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methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-p-methoxybenzylideneamino-β-D-glucopyranoside | 112484-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-p-methoxybenzylideneamino-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-methoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]oxan-2-yl]methyl acetate
methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-p-methoxybenzylideneamino-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
112484-64-7
化学式
C21H27NO9
mdl
——
分子量
437.447
InChiKey
JDICEDWSNIDFJP-PFAUGDHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    535.6±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.28
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    118.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰化钾methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-p-methoxybenzylideneamino-β-D-glucopyranoside溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以45%的产率得到methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-(1-cyano-1-p-methoxyphenylmethylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖的Np-甲氧基亚苄基衍生物作为糖基供体:再研究
    摘要:
    6-O-乙酰基-3,4-二-O-苄基-2-脱氧-2-对甲氧基亚苄基亚氨基-D-吡喃葡萄糖基氯,3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-p -甲氧基亚苄基氨基-α-D-glu复核糖基溴化物,3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-对甲氧基亚苄基氨基-α-和-β-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚氨酸酯和3,4,6已经合成了-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-对硝基苄叉氨基-α-D-葡萄糖基吡喃糖基溴,并研究了它们作为具有各种可溶性启动子的糖基化剂的行为。获得的结果质疑了Np-甲氧基苄叉亚氨基的公认的非参与特性。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84200-e
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(4-methoxybenzyl)imino-α-D-glucopyranosyl bromide 在 4 A molecular sieve 、 氰化汞 作用下, 生成 methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-p-methoxybenzylideneamino-β-D-glucopyranoside 、 methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-(1-cyano-1-p-methoxyphenylmethylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖的Np-甲氧基亚苄基衍生物作为糖基供体:再研究
    摘要:
    6-O-乙酰基-3,4-二-O-苄基-2-脱氧-2-对甲氧基亚苄基亚氨基-D-吡喃葡萄糖基氯,3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-p -甲氧基亚苄基氨基-α-D-glu复核糖基溴化物,3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-对甲氧基亚苄基氨基-α-和-β-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚氨酸酯和3,4,6已经合成了-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-对硝基苄叉氨基-α-D-葡萄糖基吡喃糖基溴,并研究了它们作为具有各种可溶性启动子的糖基化剂的行为。获得的结果质疑了Np-甲氧基苄叉亚氨基的公认的非参与特性。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84200-e
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