(HO)B(OMe)2 | 20542-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (HO)B(OMe)2
• 英文别名: dimethylboric acid；Dimethoxyborinic acid
• CAS: 20542-39-6
• 化学式: C₂H₇BO₃
• 分子量: 89.8868
• InChiKey: CXVAUNIKYTWEFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 三氯化硼 以 not given 为溶剂， 生成 (HO)B(OMe)2 、 硼酸三甲酯
  参考文献：
  名称：

  三甲氧基硼烷同位素的红外和拉曼光谱以及结构和力场的量子化学研究

  摘要：

  摘要 本文报道了三甲氧基硼烷、B(OCH 3 ) 3 及其 13 C 3 和 d 9 同位素异构体的气相红外和拉曼光谱。还获得了一些液相拉曼数据。已经使用 B3LYP 和 MP2 模型对结构和力场进行了量子化学 (QC) 研究。这些研究强调了在 C 3 h 点组内，随着基组的变化，甲基的构型发生了变化。缩放的 QC 力场与新光谱一起使基本波段的分配得以改进。检查涉及 ν 12 的费米共振。每个甲基中两种类型的 C-H 键之间的强度差异被认为比早先从 B(OCHD 2 ) 3 的红外光谱推断的要小得多。这一结论得到了二甲醚 QC 数据的支持。某些相互作用力常数的 MP2 估计优于 B3LYP 计算的估计。涉及 O-B-O-C 系统的扭转运动的异常比例因子确定了所采用的 QC 模型中的缺陷。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.02.073

文献信息

• Kinetic and Spectroscopic Studies of Aerobic Copper(II)-Catalyzed Methoxylation of Arylboronic Esters and Insights into Aryl Transmetalation to Copper(II)
  作者：Amanda E. King、Bradford L. Ryland、Thomas C. Brunold、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/om300586p

  日期：2012.11.26

  the CuII catalyst resting state(s). EPR spectroscopic studies show that at least two copper(II) species are present under catalytic conditions, and their relative populations vary as a function of reaction time and acidity of the arylboronic ester and are influenced by addition of acetic acid or acetate to the reaction mixture. Analysis of kinetic data and 11B NMR and EPR spectra under diverse reaction

  我们之前报道了有氧 Cu(OAc) 2催化的 4-甲苯基硼酸酯甲氧基化的初步机理研究（King 等人J. Am. Chem. Soc. , 2009 , 131 , 5044–5045），揭示了芳基转移从硼酸酯到 Cu II是转换限制步骤。在本研究中，更彻底的动力学和光谱研究为铜II的金属转移途径和特性提供了额外的见解催化剂静止状态。EPR 光谱研究表明，在催化条件下至少存在两种​​铜 (II) 物质，它们的相对数量随反应时间和芳基硼酸酯的酸度而变化，并受向反应混合物中添加乙酸或乙酸盐的影响. 对不同反应条件下的动力学数据和11 B NMR 和 EPR 光谱的分析表明，芳基金属转移是从四配位阴离子硼酸盐到阳离子 Cu II物质发生的，由甲醇桥介导。
• Steinfeldt, Karl-Peter; Heller, Gert, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie
  作者：Steinfeldt, Karl-Peter、Heller, Gert

  DOI：——

  日期：——
• Infrared and Raman spectra of trimethoxyborane isotopomers and quantum-chemical studies of structure and force field
  作者：Alison M. Coats、Donald C. McKean、Howell G.M. Edwards、Victor A. Fawcett

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.02.073

  日期：2010.7

  Abstract Infrared and Raman spectra in the gas phase are reported for trimethoxyborane, B(OCH 3 ) 3 , and its 13 C 3 and d 9 isotopomers. Some liquid phase Raman data were also obtained. Quantum-chemical (QC) studies of structure and force field have been made with B3LYP and MP2 models. These studies highlight the change in configuration of the methyl groups with change in basis set, within the C 3

  摘要 本文报道了三甲氧基硼烷、B(OCH 3 ) 3 及其 13 C 3 和 d 9 同位素异构体的气相红外和拉曼光谱。还获得了一些液相拉曼数据。已经使用 B3LYP 和 MP2 模型对结构和力场进行了量子化学 (QC) 研究。这些研究强调了在 C 3 h 点组内，随着基组的变化，甲基的构型发生了变化。缩放的 QC 力场与新光谱一起使基本波段的分配得以改进。检查涉及 ν 12 的费米共振。每个甲基中两种类型的 C-H 键之间的强度差异被认为比早先从 B(OCHD 2 ) 3 的红外光谱推断的要小得多。这一结论得到了二甲醚 QC 数据的支持。某些相互作用力常数的 MP2 估计优于 B3LYP 计算的估计。涉及 O-B-O-C 系统的扭转运动的异常比例因子确定了所采用的 QC 模型中的缺陷。