N-甲基-2-羟基乙胺 | 109-83-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-2-羟基乙胺
• 中文别名: 2-甲氨基乙醇；2-(甲氨基)乙醇；2-(甲胺基)乙醇；N-甲基一乙醇胺；N-甲基乙醇胺；N-甲基单乙醇胺；MMEA；甲基单乙醇胺
• 英文名称: (2-hydroxyethyl)(methyl)amine
• 英文别名: 2-(methylamino)ethanol；2-(methylamino)ethan-1-ol；N-methylethanolamine；N-methyl-2-hydroxyethylamine；methylethanolamine；2-(methylamino)ethane-1-ol；2‐methylaminoethanol；N-methyl-2-aminoethanol；N-methyl-N-ethanolamine；N-methylaminoethanol；methylaminoethanol；N-methyl monoethanolamine
• CAS: 109-83-1
• 化学式: C₃H₉NO
• mdl: MFCD00002839
• 分子量: 75.1106
• InChiKey: OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -3 °C
• 沸点：
  159 °C(lit.)
• 密度：
  0.935 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  2.6 (vs air)
• 闪点：
  163 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）
• LogP：
  -0.91 at 25℃
• 物理描述：
  Methylethanolamine appears as a clear colorless liquid. Flash point 165°F. Less dense than water and soluble in water. Vapors are heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion. Used to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  Viscous liquid
• 气味：
  Fishy
• 蒸汽密度：
  2.59 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  1.08 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂、铜及其合金、锌、酸类接触。
• 自燃温度：
  350 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes such as /nitrogen oxides/.
• 粘度：
  13.0 mPa s at 20 °C
• 腐蚀性：
  Corrosive to cork, metals
• 燃烧热：
  -12,710 BTU/lb = -7060 cal/g at 25 °C
• 汽化热：
  564 kJ/kg
• 表面张力：
  34.4 mN/m at 22 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4385 at 20 °C/D
• 解离常数：
  pKa = 9.95 at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

活体胆碱前体。

In vivo precursor of choline.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

2-甲基氨基乙醇的磷酸酯被纳入到大脑和肝脏悬浮液的磷脂中。

The incorporation of the phosphate ester of 2-methylaminoethanol into phospholipids of brain and liver suspensions was observed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：2-甲基氨基乙醇是一种粘稠的液体。它用于制造纺织化学品和药品。人类接触和毒性：一名患者接触2-甲基氨基乙醇后出现长期血尿、病理肝功能检测异常和多个皮肤疣。动物研究：在大鼠中，它对皮肤、眼睛和粘膜有刺激性。2-甲基氨基乙醇（150 ppm）在大鼠中不具有母体毒性或胚胎毒性。在S. typhimurium TA 1535、TA 1537、TA 98和TA 100，无论有无代谢激活，它都不是致突变剂。

IDENTIFICATION AND USE: 2-Methylaminoethanol is a viscous liquid. It is used in the manufacture of textile chemicals, pharmaceuticals. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Prolonged hematuria, pathologic liver function tests, and multiple skin warts described in a patient after 2-methylaminoethanol exposure. ANIMAL STUDIES: In rats it was irritating to the skin, eyes, and mucous membranes. 2-Methylaminoethanol (150 ppm) was not maternally toxic or embryotoxic in rats. It was not mutagenic in S. typhimurium TA 1535, TA 1537, TA 98 and TA 100 with and without metabolic activation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽、通过皮肤接触以及摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。症状可能会延迟出现。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

疼痛。红肿。水泡。皮肤烧伤。

Pain. Redness. Blisters. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

疼痛。 红肿。 严重深度烧伤。 视力丧失。

Pain. Redness. Severe deep burns. Loss of vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R21/22,R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29221980
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  KL6650000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302+H312,H314,H373
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种和热源。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混存。配备相应的消防器材，并确保储区备有泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-甲氨基乙醇；2-甲基氨基乙醇
化学品英文名称：	2-Methylaminoethanol；Methylethanolamine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	109-83-1
分子式：	C 3 H 9 NO
分子量：	75.11

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-甲氨基乙醇；2-甲基氨基乙醇

有害物成分 含量 CAS No. 2-甲氨基乙醇 100 109-83-1

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入或摄入对身体有害。对皮肤有刺激性。蒸气或雾对眼、粘膜、上呼吸道有刺激性，接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。对眼有损害。对皮肤有致敏性。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性，具致敏性

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	73
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：350
爆炸下限[%(V/V)]：	1．6
爆炸上限[%(V/V)]：	19．8
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	一般不需特殊防护，但建议特殊情况下，戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有特臭。
pH：
熔点(℃)：	-4
沸点(℃)：	158
相对密度(水=1)：	0．94
相对蒸气密度(空气=1)：	2．6
饱和蒸气压(kPa)：	0．09(28℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	73
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：350
爆炸上限%(V/V)：	19．8
爆炸下限%(V/V)：	1．6
分子式：	C 3 H 9 NO
分子量：	75.11
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于水。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、铜和它们的合金、锌、酸类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：2340mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

概述

甲基单乙醇胺（N-Methyl monoethanolamine），简称MMEA，是一种具有氨味的无色或微黄色液体。它可燃，并且能够与水、乙醇、苯、乙醚和丙酮等物质混溶。

用途

甲基单乙醇胺广泛用于医药领域及有机合成中间体。此外，它还是乙醇胺磷酸激酶的有效抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 在 Ru(H)(Cl)(PNNH(t-butyl))(CO) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到肌氨酸酐
  参考文献：
  名称：

  RUTHENIUM COMPLEXES AND THEIR USES AS CATALYSTS IN PROCESSES FOR FORMATION AND/OR HYDROGENATION OF ESTERS, AMIDES AND RELATED REACTIONS

  摘要：

  本发明涉及新型A1-A4式钌配合物及其用途，包括（1）醇的脱氢偶联制备酯；（2）酯的加氢制备醇（包括环酯（内酯）或环二酯（二内酯）的加氢，或聚酯的加氢）；（3）从醇和胺制备酰胺（包括通过二醇和二胺反应或氨基醇的聚合形成聚酰胺（例如，多肽），或从p-氨基醇形成环二肽）；（4）酰胺的加氢（包括环二肽、多肽和聚酰胺的加氢至醇和胺）；（5）有机碳酸酯（包括聚碳酸酯）的加氢至醇或羰基酸酯（包括聚羰基酸酯）或脲衍生物的加氢至醇和胺；（6）次级醇的脱氢至酮；（7）酯的酰胺化（即通过酯和胺合成酰胺）；（8）使用酯对醇进行酰化；（9）醇与水和碱的偶联形成羧酸；以及（10）通过氨基醇与水和碱的偶联制备氨基酸或其盐。本发明还涉及使用某些已知的钌配合物从氨基醇制备氨基酸或其盐。

  公开号：

  US20170283447A1
• 作为产物：
  描述：

  蒂巴因 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 N-甲基-2-羟基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Freund; Goebel, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1364,1387

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  水 、 zinc(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 对氨基苯甲酸 在 N-甲基-2-羟基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对氨基苯甲酸锌（II）配位聚合物的一种新的超分子异构体：结构和光致发光性能

  摘要：

  摘要通过将多功能对氨基苯甲酸（pABAH）与水合四氟硼酸锌合用，制备了水合Zn（II）配位聚合物{[Zn（pABA）2（H2O）]·H2O} n（1）的新超分子异构体。然后与两个先前已知的异构体IWORET和YIWDEO（剑桥结构数据库中的代码）进行结构比较。通过FT-IR光谱，热重分析和单晶X射线衍射法对新化合物进行了表征。晶体学研究表明，pABA阴离子通过胺氮和羰基氧以双链桥方式结合1和IWORET中的金属原子，从而形成1D配位链（1）和2D层（IWORET）。在YIWDEO异构体中 pABA-表现出两种不同的配位方式（单齿和双齿桥联），将结构扩展至一维配位聚合物。新的固体显示出蓝紫色和绿色的光致发光，而IWORET晶体在被紫外线激发时显示出紫光。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.07.042

文献信息

• A Bifunctional Copper Catalyst Enables Ester Reduction with H₂: Expanding the Reactivity Space of Nucleophilic Copper Hydrides
  作者：Birte M. Zimmermann、Trung Tran Ngoc、Dimitrios-Ioannis Tzaras、Trinadh Kaicharla、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1021/jacs.1c09626

  日期：2021.10.13

  activation of esters through hydrogen bonding and formation of nucleophilic copper(I) hydrides from H2, resulting in a catalytic hydride transfer to esters. The reduction step is further facilitated by a proton shuttle mediated by the guanidinium subunit. This bifunctional approach to ester reductions for the first time shifts the reactivity of generally considered “soft” copper(I) hydrides to previously

  采用基于铜 (I)/NHC 配合物和胍有机催化剂的双功能催化剂，促进了以 H 2作为末端还原剂的催化酯还原成醇。这里采用的方法能够通过氢键同时活化酯，并从 H 2形成亲核的氢化铜 (I) ，从而导致氢化物催化转移到酯。由胍亚基介导的质子穿梭进一步促进了还原步骤。这种酯还原的双功能方法首次将通常认为的“软”氢化铜 (I) 的反应性转变为以前不反应的“硬”酯亲电子试剂，并为用催化剂和 H 2替代化学计量还原剂铺平了道路.
• CHROMENONE DERIVATIVES
  申请人：BARLAAM Bernard Christophe

  公开号：US20110098271A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention concerns chromenone derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n and R 9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的香豆素衍生物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AND PYRROLE COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THEM FOR INHIBITION OF INITIATION OF TRANSLATION AND TREATMENT OF DISEASES AND DISORDERS RELATING THERETO<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE ET PYRROLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS POUR L'INHIBITION DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À CETTE DERNIÈRE
  申请人：BANTAM PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2016196644A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed are pyrazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure (I) and pharmaceutically acceptable salts and /V-oxides thereof, wherein X1, X2, Z1, Z2, the ring system denoted by "a", R1, A1A, L1B, A1B, L1A, L2, Q, L3, R3, A4A, L4B, A4B, L4A, R4, L5, and R5 are as described herein. In certain embodiments, compounds disclosed herein disrupt the elF4E/eiF4G interaction, and can be used to treat hyperproliferative disorder, a neurological disease or disorder, or autism.

  揭示了吡唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施例是具有结构（I）及其药用可接受的盐和/或氧化物，其中X1、X2、Z1、Z2、由“a”表示的环系统、R1、A1A、L1B、A1B、L1A、L2、Q、L3、R3、A4A、L4B、A4B、L4A、R4、L5和R5如本文所述。在某些实施例中，本文所披露的化合物破坏elF4E/eiF4G相互作用，并可用于治疗过度增殖性疾病、神经系统疾病或障碍，或自闭症。
• Covalent Protein Labeling by Enzymatic Phosphocholination
  作者：Katharina Heller、Philipp Ochtrop、Michael F. Albers、Florian B. Zauner、Aymelt Itzen、Christian Hedberg

  DOI：10.1002/anie.201502618

  日期：2015.8.24

  present a new protein labeling method based on the covalent enzymatic phosphocholination of a specific octapeptide amino acid sequence in intact proteins. The bacterial enzyme AnkX from Legionella pneumophila has been established to transfer functional phosphocholine moieties from synthetically produced CDP‐choline derivatives to N‐termini, C‐termini, and internal loop regions in proteins of interest

  我们提出了一种基于完整蛋白质中特定八肽氨基酸序列的共价酶促磷酸胆碱化的新蛋白质标记方法。已建立了嗜肺军团菌的细菌酶AnkX，以将功能性磷酸胆碱部分从合成生产的CDP-胆碱衍生物转移至目标蛋白质的N-末端，C-末端和内部环区域。此外，可以通过军团菌酶Lem3的作用水解去除共价修饰。仅需短肽序列（八个氨基酸）即可进行有效的蛋白质标记，并且引入了一个小的连接基团（PEG-磷酸胆碱）来连接缀合的货物。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

表征谱图