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methyl 5-methoxy-2-pentynoate | 131271-36-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 5-methoxy-2-pentynoate
英文别名
Methyl 5-methoxypent-2-ynoate;methyl 5-methoxypent-2-ynoate
methyl 5-methoxy-2-pentynoate化学式
CAS
131271-36-8
化学式
C7H10O3
mdl
——
分子量
142.155
InChiKey
XTUUISJTARLZPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-methoxy-2-pentynoate 在 IrH5(P-(i-Pr)3)2 三丁基膦 作用下, 以 为溶剂, 反应 36.0h, 以87%的产率得到methyl 5-methoxypenta-2,4-dienoate
    参考文献:
    名称:
    A new methodology to key intermediates for synthesizing polyene compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96004-1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基丁-1-炔 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonatemagnesium 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、50.67 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 methyl 5-methoxy-2-pentynoate
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2507::aid-ejoc2507>3.0.co;2-p
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文献信息

  • STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-ARYLACRYLATES BY COPPER-CATALYZED SYN HYDROARYLATION
    作者:Kirai, Naohiro、Yamamoto, Yoshihiko、Wipf, Peter、Vowell, Courtney L.
    DOI:10.15227/orgsyn.087.0053
    日期:——
  • Synthesis of 4-Aryl-Substituted Butenolides and Pentenolides by Copper-Catalyzed Hydroarylation
    作者:Yoshihiko Yamamoto、Naohiro Kirai
    DOI:10.3987/com-09-s(s)8
    日期:——
    We have investigated the effect of the type of protecting group used and the tether length of 4- and 5-hydroxy-substituted 2-alkynoates on the yields and selectivity of the product of hydroarylation. The use of methyl, methoxymethyl, and tert-butyldimethylsilyl (TBS) as protecting groups increased the total yield of the products. While the protected 4-hydroxy-2-butynoates afforded products formed from two or more alkyne substrates, 5-hydroxy-2-pentynoate derivatives exclusively yielded 1:1 adducts. These facts suggest that the product selectivity depends on the distance of the alkoxy group from the alkyne moiety rather than the type of the protecting group. Among the protecting groups used in this study, the TBS group was found to produce butenolides and pentenolides in good total yields via the one-pot hydroarylation/lactonization.
  • A new methodology to key intermediates for synthesizing polyene compounds
    作者:Dawei Ma、Xiyan Lu
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96004-1
    日期:1990.1
  • ——
    作者:Frank Köster、Erkhardt Dinjus、Elisabet Duñach
    DOI:10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2507::aid-ejoc2507>3.0.co;2-p
    日期:2001.7
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