2-(2-甲基-3-氧代-1H-异吲哚-1-基)乙酸乙酯 | 77533-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲基-3-氧代-1H-异吲哚-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetate
• 英文别名: (2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetic acid ethyl ester；ethyl 1,3-dihydro-3-oxo-2-methyl-2H-isoindole-1-acetate；ethyl 2-(2-methyl-3-oxo-1H-isoindol-1-yl)acetate
• CAS: 77533-44-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: QFKUQQFSYPCODB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基-3-氧代-1H-异吲哚-1-基)乙酸乙酯 、 盐酸胍 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[2-(2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I1的新异吲哚酮衍生物，其中R1至R6具有权利要求中所述的含义。这些创新化合物适用于作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛的治疗。它们还以一种预防性方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱发缺血性心律失常和心力衰竭的发生中。

  公开号：

  US20040048916A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻苯二甲酰亚胺 在 叔丁基锂 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-(2-甲基-3-氧代-1H-异吲哚-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  有机合成方法。3-取代的2-甲基-2,3-二氢异吲哚-1-酮的制备和非对映选择性桦木还原-烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005693g

文献信息

• 1,3-Dihydro-3-(2-hydroxy-, 2-bromo- or 2-chloroethyl)-2H-isoindol-1-one
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04244966A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  Derivatives of 1,3-dihydro-3-(2-hydroxyethyl) -2H-isoindol-1-one are disclosed. The derivatives are useful for treating ulcers in a mammal and for preventing or decreasing the secretion or availability of excessive amounts of gastric or hydrochloric acid in a mammal suffering from hyperchlorhydria and/or associated conditions.

  1,3-二氢-3-(2-羟乙基)-2H-异吲哚酮的衍生物已被披露。这些衍生物对于治疗哺乳动物的溃疡以及预防或减少患有高胃酸或/和相关症状的哺乳动物体内分泌或可用的过量胃酸或盐酸的作用是有用的。
• [EN] N- ((3-OXO2, 3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-YL) ACETYL) GUANIDINE DERIVATIVES AS NHE-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFARCTION AND ANGINA PECTORIS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE N- ((3-OXO-2, 3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-1-YLE) ACETYLE) COMME INHIBITEURS DE NHE-1 POUR TRAITER L'INFARCTUS ET L'ANGINE PECTORALE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2003101450A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them. The present invention relates to the novel isoindolone derivatives of the Formula (I), in which R1 to R6 have the meanings stated in the claims. The inventive compounds are suitable as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias and of heart failure.

  异吲哚酮衍生物、制备方法及该过程的中间体，它们作为药物的用途，以及包括它们的药物组合物。本发明涉及新型异吲哚酮衍生物的公式(I)，其中R1至R6具有权利要求中所述的含义。这些创新化合物适用于作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于心梗预防和心梗治疗以及心绞痛的治疗。它们还以预防方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱发缺血性心脏心律失常和心力衰竭方面。
• A Novel Synthesis of<i>N</i>-Substituted-3-carboethoxymethylphthalimidines
  作者：R. S. Mali、Suresh N. Yeola

  DOI：10.1055/s-1986-31765

  日期：——

  A novel synthesis of N-substituted-3-carboethoxymethylphthalimidines 5 is described from secondary benzamides. The benzamides 1 on lithiation with n-butyllithium followed by treatment with dimethylformamide furnish 3-hydroxyphthalimidines 2 in 74-84% yield. Phthalimidines 2 on reaction with phosphorane 3, provide phthalimidines 5 in 67-95% yield, via esters 4.

  从仲苄酰胺出发，描述了N-取代-3-羧乙氧甲基酞酰亚胺5的一种新颖合成方法。苄酰胺1与正丁基锂锂化，然后用二甲基甲酰胺处理，得到3-羟基酞酰亚胺2，收率74-84%。酞酰亚胺2与磷烷3反应，通过酯4得到酞酰亚胺5，收率67-95%。
• MALI R. S.; YEOLA SURESH N., SYNTHESIS,(1986) N 9, 755-757
  作者：MALI R. S.、 YEOLA SURESH N.

  DOI：——

  日期：——
• US4244966A
  申请人：——

  公开号：US4244966A

  公开（公告）日：1981-01-13