(8R)-8-hydroxypatchoulol | 221694-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8R)-8-hydroxypatchoulol
• 英文别名: valeriananoid B；(1R,3R,6S,7S,8S,10R)-2,2,6,8-tetramethyltricyclo[5.3.1.03,8]undecane-3,10-diol
• CAS: 221694-02-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: WKGPQOAMUAIBRO-FCNPYSRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (8R)-8-hydroxypatchoulol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(-)-(1R,3R,6S,7S,8S,10R)-3-acetoxy-2,2,6,8-tetramethyltricyclo[5.3.1.0^3,8]undecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  通过自催化非对映选择性多米诺骨牌Michael反应全合成戊二醛类化合物A，B和C

  摘要：

  的独特三环倍半萜天然的对映体，valeriananoids A-C 1 - 3，已经合成从双环[2.2.2]辛烷-2,5-二酮衍生物开始11，这是由非对映选择性催化多米诺迈克尔反应得到的oxophorone 5与8 LDA或硅胶基质（NMAP-Li）制成的丙烯酸-苯基薄荷酯10。三环通过酮基的分子内6-内-触发模式环化而选择性地封闭，所述酮基是由酮-烯丙基醚25通过萘或萘二甲酸钠生成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.095
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S,2R,4S,8S)-8-isopropenyl-4,6,6-trimethyl-5-oxobicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 氧气 、 sodium 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (8R)-8-hydroxypatchoulol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Valeriananoids A−C

  摘要：

  The first enantioselective total synthesis of valeriananoids A-C (-)-1-3 is reported starting from the readily available monoterpene (R)-carvone, employing a tandem intermolecular Michael addition-intramolecular Michael addition-alkylation sequence and an electron-transfer-mediated 6-endo-trig cyclization as key steps.

  DOI：

  10.1021/ol049341y

文献信息

• Biotransformation of the Fungistatic Sesquiterpenoid Patchoulol by <i>Botrytis </i><i>c</i><i>inerea</i>
  作者：Josefina Aleu、James R. Hanson、Rosario Hernández Galán、Isidro G. Collado

  DOI：10.1021/np980416e

  日期：1999.3.1

  Biotransformation of the fungistatic sesquiterpenoid patchoulol (1) by the fungus Botrytis cinerea affords the 5-, 7- and (8R)-hydroxy (2, 3, and 5) derivatives as the major metabolites, together with a number of minor metabolites (4, 6-9) arising from hydroxylation at C-2, C-3, C-5, C-9, C-13, and C-14.

  灰葡萄孢菌对杀菌倍半萜类广patch香酚（1）的生物转化提供了5-，7-和（8R）-羟基（2、3和5）衍生物作为主要代谢物以及许多次要代谢物（4 ，6-9）由C-2，C-3，C-5，C-9，C-13和C-14处的羟基化引起。
• Total synthesis of valeriananoids A, B, and C via autocatalytic diastereoselective domino Michael reaction
  作者：Masakazu Fukushima、Akihiro Morii、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki、Hisahiro Hagiwara

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.095

  日期：2007.7

  unique tricyclic sesquiterpenoids, valeriananoids A–C 1–3, have been synthesized starting from bicyclo[2.2.2]octane-2,5-dione derivative 11, which was obtained by diastereoselective catalytic domino Michael reaction of oxophorone 5 with 8-phenylmenthyl acrylate 10 by LDA or silica-gel-base (NMAP-Li). The tricyclic ring was closed selectively by intramolecular 6-endo-trig mode cyclization of the ketyl radical

  的独特三环倍半萜天然的对映体，valeriananoids A-C 1 - 3，已经合成从双环[2.2.2]辛烷-2,5-二酮衍生物开始11，这是由非对映选择性催化多米诺迈克尔反应得到的oxophorone 5与8 LDA或硅胶基质（NMAP-Li）制成的丙烯酸-苯基薄荷酯10。三环通过酮基的分子内6-内-触发模式环化而选择性地封闭，所述酮基是由酮-烯丙基醚25通过萘或萘二甲酸钠生成的。
• Enantioselective Total Synthesis of Valeriananoids A−C
  作者：A. Srikrishna、G. Satyanarayana

  DOI：10.1021/ol049341y

  日期：2004.7.1

  The first enantioselective total synthesis of valeriananoids A-C (-)-1-3 is reported starting from the readily available monoterpene (R)-carvone, employing a tandem intermolecular Michael addition-intramolecular Michael addition-alkylation sequence and an electron-transfer-mediated 6-endo-trig cyclization as key steps.