(1S)-3-endo-amino-2-exo-borneol | 24054-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S)-3-endo-amino-2-exo-borneol
• 英文别名: 3-amino-borneol；exo-3-amino-2-hydroxybornane；3-amino-2-hydroxybornane；3-amino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 24054-01-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• mdl: MFCD09035032
• 分子量: 169.267
• InChiKey: MDENRACGWNSYCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-3-endo-amino-2-exo-borneol 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 anti-3-Oximino-campher 、 3-amino-bornan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-amino-2-hydroxybornane derivatives, asymmetric Michael reaction using

  摘要：

  公开了一种由公式(I)表示的3-氨基-2-羟基螺烯衍生物：其中R代表呋喃甲基、1-甲基吡咯甲基或苄基。该化合物在不对称Michael反应中作为配体是有用的，特别是用于生产光学活性麝香酮。

  公开号：

  US05146003A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-bornan-2-one 、 锌 以 甲醇 、 aluminum nickel 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (1S)-3-endo-amino-2-exo-borneol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for preparation of

  摘要：

  本公开涉及中间体2,2,3-内酯型-7-反-氨基-去氢萘烷及其N-取代类似物。特别是上述化合物在氨基部分有传统的保护基，并且在3位上也有羟甲基或对甲苯磺酰氧甲基基团。

  公开号：

  US03988362A1
• 作为试剂：
  描述：

  (1S)-3-endo-amino-2-exo-borneol 、 (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-5-[[[(dimethylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,12b-dihydro-11-methoxycycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid 在 (1S)-3-endo-amino-2-exo-borneol 作用下， 以36的产率得到(5S,6R)-13-cyclohexyl-10-N-(dimethylsulfamoyl)-6-N-[(2R,3S)-3-hydroxy-4,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-3-methoxy-5,6-dimethyl-5,7-dihydroindolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007136982A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic cannabinoid receptor antagonists
  申请人：Mayweg Alexander

  公开号：US20050250769A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004065367A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的同分异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，由式(I)表示：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中所定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• 3-Amino-2-hydroxybornane derivatives, asymmetric Michael reaction using the same, and process for preparing optically active muscone utilizing Michael reaction
  申请人：NIKKO KYODO CO., LTD.

  公开号：EP0431955A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  A 3-amino-2-hydroxybornane derivative represented by formula (I): wherein R represents a furfuryl group, a 1-methylpyrrolylmethyl group, or a benzyl group, is disclosed. The compound is useful as a ligand in an asymmetric Michael reaction, particularly for the production of an optically active muscone.

  由式(I)代表的 3-氨基-2-羟基降冰片烷衍生物： 其中 R 代表糠基、1-甲基吡咯甲基或苄基、 公开了该化合物。该化合物可用作不对称迈克尔反应中的配体，特别是用于生产具有光学活性的麝香酮。
• Process for producing optically active carbinols
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS Company, Limited

  公开号：EP0713848A1

  公开（公告）日：1996-05-29

  The present invention relates to a process for producing optically active halomethyl phenyl carbinols of the formula (1), comprising reducing halomethyl phenyl ketones of the formula (2) using an asymmetric reducing agent obtained from boranes and optically active α-phenyl-substituted-β-amino alcohols of the formula (3) or optically active α-non-substituted-β-amino alcohols of the formula (4). The present invention further relates to a process for producing optically active carbinols, comprising reacting with an unsymmetric ketone, an asymmetric reducing agent obtained from optically active β-amino alcohols of the formula (5), a metal boron hydride and Lewis acid or lower dialkyl sulfuric acid.

  本发明涉及一种生产光学活性的式(1)卤代甲基苯基甲醇的工艺，包括使用从硼烷和光学活性的式(3)α-苯基取代-β-氨基醇或光学活性的式(4)α-非取代-β-氨基醇中得到的不对称还原剂还原式(2)卤代甲基苯基酮。 本发明还涉及一种生产光学活性烷醇的工艺，包括与不对称酮、从式（5）光学活性β-氨基醇中得到的不对称还原剂、金属硼氢化物和路易斯酸或低级二烷基硫酸反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 84, page 1620 - 1622
  作者：

  DOI：——

  日期：——