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硼酸二甲酯 | 4542-61-4

中文名称
硼酸二甲酯
中文别名
——
英文名称
dimethyl boronate
英文别名
Dimethoxy-boran;dimethoxyborane
硼酸二甲酯化学式
CAS
4542-61-4
化学式
C2H7BO2
mdl
——
分子量
73.8874
InChiKey
VAWRKITUPUFMHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -130.6°C
  • 沸点:
    25.9°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.45
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2920909090

SDS

SDS:985ecdad7e045271615d3794926196f2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    硼酸三甲酯 Trimethyl borate 121-43-7 C3H9BO3 103.914
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    硼酸三甲酯 Trimethyl borate 121-43-7 C3H9BO3 103.914

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硼酸二甲酯 在 H2O 作用下, 生成 硼酸
    参考文献:
    名称:
    Recent Developments in the Chemistry of the Boron Hydrides.
    摘要:
    DOI:
    10.1021/cr60098a001
  • 作为产物:
    描述:
    diborane(6)甲醇 作用下, 生成 硼酸二甲酯
    参考文献:
    名称:
    Hydrides of Boron. III. Dimethoxyborine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01337a016
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文献信息

  • Pyrrole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030181496A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    Pyrrole derivatives represented by the following formula: 1 wherein Ring Z is an optionally substituted pyrrole ring, etc.; W 2 is —CO—, —SO 2 —, an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 2 is an optionally substituted aryl, etc.; W 2 and Ar 1 mean the following (1) and (2): (1) W 1 is an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 1 is an optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W 1 is an optionally substituted C 2 -C 5 alkylene, an optionally substituted C 2 -C 5 alkenylene, etc.; and Ar 1 is an aryl or monocyclic heteroaryl, which are substituted by carboxyl, an alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W 1 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof These compounds are useful as medicaments such as a fibrosis inhibitor for organs or tissues.
    以下是用中文翻译的结果: 由以下公式表示的吡咯衍生物: 其中环Z是可选择取代的吡咯环等;W 2 是—CO—,—SO 2 —,可选择取代的C 1 -C 4 烷基等;Ar 2 是可选择取代的芳基等;W 2 和Ar 1 表示如下(1)和(2): (1)W 1 是可选择取代的C 1 -C 4 烷基等;Ar 1 是具有1至4个氮原子作为环形成原子的可选择取代的双环杂芳基: (2)W 1 是可选择取代的C 2 -C 5 烷基,可选择取代的C 2 -C 5 烯基等;Ar 1 是芳基或单环杂芳基,其在与W 1 的结合位置相对应的邻位或间位处被羧基,烷氧羰基等取代, 或其药学上可接受的盐 这些化合物可用作器官或组织的纤维化抑制剂等药物。
  • Synthesis, structure, and reactivity of C-isopropyl-ortho-carborane organoboron derivatives
    作者:S. V. Svidlov、Ya. Z. Voloshin、N. S. Yurgina、T. V. Potapova、A. Yu. Belyy、I. V. Ananyev、Yu. N. Bubnov
    DOI:10.1007/s11172-014-0745-x
    日期:2014.10
    A reaction of isopropyl-ortho-carborane with n-butyllithium, followed by treatment of the lithium derivative formed with boron trichloride, chlorodimethoxyborane, or chloropinacolatoborane furnished C-boryl-ortho-carboranes 1a-c. Further functionalization of 1-Cl2B-2-Pri-1,2-C2B10H10 (1a) with pentafluorophenylmagnesium bromide or pentafluorophenol led to 1-(C6F5)2B-2-Pri-1,2-C2B10H10 (2) and (1-(C6F5O)B-2-Pri-1
    异丙基-邻-碳硼烷与正丁基锂反应,然后用三氯化硼、氯二甲氧基硼烷或氯频那醇硼烷处理形成的锂衍生物,得到 C-硼基-邻-碳硼烷 1a-c。用五氟苯基溴化镁或五氟苯酚对 1-Cl2B-2-Pri-1,2-C2B10H10 (1a) 进行进一步官能化,生成 1-(C6F5)2B-2-Pri-1,2-C2B10H10 (2) 和 (1-( C6F5O)B-2-Pri-1,2-C2B10H10)2O (3) 分别。1-(MeO)2B-2-Pri-1,2-C2B10H10 (1b) 与 BH3 与 THF 和二甲硫醚的络合物的反应产生碳硼基硼烷加合物 4a,b。使用 1-H2B-2-Pri-1,2-C2B10H10 与二甲基硫醚 4b 的络合物作为硼氢化剂与己-1-烯和苯乙炔反应,使我们能够获得二烷基-和二(苯基烯烃)-含有 C-异丙基-邻-碳硼基硼烷,分别。C-异丙基-邻-碳硼烷基二甲氧基硼烷与三烯丙基硼烷的反应导致两个
  • Preparation of Energetic Poly(azolyl)borates as New Environmentally Benign Green-Light-Emitting Species for Pyrotechnics
    作者:Thomas M. Klapötke、Magdalena Rusan、Véronique Sproll
    DOI:10.1002/zaac.201300259
    日期:2013.11
    Three different energetic poly(azolyl)borates, potassium dihydridobis(4-nitroimidazolyl)borate, sodium dihydridobis(4, 5-dinitroimidazolyl)borate, and sodium dihydridobis(3, 4,5-trinitropyrazolyl)borate, were synthesized as starting materials for metal-free environmentally benign green-light-emitting substitutes for barium salts in pyrotechnical mixtures. The compounds were analyzed by NMR and Raman
    合成了三种不同的含能聚(唑基)硼酸盐,即二氢化双(4-硝基咪唑基)硼酸钾、二氢化双(4,5-二硝基咪唑基)硼酸钠和二氢化双(3,4,5-三硝基吡唑基)硼酸钠,作为金属的起始原料。 - 烟火混合物中钡盐的无环境良性绿色发光替代品。化合物通过核磁共振和拉曼光谱以及高分辨率光谱分析。此外,还确定了有关物理和热稳定性的能量特性。计算了 11B NMR 化学位移并与实验值进行了比较,并对聚(4-硝基咪唑基)硼酸盐的形成进行了深入研究。此外,测试了对醇和水的溶剂分解稳定性。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.3, 3.7, page 1233 - 1245
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2, page 180 - 189
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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