-烷基）2N-C(O)-C1-C6-烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、氰基-C1-C6-烷基、卤代Cl-C6-烷基、可选择取代的芳基-Co-C6-烷基、可选择取代的C3-C8-环烷基-Co-C6-烷基或可选择取代的杂环基-Co-C6-烷基；以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为肾素抑制剂治疗高血压。
• Ether carbaboranes. Synthesis and characterization of mono- and di-ether carbaboranes with 1,2-closo-C2B10 structures, and their mono- and di-anionic nido-derivatives
  作者：Kenneth F. Shaw、Alan J. Welch

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83277-5

  日期：1992.1

  A series of new closo ether carbaboranes 1-R1-2-R2-1,2-closo-C2B10H10 [1; R1 = R2 = (CH2)OCH3: 2; R1 = (CH2)OCH3, R2 = H: 3; R1 = (CH2)2OCH3, R2 = H: 4; R1 = (CH2)3OCH3, R2 = H] have been prepared and characterized. Trends in 11B NMR chemical shifts of 1, 2 and 1,2-closo-C2B10H12 are discussed in terms of the electron-withdrawing properties of the CH2OCH3 group. A single crystal X-ray diffraction study

  一系列新的闭合碳醚carbaboranes 1-R 1 -2-R 2 -1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 10 [ 1 ; R 1＝ R 2＝（CH 2）OCH 3：2；R 1＝ R 2＝（CH 2）OCH 3：2。R 1＝（CH 2）OCH 3，R 2＝ H：3；R 1＝（CH 2）OCH 3。R 1＝（CH 2）2 OCH 3，R 2＝ H：4；R 1＝（CH 2）2 OCH 3。R 1 =（CH 2）3 OCH如图3所示，已经制备并表征了R 2＝ H]。在趋势11角乙NMR的化学位移1，2和1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 12是在CH的吸电子性质方面讨论2 OCH 3基团。对2的单晶X射线衍射研究表明，通过相互C笼H···O键形成固态二聚体。1和2的部分笼降解可提供[7,8-氨基-C 2 B 9的衍生物H 12 ] -和[7,8-氨基-C 2 B 9 H 11 ] 2−（化合物5-10）。其中之一[BTMA]