2,2-Di-p-tolyl-pent-4-enoyl chloride | 158182-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-Di-p-tolyl-pent-4-enoyl chloride
• 英文别名: 2,2-Bis(4-methylphenyl)pent-4-enoyl chloride
• CAS: 158182-71-9
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO
• 分子量: 298.812
• InChiKey: OIYKSAXRPPIOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Di-p-tolyl-pent-4-enoyl chloride 在 三氯化铝 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-Butyl-[2,3-di-p-tolyl-cyclopent-2-en-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  用于治疗逼尿肌过多的药物。七。2，3-和3，4-二苯基环戊基胺，2，3-二苯基-2-环戊基胺和相关化合物的合成和药理特性。

  摘要：

  作为我们寻找治疗过度活跃逼尿肌的新药物的一部分，2,3和3,4-二苯基环戊基胺（3），2,3-二苯基-2-环戊烯基胺（4）和相关化合物（5和18）合成并评估其对大鼠膀胱节律性收缩的抑制活性（iv）。其中，一些涉及N，叔丁基-2,3-二苯基-2-环戊烯基胺的化合物（4b）对膀胱收缩的抑制活性优于对苯二环（2）。与抗膀胱收缩的抑制活性相比，化合物4b在大鼠中的散瞳活​​性（iv）是其因抗毒蕈碱活性引起的副作用的指标，相对较弱。检查了4b的药理作用，并与terodiline进行了比较。大多数目标胺（3、4，

  DOI：

  10.1248/cpb.42.896
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(4-methylphenyl)-4-pentenoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2-Di-p-tolyl-pent-4-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用于治疗逼尿肌过多的药物。七。2，3-和3，4-二苯基环戊基胺，2，3-二苯基-2-环戊基胺和相关化合物的合成和药理特性。

  摘要：

  作为我们寻找治疗过度活跃逼尿肌的新药物的一部分，2,3和3,4-二苯基环戊基胺（3），2,3-二苯基-2-环戊烯基胺（4）和相关化合物（5和18）合成并评估其对大鼠膀胱节律性收缩的抑制活性（iv）。其中，一些涉及N，叔丁基-2,3-二苯基-2-环戊烯基胺的化合物（4b）对膀胱收缩的抑制活性优于对苯二环（2）。与抗膀胱收缩的抑制活性相比，化合物4b在大鼠中的散瞳活​​性（iv）是其因抗毒蕈碱活性引起的副作用的指标，相对较弱。检查了4b的药理作用，并与terodiline进行了比较。大多数目标胺（3、4，

  DOI：

  10.1248/cpb.42.896

文献信息

• Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. VII. Synthesis and Pharmacological Properties of 2,3- and 3,4-Diphenylcyclopentylamines, 2,3-Diphenyl-2-cyclopentenylamines, and Related Compounds.
  作者：Kiyoshi TANIGUCHI、Kazunori TSUBAKI、Kazuhiko TAKE、Kazuo OKUMURA、Takao TERAI、Youichi SHIOKAWA

  DOI：10.1248/cpb.42.896

  日期：——

  of our search for new agents for the treatment of overactive detrusor, 2,3- and 3,4-diphenylcyclopentylamines (3), 2,3-diphenyl-2-cyclopentenylamines (4), and related compounds (5 and 18) were synthesized and evaluated for inhibitory activity (i.v.) against urinary bladder rhythmic contraction in rats. Among them, some compounds involving N-tert-butyl-2,3-diphenyl-2-cyclopentenylamine (4b) exhibited

  作为我们寻找治疗过度活跃逼尿肌的新药物的一部分，2,3和3,4-二苯基环戊基胺（3），2,3-二苯基-2-环戊烯基胺（4）和相关化合物（5和18）合成并评估其对大鼠膀胱节律性收缩的抑制活性（iv）。其中，一些涉及N，叔丁基-2,3-二苯基-2-环戊烯基胺的化合物（4b）对膀胱收缩的抑制活性优于对苯二环（2）。与抗膀胱收缩的抑制活性相比，化合物4b在大鼠中的散瞳活​​性（iv）是其因抗毒蕈碱活性引起的副作用的指标，相对较弱。检查了4b的药理作用，并与terodiline进行了比较。大多数目标胺（3、4，