1-(9-fluorenyl)-1-hexanone | 1195513-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(9-fluorenyl)-1-hexanone
• 英文别名: 1-(9H-fluoren-9-yl)hexan-1-one
• CAS: 1195513-43-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: YKQZGPVPOGDOPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 9-(1-trimethylsilyl-1,2-epoxyhex-1-yl)-9H-fluoren-9-ol 以40%的产率得到9-pentyl-9-(2,2,2-trifluoroethoxy)fluorene
  参考文献：
  名称：

  空间体积对丙二烯氧化物绝对反应性的影响†

  摘要：

  α-烷基取代的芴基丙二烯氧化物是由适当取代的光化学生成的 芴醇 的衍生 2,2,2-三氟乙醇（TFE），以评估空间体积对丙二烯氧化物绝对反应性的影响。使用纳秒激光闪光光解法测量丙二烯氧化物的绝对反应性，发现从α-甲基到α-丁基再到α-叔丁基时，TFE的变化很小。然而，所有三种α-烷基取代的氧化烯均比α-氢衍生物具有更高的反应性，这表明空间体积并未导致反应性降低，而这通常是在其他氧化烯中发现的。通过详细检查由产物研究确定的这些烯丙氧化物的反应，可以解释芴基烯丙氧化物的相反的反应性。

  DOI：

  10.1039/b910887d

文献信息

• Aryl fused substituted 4-oxy-pyridines
  申请人：——

  公开号：US20020035121A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein X, Q, W and 2 are as defined herein. These compounds are agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors and are therefore useful in the diagnosis and treatment of anxiety, depression, Down Syndrome, sleep and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of memory. Pharmaceutical compositions, including packaged pharmaceutical compositions, are further provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of GABA A receptors in tissue samples.

  本发明揭示了化合物的公式：1，其中X，Q，W和2如定义所述。这些化合物是GABAA脑受体的激动剂，拮抗剂或反向激动剂，或者是GABAA脑受体激动剂，拮抗剂或反向激动剂的前药，因此在焦虑，抑郁，唐氏综合症，睡眠和癫痫障碍，苯二氮卓类药物过量和记忆增强的诊断和治疗中有用。此外，还提供了包括包装的制药组合物在内的制药组合物。本发明的化合物还可用作组织样本中GABAA受体定位的探针。
• Antibiotic C-3 cyclobutenedione substituted (1-carba)cephalosporin compounds, compositions, and methods of use thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0484030A2

  公开（公告）日：1992-05-06

  A compound of formula I wherein X is sulfur or CH2; R1 is hydrogen, hydroxy, amino, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, phenyl optionally substituted with one to three C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxy or hydroxy, C1-6 alkylthio, phenylthio optionally substituted with one to three C1-6 alkyl or C1-6 alkyloxy on the phenyl ring, phenylmethyloxy optionally substituted with one to three C1-6 alkyl or C1-6 alkyloxy on the phenyl ring, 1-morpholino, C1-6 alkyloxy, C2-6 alkenylmethyloxy, C3-6 alkynylmethyloxy, C1-6 alkylamino, C1-6 dialkylamino or a radical selected from the group consisting of and in which n is 0 to 3, R5 is C1-6 alkyl or hydrogen, and R3 and R4 are independently C1-6 alkyl ; R2 is hydrogen, a conventional amino protecting group or an acyl group ; R° is hydrogen or a conventional carboxy protecting group, or -COZR° taken together forms a physiologically hydrolyzable ester; or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.

  式 I 的化合物 其中 X 是硫或 CH2； R1 是氢、羟基、氨基、C1-6 烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基、任选被一至三个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或羟基取代的苯基、C1-6 烷硫基、任选被一至三个 C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基取代的苯环上的苯硫基、在苯环上任选被一至三个 C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基取代的苯甲氧基、1-吗啉基、C1-6 烷氧基、C2-6 烯基甲基氧基、C3-6 烷炔基甲基氧基、C1-6 烷基氨基、C1-6 二烷基氨基或选自以下组的基团 和 其中 n 为 0 至 3，R5 为 C1-6 烷基或氢，R3 和 R4 独立地为 C1-6 烷基； R2 是氢、常规氨基保护基团或酰基； R° 是氢或常规羧基保护基团，或 -COZR° 合在一起形成生理上可水解的酯；或 其药学上可接受的盐或溶剂。
• US5106842A
  申请人：——

  公开号：US5106842A

  公开（公告）日：1992-04-21
• US5169843A
  申请人：——

  公开号：US5169843A

  公开（公告）日：1992-12-08
• US5206360A
  申请人：——

  公开号：US5206360A

  公开（公告）日：1993-04-27