2-(2-甲基-3-氧代-1H-吡唑-5-基)乙酸乙酯 | 88563-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-(2-甲基-3-氧代-1H-吡唑-5-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-methyl-5-oxo-3-pyrazoline-3-acetate
• 英文别名: Ethyl (1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetate；ethyl 2-(2-methyl-3-oxo-1H-pyrazol-5-yl)acetate
• CAS: 88563-12-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: LKLYTQOBHDIVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基-3-氧代-1H-吡唑-5-基)乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazole-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。6.3，4-二甲基吡喃并[2，3-c]吡唑-6-一衍生物的合成及其止痛和抗炎活性。

  摘要：

  一系列新的1-和2-取代的3,4-二甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6-一衍生物和1-取代的1,6-二氢-4-甲基-6-氧杂吡喃并[2,3-合成了c]吡唑-3-乙酸，并检查了它们的镇痛和抗炎活性。这些化合物大多数显示出比抗炎活性更突出的镇痛活性，并且该结果与氨基比林相似。在这些化合物中，显示1,3,4-三甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6（1H）-one和2,3,4-三甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6（2H）-one比氨基比林更有效的镇痛作用。

  DOI：

  10.1021/jm00370a020
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸二乙酯 、 甲基肼 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-(2-甲基-3-氧代-1H-吡唑-5-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。6.3，4-二甲基吡喃并[2，3-c]吡唑-6-一衍生物的合成及其止痛和抗炎活性。

  摘要：

  一系列新的1-和2-取代的3,4-二甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6-一衍生物和1-取代的1,6-二氢-4-甲基-6-氧杂吡喃并[2,3-合成了c]吡唑-3-乙酸，并检查了它们的镇痛和抗炎活性。这些化合物大多数显示出比抗炎活性更突出的镇痛活性，并且该结果与氨基比林相似。在这些化合物中，显示1,3,4-三甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6（1H）-one和2,3,4-三甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6（2H）-one比氨基比林更有效的镇痛作用。

  DOI：

  10.1021/jm00370a020

文献信息

• Studies on heterocyclic compounds. 6. Synthesis and analgesic and antiinflammatory activities of 3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one derivatives
  作者：Sheng Chu Kuo、Li Jiau Huang、Hideo Nakamura

  DOI：10.1021/jm00370a020

  日期：1984.4

  4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one derivatives and 1-substituted 1,6-dihydro-4-methyl-6-oxopyrano[2,3-c]pyrazole-3-acetic acids were synthesized and examined for their analgesic and antiinflammatory activities. Most of these compounds showed more prominent analgesic activities than antiinflammatory activities, and this result was similar to that of aminopyrine. Among these compounds, 1,3,4-trimethylpyrano[2

  一系列新的1-和2-取代的3,4-二甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6-一衍生物和1-取代的1,6-二氢-4-甲基-6-氧杂吡喃并[2,3-合成了c]吡唑-3-乙酸，并检查了它们的镇痛和抗炎活性。这些化合物大多数显示出比抗炎活性更突出的镇痛活性，并且该结果与氨基比林相似。在这些化合物中，显示1,3,4-三甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6（1H）-one和2,3,4-三甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6（2H）-one比氨基比林更有效的镇痛作用。