硼酸-碳 | 68498-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 硼酸-碳
• 英文名称: methyl boric acid
• 英文别名: Methylborat；methoxyboronic acid
• CAS: 68498-84-0
• 化学式: CH₅BO₃
• 分子量: 75.8599
• InChiKey: UYVXZUTYZGILQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸-碳 、 5-溴-2-硝基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-硝基-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel HDAC inhibitors through cell based screening and their evaluation as potential anticancer agents

  摘要：

  A series of benzimidazole based HDAC inhibitors have been rationally designed, synthesized and screened. The SAR of this new chemotype is described. The lead compound, 11e, showed strong activity in several cellular assays and demonstrated in vivo efficacy in mouse xenograft pancreatic cancer models. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.001
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 以 水 为溶剂， 生成 (HO)B(OMe)2 、 硼酸-碳 、 硼酸
  参考文献：
  名称：

  Steinfeldt, Karl-Peter; Heller, Gert, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯喹啉 、 四氢吡喃-4-硼酸频哪醇酯 在 ammonium peroxydisulfate 、 硼酸-碳 、 邻苯二酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以70 %的产率得到2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚辅助的有机硼衍生物的一般小型烷基化反应

  摘要：

  我们提出了一种 Minisci 型策略，用于在低成本和易于放大的条件下用各种硼物种对杂环进行烷基化，而无需使用过渡金属或有机催化剂。该策略扩展到其他系统将为药物分子和复杂天然产物的后修饰提供绿色方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301216

文献信息

• Analogs of Indole-3-Carbinol and Their Use as Agents Against Infection
  申请人：Jong Ling

  公开号：US20100069355A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds useful as antibacterial agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol and have a backbone selected from dihydroindolo[2,3-b]carbazole, 2,2′-diindolylmethane, 2′,3-diindolylmethane, and 3,3′-diindolylmethane. The compounds are useful therapeutic and prophylactic treatment of bacterial infections in mammals. Methods of synthesis of the compounds are provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.

  提供了作为抗菌剂有用的化合物。这些化合物是吲哚-3-甲醇的类似物，具有从二氢吲哚并[2,3-b]咔唑，2,2′-二吲哚甲烷，2′,3-二吲哚甲烷和3,3′-二吲哚甲烷中选择的骨架。这些化合物对哺乳动物的细菌感染的治疗和预防治疗有用。提供了合成这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090226398A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和使用，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。
• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• 四唑啉酮化合物及其用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：CN105492432B

  公开（公告）日：2019-06-14

  由式(1)表示的四唑啉酮化合物(在式中，R1和R2是相同的或不同的并且表示氢原子等；R3表示C1‑C6烷基等；R4、R5和R6是相同的或不同的并且表示氢原子等；A表示可以具有一个以上选自组(P1)的原子或基团的C6‑C10芳基等；Q表示基团(Q1)等；且X表示氧原子等)。所述四唑啉酮化合物具有出色的有害生物防治效果。
• ANTITUMOR AGENT AND BROMODOMAIN INHIBITOR
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20190314360A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  It is an object of the present invention to provide an antitumor agent, which is further excellent as a treatment agent used in the prevention and/or therapy of tumor associated with a bromodomain, and also to provide a bromodomain inhibitor, which is useful as a treatment agent for diseases or states associated with a bromodomain. An antitumor agent and a bromodomain inhibitor, comprising a compound represented by the following formula, have an excellent bromodomain inhibitory activity and are useful as treatment agents in the prevention and/or therapy of tumor associated with a bromodomain, and the like: wherein R 1 represents a C 1-6 alkyl group, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a halogen atom, etc.; Z 1 , Z 2 and Z 3 each represent CH, etc.; X 1 represents CONH, etc.; Ring A represents a phenyl group, etc.; R 4 represents a halogen atom, etc.; and m represents an integer from 0 to 5.

  本发明的目的是提供一种抗肿瘤剂，作为与溴结构域相关的肿瘤的预防和/或治疗中使用的治疗剂，该抗肿瘤剂进一步优秀，并提供一种溴结构域抑制剂，用作与溴结构域相关的疾病或状态的治疗剂。包含以下式表示的化合物的抗肿瘤剂和溴结构域抑制剂具有出色的溴结构域抑制活性，并可用作与溴结构域相关的肿瘤的预防和/或治疗等治疗剂： 其中R1代表C1-6烷基基团等；R2代表氢原子等；R3代表卤素原子等；Z1、Z2和Z3各代表CH等；X1代表CONH等；环A代表苯基等；R4代表卤素原子等；m代表0到5的整数。