2-氯-6-苯基苯甲腈 | 1039765-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-苯基苯甲腈
• 英文名称: 3-chloro-2-biphenylcarbonitrile
• 英文别名: 3-Chloro-1,1'-biphenyl-2-carbonitrile；2-chloro-6-phenylbenzonitrile
• CAS: 1039765-91-7
• 化学式: C₁₃H₈ClN
• 分子量: 213.666
• InChiKey: ONMVVPCZYAQCSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-苯基苯甲腈 在 potassium dihydrogenphosphate 、 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(E)-2-(2-chloro-4-formylphenyl)ethenyl]-6-phenylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。本发明公开的芳香乙烯类化合物如式I‑0所示。本发明的芳香乙烯类化合物对PD‑1/PD‑L1具有明显的抑制作用，同时具有更高的药物峰值浓度、更大的药时曲线下面积和更好的口服生物利用度，是一类PD‑1/PD‑L1非常有效的小分子抑制剂，能够有效缓解或治疗癌症等相关疾病。

  公开号：

  CN114230512A
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 亚硝酸特丁酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-6-苯基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted Glycine Derivatives: Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20080171756A1

文献信息

• [EN] AROMATIC ETHYLENE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ÉTHYLÈNE AROMATIQUE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022052926A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  一种芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。芳香乙烯类化合物如式I-0所示。芳香乙烯类化合物对PD-1/PD-L1具有明显的抑制作用，同时具有更高的药物峰值浓度、更大的药时曲线下面积和更好的口服生物利用度，是一类PD-1/PD-L1非常有效的小分子抑制剂，能够有效缓解或治疗癌症等相关疾病。
• [EN] N-SUBSTITUTED GLYCINE DERIVATIVES: PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCINE N-SUBSTITUÉS : INHIBITEURS DE PROLYLE HYDROXYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008089051A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.
  [FR] La présente invention concerne certains dérivés de glycine N-substitués de type pyrimidinetrione de formule (I) qui sont des antagonistes de HIF prolyle hydroxylase et qui peuvent être utilisés dans le traitement de maladies bénéficiant de l'inhibition de cette enzyme, par exemple l'anémie.