4-甲氧基丁-1-烯 | 4696-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基丁-1-烯
• 英文名称: methoxy-1 butene-3
• 英文别名: 4-Methoxy-1-buten；4-Methoxybut-1-ene
• CAS: 4696-30-4
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: VDTUJQCSPFYIKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-69 °C
• 密度：
  0.817 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基丁-1-烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 magnesium 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(4-methoxybutyl)-1-octylsilinane
  参考文献：
  名称：

  某些环状硅烷的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00043a037
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-4-甲氧基-丁烷 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 4-甲氧基丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Pariselle, Annales de Chimie (Cachan, France), 1911, vol. <8>24, p. 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of a methyl substituent on the Raman spectrum of but-3-enyl methyl ether
  作者：Richard D. Bowen、Howell G.M. Edwards、Tereza Varnali

  DOI：10.1016/j.saa.2012.02.059

  日期：2012.7

  The Raman spectrum of but-3-enyl methyl ether, CH(2)CHCH(2)CH(2)OCH(3) is reported and compared with those of its homologues in which a methyl group is substituted for a hydrogen atom on one of the carbon atoms of the alkenyl chain. Attention is focused on the influence of this methyl group on the bands in the spectrum associated with specific CH, skeletal stretching and bending vibrations. The use

  报告了丁3烯基甲基醚CH（2）CHCH（2）CH（2）OCH（3）的拉曼光谱，并将其与其中一个甲基取代了一个氢原子的同系物的拉曼光谱进行了比较链烯基链的碳原子数。注意力集中在该甲基对与特定CH，骨骼伸展和弯曲振动相关的谱带中的影响上。从头算DFT量子力学计算的使用来帮助进行这些分配，揭示了骨骼振动中的高度模式混合。强调了这类模型研究在完善具有分子结构的拉曼光谱中特定谱带存在与不存在之间的相关性的价值。
• Oxygen ylides - II.
  作者：Wolfgang Kirmse、Pham Van Chiem、Volker Schurig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61878-6

  日期：1985.1

  Photolysis of diazomethane in (S)-2-methyloxetane gives 2- and 3-methyltetrahydrofuran (1:3.2), the latter being formed with 21 % net retention of configuration. In contrast, rhodium acetate catalysis yields racemic 3-methyltetrahydrofuran exclusively.

  重氮甲烷在（S）-2-甲基氧杂环丁烷中的光解得到2-和3-甲基四氢呋喃（1：3.2），后者的构型净保留率为21％。相反，乙酸铑催化仅产生外消旋的3-甲基四氢呋喃。
• Selecting Double Bond Positions with a Single Cation-Responsive Iridium Olefin Isomerization Catalyst
  作者：Andrew M. Camp、Matthew R. Kita、P. Thomas Blackburn、Henry M. Dodge、Chun-Hsing Chen、Alexander J. M. Miller

  DOI：10.1021/jacs.0c11601

  日期：2021.2.24

  stereoselectivity. The same catalyst, in the presence of Na+, mediates two positional isomerizations to produce 3-alkenes. The synthesis of new iridium pincer-crown ether catalysts based on an aza-18-crown-6 ether proved instrumental in achieving cation-controlled selectivity. Experimental and computational studies guided the development of a mechanistic model that explains the observed selectivity for various functionalized

  双键的催化转位有望成为烯烃作为香料，日用化学品和药物的理想途径。然而，选择性获得特定异构体是一个挑战，通常需要针对不同产品独立开发不同的催化剂。在这项工作中，单一的阳离子响应性铱催化剂选择性地产生两种不同的内部烯烃异构体。在不存在盐的情况下，1-丁烯衍生物的单一位置异构化提供具有优异的区域选择性和立体选择性的2-烯烃。Na +存在下相同的催化剂介导两个位置异构化以生成3-烯烃。事实证明，基于aza-18-crown-6醚的铱铱-crown-crown醚催化剂的合成有助于实现阳离子控制的选择性。实验和计算研究指导了机理模型的开发，该机理模型解释了所观察到的对各种官能化的1-丁烯的选择性，从而为基于非共价修饰的催化剂开发策略提供了见识。
• Homogeneous catalysis. Use of the [TiCp2(CF3SO3)2] catalyst for the sakurai reaction of allylic silanes with orthoesters, acetals, ketals and carbonyl compounds.
  作者：T. Keith Hollis、N.P. Robinson、John Whelan、B. Bosnich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79336-1

  日期：1993.7

  The effectiveness of the [TiCp2(CF3SO3)2] catalyst for the Sakurai reaction has been explored for a variety of allylic silanes reacting with orthoesters, acetals, ketals, aldehydes and ketones.

  对于与原酸酯，缩醛，缩酮，醛和酮反应的各种烯丙基硅烷，已经探索了[TiCp 2（CF 3 SO 3）2 ]催化剂在樱井反应中的有效性。
• Alkene Complexes of Divalent and Trivalent Ruthenium Stabilized by Chelation. Dependence of Coordinated Alkene Orientation on Metal Oxidation State
  作者：Martin A. Bennett、Graham A. Heath、David C. R. Hockless、Ivan Kovacik、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/ja973282k

  日期：1998.2.1

  (7) gives the corresponding bis(acetylacetonato)ruthenium(II) complexes [Ru(acac)2(LL‘)] (8−14). These undergo one-electron oxidation by cyclic voltammetry to the corresponding cations [Ru(acac)2(LL‘)]+, the process being reversible at both room temperature and −60 °C. The cations were isolated as deep blue, paramagnetic PF6 or SbF6 salts from the oxidation of the ruthenium(II) precursors 8−12 and 14

  在螯合烯烃 N-和 O-供体配体 (LL') 2-乙烯基-N，N-二甲基苯胺，o 存在下，锌汞齐还原三（乙酰丙酮）钌 (III)，[Ru(acac)3] -CH2CHC6H4NMe2 (1), 2-异丙烯基-N,N-二甲基苯胺, o-CH2C(CH3)C6H4NMe2 (2), 3-丁烯基二甲胺, CH2CHCH2CH2NMe2 (3), 2-烯丙基吡啶, CH2CHCH2C5H4N (4),甲基-4-戊烯-2-one)、CH2C( )CH2CO (5)、2-甲氧基苯乙烯、o-CH2CHC6H4OMe (6) 和 3-丁烯基甲基醚、CH2CHCH2CH2O (7) 得到相应的双（乙酰​​丙酮合）钌（ II) 络合物 [Ru(acac)2(LL')] (8-14)。它们通过循环伏安法进行单电子氧化，生成相应的阳离子 [Ru(acac)2(LL')]+，该过程在室温和 -60 °C